产品质量检验主管岗位职责（优选3篇）

产品质量检验主管岗位职责

适配人群	质量主管，检验工程师，质量体系专员	使用场景	新品测试，客户投诉处理，开箱验货
设立背景	公司要保证出厂产品不坏不差，客户投诉少，所以得有人盯着质量这事儿。
核心职能	管检验标准定得对不对，带人把关每批货，不让次品流出去，处理客户反馈的质量问题。
工作内容	查成品合格率、写验收标准、带团队练检验手法、盯客户投诉解决、试新品时一起测问题。
协作关系	跟生产组长天天碰，向质量总监汇报，和研发工程师一起改标准，帮销售解释客户疑问，跟供应商谈返工。

1. 负责产成品的质量检验，确保产品的开箱合格率符合质量目标的要求;

2. 负责产成品检验验收标准的制定，确保验收标准全面反映产品的设计要求和质量要求;

3. 带领团队持续改进工作质量，不断提高检验水平和工作能力;

4. 提高质量意识和工作的主动性，确保不合格产品不出厂;

5. 协调解决客户反馈的质量问题，并持续跟踪问题解决的全过程;

6. 参与新品的试验和测试，对于测试发现的性能和质量问题及时有效地与内、外方沟通。

岗位要求：

1. 电子/电气/机电一体化/自动控制/机械专业本科以上学历;

2. 从事产品质量检验及质量控制工作10年以上，5年以上质量主管工作经历;

3. 通晓质量管理体系的建立、改进和实施;

4. 熟悉产品检验标准的制定、实施和改进的全过程，并具有良好的实际操作经验;

5. 流利的英语书写和会话能力;

6. 较强的沟通能力和学习能力。

适配人群	质量主管，制造现场管理者，供应链质量专员	使用场景	生产管控，供应商审核，环保合规
设立背景	产品老出问题，客户投诉多，得有人盯质量
核心职能	管好生产质量，防问题发生，推持续改进
工作内容	执行生产控制计划，做预防措施，评供应商，守环保和安全要求
协作关系	跟生产组长、采购、工程师常碰头，向厂长汇报，一起查问题改流程

产品质量主管 duty:

guarantee a reliable quality of products improve sustainable development in production

• perform the production control plan on your perimeter implement preventive action plan on the major products

• manage your suppliers according to its assessments target recommend changes

• enforce the social charter ensure that environmental and toxicology requirement are respected

require:

• sports lover

• vital， full of energy， work with full autonomy

• responsibility， entrepreneurship

• good communicator， team player

• good figure sense analysis skill

• practical， enjoy working on manufacturing plant

适配人群	PQA主管，质量放行专员，验证管理工程师	使用场景	生产异常处理，客户退货管理，物料报废管理
设立背景	公司做疫苗药品，生产环节容易出问题，得有人盯质量。怕出错影响安全，所以设这个岗管过程。
核心职能	管生产中各种不合格的东西，比如坏掉的料、退回的货、异常情况。让生产不乱，产品不出事。
工作内容	查不合格品、盯返工、审生产单、批放行、管报废、跟capa、看验证文件、参加风险评审。
协作关系	和生产部、质量部、注册组、供应商打交道。向质量负责人汇报。要开会、填表、一起改文件、现场查问题。

产品质量保证(过程控制)主管艾博生物医药艾博生物医药(杭州)有限公司，艾博生物，艾博生物医药，艾博 1. 负责pqa团队建设、培训和管理;

2. 负责公司产品实现各阶段不合格品的控制，确保不合格品有效管理;

3. 负责对生产过程中出现的异常的控制，确保生产过程稳定;

4. 负责从客户退回产品控制和处理，确保退回产品有效管理;

5. 负责生产过程物料报废管理，确保物料报废有序进行，具可追溯性;

6. 监督不合格品返工过程，确保返工过程有效控制;

7. 负责维持生产过程的稳定、确保产品质量的保持和提高;

8. 负责capa的协调、跟踪和统计分析;

9. 负责生产任务单和质量管理体系文件的审核;

10. 负责公司产品批准放行;

11. 负责验证系统的质量管理，包括验证方案/报告的评审和批准，验证相关事项的讨论;

12. 参与产品和过程中风险分析的评审及批准;