医疗器械维修岗位职责
| 适配人群 | 医疗器械工程师,生物医学工程师,临床工程技师 | 使用场景 | 医院设备科,基层诊所,医械售后 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司卖呼吸机输注泵这些医疗设备,客户买了要装要修,得有人专门跑现场干这个活。 | ||
| 核心职能 | 负责呼吸机、输注泵、排痰仪这些设备的安装、调试、维修。也管保修期内的客户售后。 | ||
| 工作内容 | 装机器、调参数、修故障、填调试记录、写技术服务报告单、存档资料、反馈问题。 | ||
| 协作关系 | 听部门经理安排;跟销售同事对接客户信息;和库房同事要配件;向技术部反馈疑难问题;配合培训部参加学习。 | ||
职责描述:
售后服务工程师负责医疗电子产品(呼吸机、输注泵、排痰仪等产品)的售后服务工作,包括设备的安装、调试、维修等。
1、做好设备安装调试工作(调试记录,包括产品标识性信息、用户的详细信息及相关人员信息);
3、对公司售出产品和签署保修协议的客户进行售后服务和维修;
4、服务过程中的信息要及时反馈给相关人员,并作记录;
5、认真填写《技术服务报告单》,所涉及的文件文档资料要及时存档备份;
6、参加本部门业务培训,积极配合公司内部其他部门的工作;
7、做好部门经理交给的其他工作事宜。
医疗器械维修岗位职责:医疗器械跟台员
| 适配人群 | 骨科器械代表,医疗耗材专员,跟台工程师 | 使用场景 | 手术跟台,术前准备,术后清点 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 医院手术室需要有人送器械、清点清洗、跟台帮忙。不然手术没法顺利开始和收尾。 | ||
| 核心职能 | 送器械到手术室,术后清点清洗,跟着医生做手术配合,管账和回款。 | ||
| 工作内容 | 提前送器械、核对数量、刷洗器械、陪医生进手术室、填单子、催款、写日报。 | ||
| 协作关系 | 听销售经理安排,跟护士长对接器械需求,和医生一起进手术室,找财务对账,帮仓库盘货。 | ||
岗位职责:
1、根据手术要求及时准确的配送相关器械,并提前到达做好术前准备;
2、负责对术后的产品器械进行核对、清点、清洗工作;
3、负责骨科器械跟台手术操作,客户关系维护;
4、负责医院上账,回款;
5、执行公司管理制度,完成销售指标。
岗位要求:
1、医疗相关专业;
2、能吃苦耐劳,积极进取心;
3、有高度的责任心,良好的团队合作精神和沟通技巧;
4、有骨科跟台工作经验者优先;
5、沪籍优先;
医疗器械维修岗位职责:医疗器械海外
| 适配人群 | 医疗器械销售员,海外业务专员,国际代理商经理 | 使用场景 | 海外市场开拓,新品线推广,代理商遴选 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要卖医疗设备到国外,得有人专门盯海外销售这事。 | ||
| 核心职能 | 卖设备、开发新市场、管代理商、跟订单发货、做客户维护。 | ||
| 工作内容 | 写月度计划、盯销售指标、整理销售资料、处理订单、发货物、培训代理。 | ||
| 协作关系 | 听海外销售部长安排,和市场部一起推品牌,跟代理商打交道,配合售后同事。 | ||
职责描述:
1,销售管理:
(1)根据海外销售部长远战略规划,执行相应的营销发展目标、规划和年度营销工作计划,并制定执行细化的季度、月度营销计划。
(2)负责完成部门下达的年度销售指标
(3)负责建立营销网络和售后服务体系
( 4 ) 负责跟进订单的执行和发货等
2,空白市场及新产品线市场的开发
(1)开拓空白市场并形成销售
(2)推进新产品线的业务发展
3,销售业务处理
(1)销售的日常管理工作及销售资料整理
(2)不断提升自身销售能力和团队协作能力
4,客户管理
(1)代理商的管理: 遴选、培训、指导、评价、调整、淘汰、奖励与惩罚经销商队伍
(2)重点临床客户的管理
(3)辅助市场部门提升公司国际品牌
任职要求:
1,本科及以上学历,国际贸易或外语、小语种(葡萄牙语,西班牙语,阿拉伯语,俄语)专业尤佳
2,有良好的英语听说读写能力,有海外留学或工作经历优先
3,熟悉国际贸易业务,善于沟通,具有一定的谈判技巧
4,工作富有激情,认真细致,条理清晰,熟练使用各类办公软件
5,具有医疗器械公司1-2年以上工作经验,医用吻合器、超声刀等外科手术类产品销售经验者优先
6, 较强的沟通能力,积极主动,抗压能力强
医疗器械维修岗位职责:医疗器械研发员
| 适配人群 | 研发工程师,注册专员,工艺工程师 | 使用场景 | 产品注册,试制测试,风险分析 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要搞新医疗器械研发,得有人专门盯设计开发全过程。 | ||
| 核心职能 | 管产品从设计到试制的全流程,做风险分析,写技术文件,改生产工艺。 | ||
| 工作内容 | 做设计输入输出、组织评审验证、测样品性能、编技术规范和工艺文件、改老产品工艺。 | ||
| 协作关系 | 听研发主管安排,跟生产、质量、注册同事一起干活,有时帮写说明书和注册材料。 | ||
职责描述:
1、负责产品设计和开发项目,组织实施设计开发的输入、输出、评审、验证、确认等各阶段的工作,以及产品的风险分析,并采取有效措施消除或降低风险;
2、配合主管做好新材料、新工艺、新技术的引进和开发设计工作;
3、负责组织并跟进新产品的试制、样品的性能测试等工作;
4、负责编制产品的技术规范、产品验收标准、产品标准/产品技术要求;
5、负责工艺验证工作,编制合理的工艺规程及作业指导书,力求能正确指导生产;
6、负责现有产品生产工艺的改进;
7、协助产品说明书、产品宣传资料的编写;
8、协助产品注册工作中的相关技术支持;
9、定期汇报工作进展,协助领导开展其他工作。
任职要求:
1、熟悉光学或眼专科医学专业知识,有医疗器械研发经验者优先;
2、熟悉设计和开发控制程序;
3、有良好的沟通和团队协作能力,有较强的动手能力;
4、欢迎优秀应届生应聘。
医疗器械维修岗位职责:医疗器械市场助理
| 适配人群 | 医药市场助理,跨国药企助理,医疗器械运营岗 | 使用场景 | 市场活动策划,跨国研发协作,政府事务对接 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司做医疗器械市场推广,需要有人帮领导管日程、办活动、整资料。 | ||
| 核心职能 | 管领导行程和报销,办市场活动,写总结,找调研资料,做翻译。 | ||
| 工作内容 | 订会议室、记会议内容、报账、写活动计划、收资料、翻中英文材料。 | ||
| 协作关系 | 听市场经理安排,跟注册部、政府事务部、美国研发团队一起干活,有时要跑现场帮忙。 | ||
职责描述:
1、负责领导日常行程安排和规划,报销,会议记录及翻译/及其他领导交代的事项;
2、医疗器械市场活动计划及安排,执行及总结;
3、配合其他部门(注册/政府事务/美国研发团队)提供相应的市场支持,包括但不限于市场调研资料的搜集与整理、撰写,相关活动的后勤服务;
4、其他公司要求的工作。
任职要求:
1、大学本科以上学历;
2、有流利的英文听、说、读及写能力,可以胜任中英文翻译;
3、语言沟通能力强,表达能力强,亲和力强,团队协作能力强,能够吃苦耐劳;
4、医药生物背景可以优先考虑。
医疗器械维修岗位职责:医疗器械客服
| 适配人群 | 影像工程师,医疗设备售后,放射设备技师 | 使用场景 | 医疗设备安装,影像设备维修,医院设备维保 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 医院买ct和dr设备后,得有人去现场装、修、保养。不然机器坏了没人管,病人做不了检查。 | ||
| 核心职能 | 跑医院装ct和dr;机器坏了马上去修;定期给设备做保养;升级软件或硬件。 | ||
| 工作内容 | 带工具箱出差到客户医院;拆包装装机器;查故障换零件;写维修记录;回传问题给总部。 | ||
| 协作关系 | 听区域主管安排;和总部技术支持视频打电话;跟医院设备科老师对接;和销售同事一起见客户。 | ||
岗位要求:
1.医疗工程、医用电子仪器、医学影像工程、生物医学工程,电子或自动控制等相关专业本科以上学历;
2. 熟悉大型医疗影像设备(dr,ct)基本原理和结构;
3. 具备ct系统的现场安装,维修经验;
4. 具有较强的动手能力和独立现场故障处理能力,及时敏捷的应变能力;
5. 良好的客户沟通与协调能力,表达能力强,具有较强的客户服务意识;
6. 工作积极主动、踏实,具有强烈的责任心,吃苦耐劳,且能够适应长期异地出差工作;
7. 具有较强的团队合作精神。
主要职责:
1.负责客户现场ct、dr系统安装与调试工作;
2. 负责客户现场ct、dr系统的故障维修,保养,升级等工作;
3. 与总部远程技术支持工程师及时沟通,及时排除现场故障,确保设备的开机率;
4. 完成设备安装与维修日志并及时反馈现场维修信息与客户抱怨,提高客户满意度。
医疗器械维修岗位职责:医疗器械专业
| 适配人群 | 骨科产品经理,神经外科产品专员,口腔器械推广岗 | 使用场景 | 学术会议,科室推广,临床调研 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要推新药和医疗器械 | ||
| 核心职能 | 搞市场调研、做推广计划、写立项报告、办学术活动、维护医生和经销商关系 | ||
| 工作内容 | 做科室会、写宣传资料、收临床病例、策划展会、做幻灯片和彩页、跑医院和经销商 | ||
| 协作关系 | 向市场部经理和高级产品经理汇报,跟销售部、省区经理、经销商一起干活,还要对接研发和临床医生 | ||
产品经理 北京奥精医药科技有限公司 北京奥精医药科技有限公司,北京奥精,奥精医药,奥精 职责描述:
1. 负责产品的市场调研、推广活动以及产品的宣传和培训工作。
2. 根据公司要求,与销售部门配合,协助市场部经理和高级产品经理制订产品的发展目标及市场推广计划。
3. 负责撰写新品立项报告,并负责新品立项和研发过程中的市场调研工作。
4. 参与全国性和地区性市场和学术活动的建议、申请,并与省区销售经理、经销商等共同组织实施。
5. 负责产品临床病例的收集、整理,参与学术成果的撰写和发表。
6. 负责标杆医院医生、重点经销商的关系维护。
7. 负责市场活动(展会、科室会、学术沙龙等)的策划和组织实施
8. 各类宣传推广物品、展示样品和培训资料(如幻灯片、产品手册、宣传彩页等)的设计和制作。
9. 完成上级交付的其它任务。
任职要求:
1. 临床医学、生物医学工程、药学、医疗器械等相关专业硕士及以上学位,具有英文sci论文发表经验。具有海外留学经历者优先。
2. 五年以上生物医药企业产品经理职位工作经验,掌握医疗器械产品的学术推广思维和方法,有骨科、神经外科、口腔科临床经验者优先。
3. 具有较强的沟通能力和领悟力,工作积极主动,良好的团队合作精神为人诚实可靠、品行端正,亲和力较强。
4. 具备熟练的英语听说读写能力,熟练掌握常用办公软件的使用方法,具备较高的中英文文案撰写水平和较高的审美水平。
5. 能适应经常出差。
医疗器械维修岗位职责:医疗器械售后服务
| 适配人群 | 售后工程师,医械技术员,生物医学工程师 | 使用场景 | 设备安装,故障维修,用户培训 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司卖医疗器械,客户用坏了得有人修。设备装好还得教人怎么用。不然客户不会用就退货了。 | ||
| 核心职能 | 修设备、装设备、教客户怎么用。不让客户因为不会用或坏了就投诉。 | ||
| 工作内容 | 接报修电话、跑现场修机器、装新设备、给客户做培训、填维修单。 | ||
| 协作关系 | 听售后主管安排。跟销售同事要客户信息。和代理商一起上门。修不好找研发部帮忙看。 | ||
岗位要求
1.医疗器械以及系统产品的技术支持业务;
2.为代理商或终端用户作使用和维护的培训、设备故障维修;
3.安装和指导使用各系列产品;
录用条件:
1.生物医学工程或计算机信息工程以及电子信息工程专业大专以上学历;
2.有相关行业从业经验者优先;
3 沟通能力良好;
4.能适应经常出差;
医疗器械维修岗位职责:医疗器械科科长
| 适配人群 | 药监执法人员,注册申报专员,质量受权人 | 使用场景 | 医疗器械注册,药品生产监管,不良事件监测 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 管医疗器械从研发到使用的全过程 | ||
| 核心职能 | 发证、检查、监测、培训、广告监管 | ||
| 工作内容 | 核发注册证、查生产质量、管经营许可、做不良事件报告 | ||
| 协作关系 | 和药企、医院、广告公司打交道,向科室主任汇报,配合省局做初审 | ||
1.依法实施对医疗器械研发、生产、流通、使用环节的监督管理。
2.组织实施医疗器械的国家、行业、注册产品标准和医疗器械分类管理制度,组织核发第一类医疗器械产品注册证。
3.依法实施对医疗器械生产的监督管理,加强医疗器械生产质量控制体系运行情况的监督检查。
4.依法组织实施二类和直接验配三类医疗器械经营企业许可证的核发、换发及变更工作;负责第三类医疗器械经营企业核发、换发、变更的初审工作。
5.依法加强对全市医疗器械从业人员的教育培训。
6.依法加强对全市医疗器械广告的监测报告工作。
7.组织实施医疗器械不良事件和药品不良反应监测报告工作。
8.监督实施药品生产质量、中药材生产质量、医疗机构制剂配制质量管理规范;组织实施药品gmp认证的初审工作。
9.组织实施药品生产企业、医疗机构制剂许可证核发、换发、变更的初审。
10.组织实施对药品、药材生产企业和医疗机构制剂室的动态监管和跟踪检查。
11.依法开展对麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品及其他特殊管理药品的曰常监管。
12.监督实施药品国家标准和制剂质量标准。
13.负责新药、已有国家标准的药品、医院制剂、保健食品以及直接接触药品的包装材料、容器注册的技术指导工作。
14.监督实施中药品种保护制度。
15.完成局领导交办的其他工作任务。
医疗器械维修岗位职责:医疗器械主任
| 适配人群 | GLP机构负责人,动物实验主管,医疗器械研究员 | 使用场景 | 医疗器械研发,动物实验实施,GLP合规管理 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司接了医疗器械动物实验的活儿,得有人管动物房和做实验。 | ||
| 核心职能 | 管好动物房,按glp标准干活;写实验方案,带人做完动物实验。 | ||
| 工作内容 | 检查动物房卫生和环境;写方案、跑实验、记数据、写报告;盯动物状态。 | ||
| 协作关系 | 跟项目部要实验需求;向质量部交glp材料;和兽医、技术员一起做手术和观察;偶尔和客户聊实验进展。 | ||
工作职责:
1、依据glp相关标准进行动物房的规范化管理;
2、完成医疗器械动物实验方案撰写和实验过程。
任职要求:
1、医学、兽医、生物技术相关专业本科及以上学历;
2、5年以上相关工作经验,2年以上管理工作经验;
3、熟悉国内外glp法规;有骨科植入类器械、心血管介入类器械及其他植介入类器械(补片、防粘连止血材料、可吸收缝合线、超声刀等)动物实验工作经验优先。
医疗器械维修岗位职责:医疗器械学术推广
| 适配人群 | 医药代表,医美器械销售,进口产品专员 | 使用场景 | 二级医院,三级医院,皮肤科 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 皮肤科产品要进医院得有人跑 | ||
| 核心职能 | 把产品卖进二三级医院皮肤科 | ||
| 工作内容 | 跑医院、做推广、答问题、收货款、记市场情况 | ||
| 协作关系 | 听销售经理安排,和医生护士打交道,跟财务对账期,和市场部一起办活动 | ||
岗位职责:
1、负责公司主营产品(中国总代,进口同类产品无竞品)在二级和三级医院皮肤科的销售和推广工作;
2、能够完成公司制定的销售任务和目标;
3、负责辖区医院的开发和学术推广,解答学术问题,与客户保持良好沟通;
4、及时了解、收集整理、分析、反馈市场信息;
5、跟进销售回款,维持良性帐期。
任职资格:
1、统招专科及以上学历,医学、生物、检验等相关专业;
2、1年以上销售工作经验,有医药、耗材、医美仪器相关销售经验者优先;
3、有良好的沟通能力、学习能力、执行力。
医疗器械维修岗位职责:医疗器械质量体系
| 适配人群 | 质量体系工程师,医疗器械QA,注册质量负责人 | 使用场景 | 医疗器械注册,生产质量管理,体系内审 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司做医疗器械,得有人管质量体系 | ||
| 核心职能 | 管质量体系运行,做内审外审,帮工厂按标准干活 | ||
| 工作内容 | 查文件合不合规,跑现场看执行,写审核报告,培训同事 | ||
| 协作关系 | 跟生产、研发、采购的人天天碰,向质量总监汇报,和供应商一起改问题 | ||
任职要求:
性别:不限,年龄:30周岁以上。
学历:大学本科及以上
专业:生物、医疗、材料、化工等相关专业。
语言要求:具备质量体系方面英文交流能力,英语口语佳。
工作要求
1、熟悉并能正确执行国家相关法律、法规、规章,经过医疗器械相关法规、标准等方面的培训;熟悉iso9001、fda.820、iso13485和mdsap体系,取得医疗器械管理质量体系内审员或外审员的培训合格证明,熟悉医疗器械质量管理工作,并具备指导和监督生产企业按照规定实施质量管理体系的专业技能,以及解决实际问题的能力;
2、10年以上医疗器械质量相关工作经验,熟悉gmpiso13485qsr820等qms要求,具有内审员证书;
3、良好的沟通、协调能力,责任心强,认真细致,团队协作能力强;
4. 持有中级以上技术职称。
5. 六西格玛黑带并有实际统计工具运用经验者优先;
6、500强企业工作经验优先考虑。
医疗器械维修岗位职责:医疗器械业务助理
| 适配人群 | 医疗销售代表,医药渠道专员,器械业务经理 | 使用场景 | 客户追踪,合同签订,货款回收 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要卖医疗产品,得有人专门找客户、盯客户、签合同、收钱。 | ||
| 核心职能 | 找新客户,管老客户,签合同,跟订单,催回款。 | ||
| 工作内容 | 查客户资料,打电话跟进,整理潜在客户,录订单,盯发货,催货款。 | ||
| 协作关系 | 跟仓库要货,跟财务对账,向销售主管汇报,和客户项目负责人常联系。 | ||
1、 收集目标客户资料,对目标客户进行追踪,对潜在客户进行整理与分析;
2、维护现有客户的客户关系,加强客户服务,提升现有客户销售业绩,并拓展业务渠道深度开发;
3、充分了解客户需求,代表公司同客户签订销售合同,并维护项目关键人员良好合作关系;
4、履行销售合同,负责或协助进行销售订单的下单、录入、货物跟进、送货等工作
5、根据合同约定和公司制度,保证货款的按时回收。
有医疗方面工作经验或者相关专业,户籍不限,公司提供免费住宿
医疗器械维修岗位职责:医疗器械分析师analyst for medical devices
| 适配人群 | 医疗行业分析师,健康科技研究员,市场情报专员 | 使用场景 | 医疗市场监测,健康技术分析,行业报告撰写 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司做医疗行业咨询要有人盯中国市场,得有懂行的人收集分析数据。 | ||
| 核心职能 | 盯中国医疗市场动向,写报告,建数据库,把杂乱信息理清楚。 | ||
| 工作内容 | 查资料、做访谈、整理二手数据、写简报、做表格、更新数据库。 | ||
| 协作关系 | 听行业经理安排,和团队同事一起干活,跟客户对接报告内容,有时要和it同事配合调数据。 | ||
职位描述:
职责描述:
frost sullivan, a global growth consulting company, has been partnering with clients to support the development of innovative strategies for more than 40 years. the companys industry expertise integrates growth consulting, growth partnership services and corporate management training to identify and develop opportunities. frost sullivan serves an extensive clientele that includes global 1000 companies, emerging companies, and the investment community, by providing comprehensive industry coverage that reflects a unique global perspective and combines ongoing analysis of markets, technologies, econometrics, and demographics.
responsibilities:
perform market research and support activities as directed by the industry manager
conduct interviews to gather primary data
critically evaluate, summarize and draw conclusions from a wide variety of secondary data
summarize and present primary and secondary data
write reports that are logical and concise with minimal guidance
establish a presence as an influential and knowledgeable figure in the healthcare industry
required qualifications:
strong market knowledge in healthcare industry
strong secondary research skills
understanding of the products, technology, and competition in the healthcare industry
excellent verbal and written communication skills
superior critical thinking skills
strong analytical skills
college degree with science is required; advanced degree a plus, particularly in the business management
ability to work within a team environment as well as independently
must demonstrate ability, initiative, and commitment to be a part of excellence
job scope:
monitoring china market for healthcare industry.
authoring market reports and white papers.
as a part of the china healthcare team, you will collect, analyze and synthesize data on market conditions, business opportunities, global trends and market size.
key responsibilities:
the main focus of this role would be to create, populate and maintain a team-wide database for quantitative and qualitative information on the healthcare industry vertical.
continuously monitor the technology market, and provide insightful quantitative and strategic analysis to our clients through market sector reports
aggregate data held by team analysts and conduct research to retrieve additional data from various official sources (e.g. international/regional organizations, country regulatory bodies, etc.)
format and generate spreadsheet reports and/or presentations from available data, when required
to undertake business-to-business research, analyze industry trends and data, and generate client-focused reports, briefings, presentations and other content.
to contribute directly to confidential custom projects, using specialist industry knowledge and research/strategic analysis skills.
strategic contribution
participate in regular team meetings and contribute to the content strategy by suggesting how we may integrate data tracking into our client deliverables
knowledge, skills and abilities
strong ability to acquire, analyze and manage information
natural team player
self-starter with strong ability to work independently
good organizational, time management and project management skills
excellent command of microsoft excel (lotus notes would also be advantageous)
experience in building and working with spreadsheet-based databases desirable
qualifications and experience
bachelor of engineering /science or master of engineering / science specialized in any one of the above mentioned industry vertical. or mba, ma in economics or econometrics or master of science (physics or chemistry) or in one of the related industrial engineering sectors.
医疗器械维修岗位职责:医疗器械事业部
| 适配人群 | SQE工程师,质量体系专员,法规事务专员 | 使用场景 | 医疗器械采购,保健产品上线,供应商准入 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 因为卖医疗器械和保健产品得守国家规矩,怕出事,所以专门设这个岗管质量。 | ||
| 核心职能 | 定标准、查工厂、做抽检、管标签、盯法规、推质量改进、搞培训。 | ||
| 工作内容 | 写验收标准、审产品标签、跑工厂检查、安排送检、看抽检报告、分析投诉数据、做培训材料。 | ||
| 协作关系 | 跟采购谈供应商、跟法务核标签、跟实验室约检测、向质量经理汇报、教业务和供应商怎么管质量。 | ||
工作职责:
1. 负责制定医疗器械类目、个人保健类目相关产品质量管理标准及产品验收标准、负责依据产品国家标准对产品进行送检和审核; 负责新品法规标签审核,确保产品合规性;梳理类目质量控制流程;
2. 负责制定医疗器械类目、个人保健类目工厂验厂标准,并主导相关验厂工作,对供应商工厂质量评估; 并负责供应商的月度及年度绩效考核评估;
3. 根据类目特点,制定相关类目抽检计划,与第三方实验室及政府实验室协调,对抽检结果进行跟踪处理; 跟踪国家法规、标准动态,实时调整严选产品检测监控计划;
4. 统筹部门医疗器械类、个人保健类目质量管理体系的推动,完善,确保质量体系按制度运行;
5. 对抽检结果、产品投诉基础数据进行分析,制定持续改善提升计划并推进执行,结果进行跟踪;
6. 根据类目特点总结问题,制定培训计划,对业务伙伴、供应商进行定期质量培训;
7. 根据政府政策或公司政策要求,需要对接内外部的其他质量工作。
任职要求:
1.5年以上医疗器械类供应商质量管理、qe工作经验;
2.熟悉医疗器械相关法规、行业执行标准及流程体系;
3. 有一定数据分析能力及良好的沟通表达能力;
4. 有与第三方实验机构及政府沟通合作经验。
5. 有医疗器械电器产品工作经验优先。


















