医疗器械测试岗位职责
| 适配人群 | 医疗器械研发工程师，医用材料研究员，高分子测试工程师 | 使用场景 | 骨科植入研发，可吸收器械开发，生物材料验证 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司做可吸收骨钉这类新产品，得有人专门测材料性能才行。 | ||
| 核心职能 | 测材料理化性能，保证数据真实有效，支持骨钉项目推进。 | ||
| 工作内容 | 做理化测试、参与骨钉项目测试、组织测试培训、做有限元模拟、搞3d建模。 | ||
| 协作关系 | 跟研发同事一起干活，听项目经理安排，和外部实验室对接测试和建模。 | ||
岗位描述:
1、负责材料所有理化性能测试项目;
2、具体参与可吸收骨钉项目材料所有理化性能测试;
3、紧密参与项目，保证理化性能测试结果真实有效性;
4、组织材料测试业务培训;
5、负责办理、落实领导交办的其他材料加工测试相关任务;
6、负责材料加工及产品有关有限元分析模拟的任务及外联接洽;
7、负责材料加工及产品有关3d打印图像建模等任务及外联接洽。
岗位要求：
1、高分子化学、材料学等相关学科硕士及以上学历，985、211院校优先;
2、掌握高分子的仪器分析、生物相容性测试、降解实验等基本技能;
3、有医用生物材料研发经验优先。
医疗器械测试岗位职责：医疗器械采购
| 适配人群 | 医疗器械采购员，经销商运营专员，医疗供应链协调员 | 使用场景 | 医疗设备采购，二级经销管理，外贸清关对接 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要买医疗器械，得有人管供应商和合同，不然采购乱套了。 | ||
| 核心职能 | 盯厂家资质、谈合同、配库存、核单据、跑清关，样样不能少。 | ||
| 工作内容 | 审厂家材料、做采购方案、签合同、传信息、查库存、对批号、验单据、办出库、对接清关。 | ||
| 协作关系 | 听采购经理安排，跟业务部聊方案，找财务物流对结算，和外贸清关打交道，还要跟二级经销商打交道。 | ||
职责描述：
1、负责协助经理审核经销产品相关厂家的资质、促销政策，奖励、返点及价格体系;
2、负责与业务部门沟通，制作适合公司的采购方案;
3、负责与供应商合同的签订，并在第一时间将合同传递给与项目相关的人员;
4、协助经理与财务、物流等相关部门作结算信息的传递。
5、分析常用货物和特殊货物备存，并综合调配公司库存资源;
6、负责核实厂家渠道数据系统的产品数量、型号、批号;
7、负责核实出库单及医院对机器的检验合格单;
8、负责二级经销商的销售合同、授权、申请出库等相应工作;
9、负责对接外贸、清关等事宜
任职要求：
1、年龄:25岁以上
2、教育背景:本科以上
3、工作经验:3年以上医疗或经销商相关工作经验
4、能力要求:良好的文字功底、熟练掌握office软件;商务谈判技能、excel能力突出
5、优先录用条件:有医疗器械行业工作经验，能接受加班，责任心强
医疗器械测试岗位职责：医疗器械市场推广员
| 适配人群 | 医械销售员，医药代表，耗材专员 | 使用场景 | 医院开发，产品推广，市场调研 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 医院多，设备耗材需求大，得有人跑现场卖货、做推广、盯售后。 | ||
| 核心职能 | 卖产品、拓医院、搞调研、做宣传、管售后、维客户关系。 | ||
| 工作内容 | 跑医院拜访、贴海报发资料、填调研表、回访客户、处理售后问题、打电话约客户。 | ||
| 协作关系 | 向销售主管汇报，和市场部一起做推广，跟售后同事交接设备问题，和仓库协调发货。 | ||
岗位职责：
1、有医疗设备、耗材或医药销售及售后服务相关经验，能单独完成产品销售与开发客户;
2、负责所分区域的产品形象、宣传推广工作;
3、负责所分工区域的市场调研工作和医院开发工作;
4、对售后的设备等产品进行跟踪服务，及时对客户进行回访;
5、积极寻找潜在客户，努力维护与现有客户的良好关系，帮组客户解决涉及公司产品的相关问题;
6、服务区域内客户(包括产品供应，技术支持，协调解决客户在销售中碰到的问题);
7、有良好的沟通协调能力，对销售工作有较高热情，有责任心和上进心，熟悉电话、渠道销售，有强烈的团队合作意识;
8、能适应出差(广西区内);
9、有工作经验优先;
10、大专或以上学历，医学，药学、营销类专业优先; (欢迎:医学、药学、计算机、药械贸易、药械市场营销、药械信息，电子、护理学、工程、生物、化学、检验、机械、物理、数学、自动化等相关专业人员热爱投身于医疗工作)
本公司为广大英才提供良好的发展平台，本岗位薪酬待遇优!
上班时间:周一到周五，双休制。节假日按国家规定放假。
医疗器械测试岗位职责：医疗器械软件
| 适配人群 | 嵌入式软件工程师，医疗软件开发者，医疗器械注册工程师 | 使用场景 | 医疗设备研发，嵌入式系统开发，ARM架构编程 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司做医疗器械要写嵌入式软件，得有人专门干这活儿。 | ||
| 核心职能 | 写医疗设备里的底层代码。让硬件能按指令跑起来。保证运行稳定不出错。 | ||
| 工作内容 | 写c/c 代码。调试arm芯片。做单元测试。改bug。写开发文档。 | ||
| 协作关系 | 跟硬件工程师一起调板子。向研发经理汇报。和测试同事联调功能。和结构同事确认接口。 | ||
岗位要求：
1. 计算机、电子、信息技术及其相关专业本科以上学历;
2. 3年以上嵌入式软件工作经验，熟悉arm结构;
3. 精通c/c 编程技术，熟悉软件开发流程，有良好的编程规范;
4.有医疗行业工作经验者优先。
医疗器械测试岗位职责：医疗器械专业
| 适配人群 | 骨科产品经理，神经外科产品专员，口腔器械推广岗 | 使用场景 | 学术会议，科室推广，临床调研 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要推新药和医疗器械 | ||
| 核心职能 | 搞市场调研、做推广计划、写立项报告、办学术活动、维护医生和经销商关系 | ||
| 工作内容 | 做科室会、写宣传资料、收临床病例、策划展会、做幻灯片和彩页、跑医院和经销商 | ||
| 协作关系 | 向市场部经理和高级产品经理汇报，跟销售部、省区经理、经销商一起干活，还要对接研发和临床医生 | ||
产品经理 北京奥精医药科技有限公司 北京奥精医药科技有限公司，北京奥精，奥精医药，奥精 职责描述:
1. 负责产品的市场调研、推广活动以及产品的宣传和培训工作。
2. 根据公司要求，与销售部门配合，协助市场部经理和高级产品经理制订产品的发展目标及市场推广计划。
3. 负责撰写新品立项报告，并负责新品立项和研发过程中的市场调研工作。
4. 参与全国性和地区性市场和学术活动的建议、申请，并与省区销售经理、经销商等共同组织实施。
5. 负责产品临床病例的收集、整理，参与学术成果的撰写和发表。
6. 负责标杆医院医生、重点经销商的关系维护。
7. 负责市场活动(展会、科室会、学术沙龙等)的策划和组织实施
8. 各类宣传推广物品、展示样品和培训资料(如幻灯片、产品手册、宣传彩页等)的设计和制作。
9. 完成上级交付的其它任务。
任职要求：
1. 临床医学、生物医学工程、药学、医疗器械等相关专业硕士及以上学位，具有英文sci论文发表经验。具有海外留学经历者优先。
2. 五年以上生物医药企业产品经理职位工作经验，掌握医疗器械产品的学术推广思维和方法，有骨科、神经外科、口腔科临床经验者优先。
3. 具有较强的沟通能力和领悟力，工作积极主动，良好的团队合作精神为人诚实可靠、品行端正，亲和力较强。
4. 具备熟练的英语听说读写能力，熟练掌握常用办公软件的使用方法，具备较高的中英文文案撰写水平和较高的审美水平。
5. 能适应经常出差。
医疗器械测试岗位职责：医疗器械科科长
| 适配人群 | 药监执法人员，注册申报专员，质量受权人 | 使用场景 | 医疗器械注册，药品生产监管，不良事件监测 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 管医疗器械从研发到使用的全过程 | ||
| 核心职能 | 发证、检查、监测、培训、广告监管 | ||
| 工作内容 | 核发注册证、查生产质量、管经营许可、做不良事件报告 | ||
| 协作关系 | 和药企、医院、广告公司打交道，向科室主任汇报，配合省局做初审 | ||
1.依法实施对医疗器械研发、生产、流通、使用环节的监督管理。
2.组织实施医疗器械的国家、行业、注册产品标准和医疗器械分类管理制度，组织核发第一类医疗器械产品注册证。
3.依法实施对医疗器械生产的监督管理，加强医疗器械生产质量控制体系运行情况的监督检查。
4.依法组织实施二类和直接验配三类医疗器械经营企业许可证的核发、换发及变更工作;负责第三类医疗器械经营企业核发、换发、变更的初审工作。
5.依法加强对全市医疗器械从业人员的教育培训。
6.依法加强对全市医疗器械广告的监测报告工作。
7.组织实施医疗器械不良事件和药品不良反应监测报告工作。
8.监督实施药品生产质量、中药材生产质量、医疗机构制剂配制质量管理规范;组织实施药品gmp认证的初审工作。
9.组织实施药品生产企业、医疗机构制剂许可证核发、换发、变更的初审。
10.组织实施对药品、药材生产企业和医疗机构制剂室的动态监管和跟踪检查。
11.依法开展对麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品及其他特殊管理药品的曰常监管。
12.监督实施药品国家标准和制剂质量标准。
13.负责新药、已有国家标准的药品、医院制剂、保健食品以及直接接触药品的包装材料、容器注册的技术指导工作。
14.监督实施中药品种保护制度。
15.完成局领导交办的其他工作任务。
医疗器械测试岗位职责：医疗器械内审员
| 适配人群 | 注册专员，质量工程师，采购支持岗 | 使用场景 | 医疗器械注册，采购质量管控，内部档案管理 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要搞医疗器械注册，得有人管质量文件和认证 | ||
| 核心职能 | 跑注册手续，整质量文件，盯采购材料质量，管档案报销进出仓 | ||
| 工作内容 | 写注册材料，归档质量文档，查采购料质量，办报销和仓单，跟采购进度 | ||
| 协作关系 | 听质量部经理安排，和采购员天天对接，帮采购部干活，偶尔找法务问政策 | ||
1、申请医疗设备产品注册的相关工作，熟悉质量体系认证的文件制定、整理和归档工作;
2、熟悉系列标准和国家相关的质量政策、法律法规，具有质量意识，三年以上质量管理工作经验;
3、具有一定的协调沟通和解决问题能力，负责采购材料质量的监管 ，采购部内部报销流程、进出仓手续办理等工作;
4、负责内部档案整理 ，协助采购员跟进采购工作;
5、从事医疗行业优先。
医疗器械测试岗位职责：医疗器械耗材
| 适配人群 | 神经外科产品经理，泌尿外科产品经理，消化科产品经理 | 使用场景 | 学术会议策划，临床技术推广，外科产品调研 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要推新器械耗材，得有人懂临床又懂市场。 | ||
| 核心职能 | 管一条产品线，从技术跟进到市场落地全包圆。 | ||
| 工作内容 | 做培训、写材料、跑会、查文献、聊专家、搞调研。 | ||
| 协作关系 | 听市场总监安排，和销售、临床专家、研发常碰头，一起办活动。 | ||
医疗器械/耗材产品经理 岗位职责:
1、为各业务部门提供所需要的产品专业支持，追踪相关专业领域的技术进展;
2、对销售员工产品知识培训，并解答相关问题;
3、确定策略，进行市场调研分析，组织专业市场活动、学术会议的策划及管理;
4、建立和维护临床专家网络。每个产品经理各自负责神经外科、泌尿外科、消化科、活检引流、医疗设备产品线。
岗位要求：
1、本科及以上学历，西医临床专业或相关医学、药学、生物医学工程、高分子材料等专业，有临床工作经验者更佳;硕士以上学历优先考虑;
2、3年以上相关工作经验，有产品经理及相关医学专业推广工作经验者优先;
3、可熟练阅读编辑英文文献;
4、能熟练撰写ppt，具备培训能力，良好的信息查询及综合分析能力;
5、有很好的抗压能力，良好的沟通能力，能适应省内出差。
医疗器械测试岗位职责：医疗器械认证
| 适配人群 | 医疗器械工程师，电气安全专家，生物医学检测师 | 使用场景 | 产品安全评估，客户现场见证，测试方案制定 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司接医疗器械认证项目多，要有人带队做测试写报告，不然客户等不及。 | ||
| 核心职能 | 带团队跑项目，定测试方案，写报告，盯项目从开始到关掉。 | ||
| 工作内容 | 分析项目范围，建测试计划，去客户现场做或看测试，写报告，带实验室同事。 | ||
| 协作关系 | 跟中国和亚洲客户天天聊，向经理汇报，帮工程师解决问题，和实验室人员一起干活。 | ||
认证主管，医疗器械主管 广州尚宸 广州尚宸企业管理顾问有限公司，尚宸企业管理，广州尚宸，尚宸 responsibilities:
- lead team and timely completion of engineering projects by analyzing project scope and determining project specifications， establishing test programs for product investigations， and preparing reports for clients;
- responsible for opening， maintenance， completion， and closing of assigned new work engineering projects which includes frequent travel to conduct or witness tests at client sites;
- guide laboratory staff and engineers， provides technical guidiance to team;
- work closely with customers from china and other asia countries throughout the product safety evaluation process;
- preform all ad hoc tasks assigned by manager.
requirements:
- degree in electrical / electronic engineering /sciences or equivalents with at least 5-7 years relevant experiences;
- good people and project management abilility;
- the following majors are highly preferred: biomedical engineering， electrical engineering， automation， physics or similar major.
- knowledge of standard of electric or medical equipment;
- strong sense of customer focus， good interpersonal and communication skills.
- good command of spoken and written english， cantonese and putonghua;
- be able to work under stressful environment.
医疗器械测试岗位职责：医疗器械主任
| 适配人群 | GLP机构负责人，动物实验主管，医疗器械研究员 | 使用场景 | 医疗器械研发，动物实验实施，GLP合规管理 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司接了医疗器械动物实验的活儿，得有人管动物房和做实验。 | ||
| 核心职能 | 管好动物房，按glp标准干活；写实验方案，带人做完动物实验。 | ||
| 工作内容 | 检查动物房卫生和环境；写方案、跑实验、记数据、写报告；盯动物状态。 | ||
| 协作关系 | 跟项目部要实验需求；向质量部交glp材料；和兽医、技术员一起做手术和观察；偶尔和客户聊实验进展。 | ||
工作职责：
1、依据glp相关标准进行动物房的规范化管理;
2、完成医疗器械动物实验方案撰写和实验过程。
任职要求：
1、医学、兽医、生物技术相关专业本科及以上学历;
2、5年以上相关工作经验，2年以上管理工作经验;
3、熟悉国内外glp法规;有骨科植入类器械、心血管介入类器械及其他植介入类器械(补片、防粘连止血材料、可吸收缝合线、超声刀等)动物实验工作经验优先。
医疗器械测试岗位职责：医疗器械质量体系
| 适配人群 | 质量体系工程师，医疗器械QA，注册质量负责人 | 使用场景 | 医疗器械注册，生产质量管理，体系内审 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司做医疗器械，得有人管质量体系 | ||
| 核心职能 | 管质量体系运行，做内审外审，帮工厂按标准干活 | ||
| 工作内容 | 查文件合不合规，跑现场看执行，写审核报告，培训同事 | ||
| 协作关系 | 跟生产、研发、采购的人天天碰，向质量总监汇报，和供应商一起改问题 | ||
任职要求：
性别:不限，年龄:30周岁以上。
学历:大学本科及以上
专业:生物、医疗、材料、化工等相关专业。
语言要求:具备质量体系方面英文交流能力，英语口语佳。
工作要求
1、熟悉并能正确执行国家相关法律、法规、规章，经过医疗器械相关法规、标准等方面的培训;熟悉iso9001、fda.820、iso13485和mdsap体系，取得医疗器械管理质量体系内审员或外审员的培训合格证明，熟悉医疗器械质量管理工作，并具备指导和监督生产企业按照规定实施质量管理体系的专业技能，以及解决实际问题的能力;
2、10年以上医疗器械质量相关工作经验，熟悉gmpiso13485qsr820等qms要求，具有内审员证书;
3、良好的沟通、协调能力，责任心强，认真细致，团队协作能力强;
4. 持有中级以上技术职称。
5. 六西格玛黑带并有实际统计工具运用经验者优先;
6、500强企业工作经验优先考虑。
医疗器械测试岗位职责：医疗器械采购人员
| 适配人群 | 医院采购专员，医学工程技师，器械物流主管 | 使用场景 | 医疗设备采购，急救物资调度，库房接运管理 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 医院要买医疗器械，得有人专门跑采购这事，不然科室用不上新设备。 | ||
| 核心职能 | 专门负责买器械，管进货、运货、验货，保证东西按时按质到医院。 | ||
| 工作内容 | 填入库单、办运输手续、跑车站提货、查器材数量重量体积、退不合格货、写采购总结。 | ||
| 协作关系 | 听科长安排，和库房保管员一起验货把关，跟运输人员一起搬货，常和临床科室沟通急用器械。 | ||
1.在科长的领导下，负责医疗器械的采购工作。
2.凭采购单购货进货。按入库要求填写入库单并签字，交保管员验收、签字，各持一联生效。
3.负责运器材件数、毛重、体积、按时办理运输手续及对外联系事宜。
4.对临时性急需物品的采购计划，要一周内有回音，抢救器械在1~2天内将办理结果报告领导。
5.每月30日接采购单，在下月15日前完成月计划采购及急、抢救器材供货和提货。
6.及时提出在车站的器材，对短缺、脱销器材及时通知库房。
7.负责组织人员及时准确地运输器材，按运单负责办理接运提货手续，保证准确、清楚、无误。
8.在运输中注意安全，了解所运器材的特性，防止途中破损或丢失。
9.购买器材要与管库人员共同严格把关，对不合格器材绝对不买。购回器材不合格者及时退交，做到账物相符。
10.在外出执行采购任务中，严格遵守医院的各项规定，遵纪守法，年终写出采购总结。
医疗器械测试岗位职责：医疗器械质量
| 适配人群 | 医疗器械质量经理，ISO13485内审员，注册法规专员 | 使用场景 | 研发质量管理，生产质量控制，供应商审核 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要做医疗器械，得有质量体系管住产品安全。 | ||
| 核心职能 | 搭质量体系，盯研发生产质量，审供应商，批计量校准计划。 | ||
| 工作内容 | 建制度、查执行、做考评、审供应商、批外校计划。 | ||
| 协作关系 | 跟研发、生产、采购一起干活，向质量总监汇报，和注册、法规同事常碰头。 | ||
1、负责规划和建立公司质量管理体系和管理制度，并监督执行;
2、负责研发及生产过程的质量管理和控制，建全质量考评体系;
3、负责对供应商进行外部质量体质的审核;
5、负责检验计量器具年度外校计划的批准;
任职要求描述:
1、学历:本科
2、工作年限:3年及以上医疗器械行业质量管理工作经验;
3、熟练掌握iso13485/yy0287医疗器械质量管理体质;
4、熟悉国内医疗器械相关法规，有fda医疗器械注册经验优先。
医疗器械测试岗位职责：医疗器械副总
| 适配人群 | 医疗器械销售管理者，大区销售负责人，生命科学仪器操盘手 | 使用场景 | 医院合作签约，科研客户拓展，经销商网络管理 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要扩大医疗器械在区域的市场，得有人管签约和销售。 | ||
| 核心职能 | 管销售团队、签医院和代理商、推市场、做策略、带队伍、盯业绩。 | ||
| 工作内容 | 组团队、开例会、做培训、分析销售数据、建客户地图、谈合作。 | ||
| 协作关系 | 向事业部总经理汇报，跟市场部、产品部、财务部一起干活，和代理商、医院负责人常联系。 | ||
任职要求：
性别不限，35-48岁之间，全日制本科以上学历，医学或临床相关专业优先;
8年以上生命科学实验仪器、耗材销售经验，至少6年以上大区级销售管理工作经验;
对市场科研客户群、医疗客户群有深入了解，熟知各类客户群采购模式;
具有经销商管理经验，有一定的经销网络资源;
接受过系统的战略营销管理、定价策略、组织管理和商务谈判四方面的培训;
能够熟悉医院实验仪器、分析诊断相关产品应用或了解临床诊断器材市场者优先。
医疗器械测试岗位职责：医疗器械质检员
| 适配人群 | 医疗器械质检员，生物工程技术人员，电子元器件检验员 | 使用场景 | 来料验收，工序巡检，成品终检 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司做医疗器械生产，得有人盯着每道工序的质量，不然产品出问题会很麻烦。 | ||
| 核心职能 | 管原材料到成品的全流程检验，盯工艺执行，保质量不掉链子。 | ||
| 工作内容 | 验原料、查半成品、测成品、填质量记录、写维修手册、分析不良品。 | ||
| 协作关系 | 跟生产班组长天天碰，向质量主管汇报，配合技术部改工艺，和仓库对接来料。 | ||
职责描述：
1. 负责企业生产的产品从原材料入厂验收、仓贮保管发放、工序检验、外购(外协)检验到成品最终检验，工艺监督检验，技术指导进行控制。
2. 负责质量记录，维持质量控制的可追溯性。
3. 负责分析不良现象产生的原因，及时处置，提出改进方案，跟进改进方案实施。
4. 编写产品故障排除和维修指导手册。
5. 较强的动手操作能力。
6. 完成领导安排的其他任务。
任职要求：
1.专业背景:生物工程、自动化、电工电子等相关专业，高中/中专以上学历
2.工作经验:1年以上质检、质量分析相关工作经验。
3.技能要求:熟悉医疗器械行业检测标准。
4.有五金件，电子来料检验经验优先;
医疗器械测试岗位职责（优选15篇）
