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伦理申报

更新时间:2026-07-12 07:49:31

临床协调员crc岗位职责(优选5篇)

设立背景临床试验要有人在医院跑流程
核心职能帮医生做试验准备,盯受试者入组和随访,管好资料不丢不乱
工作内容筛病人、办入组、陪随访、收文件、整档案、填表格、回消息
协作关系听项目经理安排,跟医生护士打交道,和药房、检验科递材料,跟数据员对记录,向监查员交文档

职责描述:

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求:

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

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管理研究项目岗位职责(优选6篇)

设立背景公司要推新药得管好研发项目,国内国外都要跑,fda那边也不能漏掉。
核心职能盯项目进度、查偏差、协调内外部资源、管好cro合作方。
工作内容跟项目计划、收进度表、写分析报告、跑cro现场、传审核意见、整立项材料。
协作关系向上汇报给上级主管;常和研发、质量、注册同事打交道;和cro研究院邮件电话来回沟通;有时要约他们开会解决问题。
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