临床协调员crc岗位职责（优选5篇）

临床协调员crc岗位职责

适配人群	CRC临床协调员，GCP持证人员，研究护士	使用场景	伦理申报，中心监查，受试者随访
设立背景	做临床试验得有人盯现场
核心职能	帮医生跑临床试验的杂事
工作内容	递伦理材料、管受试者访视、填表格、整文档、管器械、报安全事件
协作关系	听研究者安排，配合cra监查，跟护士医生打交道，有时要和检验科沟通

crc 临床协调员岗位职责:

1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司sop要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作:

2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;

3. 协助及时完成sae相关安全报告;

4. 协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;

5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;

6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录;

7. 协助cra的中心监查工作，提前准备各种文档供cra监查，及时全面地向cra汇报研究中心进展情况;

8. 协助cra、研究者及时完成数据答疑;

9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。

10. 公司指派的其他工作。

任职要求：

1. 临床医学或护理等相关专业，本科或以上学历，英语听说读写较好;

2. 熟练使用word， excel等办公软件;

3. 很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯;

4. 工作积极主动，良好的沟通协调能力和承受工作压力;

5. 良好的时间管理和解决问题的能力;

6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;

7. 有相关经验、gcp证书者优先考虑。岗位职责:

7. 有相关经验、gcp证书者优先考虑。

临床协调员crc岗位职责：武汉临床协调员crc

适配人群	临床研究协调员，护士转岗CRC，医学专业应届生	使用场景	临床试验执行，受试者筛选入组，随访管理
设立背景	临床试验要有人在医院跑流程
核心职能	帮医生做试验准备，盯受试者入组和随访，管好资料不丢不乱
工作内容	筛病人、办入组、陪随访、收文件、整档案、填表格、回消息
协作关系	听项目经理安排，跟医生护士打交道，和药房、检验科递材料，跟数据员对记录，向监查员交文档

职责描述：

岗位职责：

1、作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；

2、根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

3、协助受试者筛选、入组及随访工作；

4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5、能解决突发问题，适应在团队中工作；

6、够严格保密。

职位要求：

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；

2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；

3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；

4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：

岗位要求：

学历要求：大专

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

临床协调员crc岗位职责：长治临床协调员crc

适配人群	CRC，临床研究协调员，研究护士	使用场景	临床试验，研究中心，GCP合规
设立背景	临床试验要有人去研究中心干活，得按法规和方案来执行，不然数据不靠谱。
核心职能	在医院现场配合医生做试验，收数据、管文件、盯流程，确保试验不出错。
工作内容	填表、录系统、约访视、送样本、整理文档、提醒时间节点。
协作关系	听项目经理安排，跟医生护士打交道，和监查员对接问题，和药房、检验科跑流程。

职责描述：

岗位职责：

1、作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。

2、能解决突发问题，适应在团队中工作。

3、够严格保密。

职位要求：

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历。

2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系。

3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动。

4、一年以上经验，无严格年龄限制。

岗位要求：

学历要求：大专

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：无工作经验

临床协调员crc岗位职责：临床协调员

适配人群	CRC人员，医学检验技术员，临床研究助理	使用场景	临床试验现场，多中心研究协调，医院检验科协作
设立背景	公司做临床研究项目需要有人盯现场流程。gcp规范要求必须有专人管样本和资料。怕医院那边配合出岔子。
核心职能	跑医院对接医生护士。管好每一份样本不丢不坏。把所有资料按时归档。填各种进度表格上报。
工作内容	收检测资料、整理归档。采样本、分装、贴标签、寄快递。天天跟医院打电话发微信。做月度数据统计表。
协作关系	向项目经理汇报。常找检验科医生、护士长、药房老师。和物流同事约取件时间。跟行政要打印纸和快递单。

岗位职责：

根据 gcp 和研究方案要求，协助完成各项工作:

1) 协助完成检测项目的资料收集、整理和归档管理;

2) 协助完成样本的采集、处理、保存和运送工作;

3) 协助项目负责人保持与相关医疗机构、参与人员的日常沟通联系;

4) 完成项目的定期统计与汇总、上报;

5) 协助完成领导交办的其他相关工作。

任职条件

1) 大专及以上学历，检验、临床医学、护理或医学相关专业毕业;

2) 有基础实验操作能力;

3) 有临床协调相关工作经验优先;

4) 具较强沟通能力和亲和力，良好的服务意识和团队协作精神;

5) 普通话标准，形象气质佳，口齿伶俐，思路清晰。

6) 责任心强，工作细致，良好的服务意识和团队协作精神。

7) 熟练使用office办公软件，学习能力强。

临床协调员crc岗位职责：crc临床协调员

适配人群	CRC临床协调员，种植体临床监查员，GCP合规执行者	使用场景	临床试验执行，受试者随访管理，不良事件监测
设立背景	公司做种植体临床试验需要有人盯现场
核心职能	帮医生管受试者，收资料，录数据，盯检查，报不良事件
工作内容	安排筛选检查、讲试验内容、陪做随访、记体温血压、取报告单、管试验产品、整原始资料
协作关系	听研究者安排，配合监查员稽查员，跟申办方对接，向项目经理汇报，和irb保持联系

职责描述：

1. 根据方案安排受试者筛选检查，与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准;

2. 向患者说明试验内容，协助研究者获取知情同意;

3. 协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访;

4. 协助研究者进行试验原始资料的收集和整理;

5. 经研究中心授权后协助研究者进行 crf填写(与临床判断无关的，从原始资料的转录)，远程数据录入或edc的数据录入(如适用);

6. 临床试验检查过程中保证样本的运输，报告单据的取回，受试者基本体征的记录如:体温、血压、心电图检查等;

7. 通过与受试者的接触，发现、报告(申办者、irb及有关方面)、调查、追踪与记录不良事件;

8. 协助研究者进行试验用产品管理;

9. 研究用全部资料的管理;

10. 配合申办方委派的监查员或者稽查人员的工作。

任职要求：