分析科研岗位职责
| 适配人群 | 生信分析师,生物信息工程师,NGS算法工程师 | 使用场景 | 科研项目,产品开发,科技转化 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司做基因测序要有人分析数据,科研项目多,得配专门搞生信的人。 | ||
| 核心职能 | 处理ngs数据、挖信息、搭新流程、帮转化成果、写报告、支持销售。 | ||
| 工作内容 | 跑分析流程、整理下机数据、写报告、修系统bug、回销售问的技术问题。 | ||
| 协作关系 | 跟实验员拿原始数据,向项目经理汇报进度,配合产品部改流程,帮销售解客户疑问,和it一起维护报告系统。 | ||
职责描述:
1. 完成科研数据分析任务,按要求进行数据挖掘;
2. 参与生信分析新流程及新方法,协助新产品设计开发;
3. 整理与分析ngs下机数据;
4. 辅助完成科技成果转化;
5. 维护日常报告系统;
6. 支持市场销售行为,协助解决技术问题。
任职要求:
1. 生物信息学或计算机相关专业;
2. 熟练掌握常规ngs数据处理流程及常见计算机语言,有编程及流程开发能力;
3. 硕士应届生或本科三年以上从业经历;
4. 做事有始有终,品行端正;
5. 热爱本行业,有学术研究愿望。
分析科研岗位职责:信息分析研究员
| 适配人群 | 战略分析人员,市场研究专员,经营决策支持者 | 使用场景 | 行业进入决策,政策解读支持,市场策略制定 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 集团要进新行业、看新地方,得先搞懂行情和政策,不然容易踩坑。 | ||
| 核心职能 | 盯行业动向,查政策变化,扒标杆公司,挖市场数据,写报告提建议。 | ||
| 工作内容 | 做行业调研,读政策文件,分析标杆企业,收竞品资料,整市场数据,写文案报告。 | ||
| 协作关系 | 跟战略部、市场部、业务单元常碰头,向部门负责人汇报,用邮件 会议同步进展,偶尔帮其他组查资料。 | ||
岗位职责:
1.负责行业研究,针对集团公司涉及的细分行业和地区,或即将进入的行业和地区进行深度调研,形成行业分析和建议,撰写企业经营类文案;
2.负责行业相关政策、法律法规研究,形成决策建议;
3.负责国内外标杆企业研究,对标杆企业进行深度分析,为公司经营决策提供建议;
4.收集、整理和分析市场、竞品等各种资料或数据,协助业务单元制定有效市场策略;
5.完成上级领导交办的其他任务。
任职要求:
1. 五年以上工作经验,其中二年以上战略/市场分析经验,学习能力强,熟练掌握ppt/excel等办公软件;
2. 数据敏感度高,有较强的行业深度分析和政策解读能力,具备较强的逻辑思维和报告撰写能力;
3. 性格开朗,抗压能力强,具备良好的沟通表达和跨部门协调能力。
分析科研岗位职责:质量分析研究员
| 适配人群 | 质量分析研究员,分析化学师,药学研究员 | 使用场景 | 仿制药研发,药品申报,质量研究 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司做仿制药研发,得有人专门搞质量分析。 | ||
| 核心职能 | 做仿制药的质量分析研究。建质量标准。验证方法。写申报资料。 | ||
| 工作内容 | 做hplc、uv检测。定标准。做方法验证。写ctd资料。洗瓶子扫地。 | ||
| 协作关系 | 跟项目经理一起写资料。向研发主管汇报。和合成同事要样品。和qc同事核对数据。偶尔帮注册组查文献。 | ||
岗位职责:
1、仿制药质量分析研究;
2、药物质量标准建立及验证等工作;
3、协助项目经理进行药物质量分析申报资料的撰写;
4、其他实验室日常事务。
任职要求:
1、药物化学、分析化学及药学相关专业,本科及以上学历;
2、.2年以上化学药品新药或仿制药质量研究经验,熟悉制剂质量研究流程,会熟练使用hplc、uv等分析仪器。
3、.熟悉药品质量分析方法验证及质量标准的拟定,会ctd申报资料的撰写。
分析科研岗位职责:分析研发组长
| 适配人群 | 分析研发组长,药物分析研究员,注册申报专员 | 使用场景 | 仿制药研发,药品注册申报,分析方法验证 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要搞仿制药申报,得有人带团队做分析方法开发验证。 | ||
| 核心职能 | 带3-5人小组干活,搞定原料药分析方法开发、转移、验证,写申报资料。 | ||
| 工作内容 | 用hplc、gc这些仪器做实验,修机器,查法规,写报告,带新人做分析。 | ||
| 协作关系 | 跟合成组、质量部、注册组一起干活。向研发总监汇报。配合他们送样、审数据、改文件。 | ||
职责描述:
1. 能够领导3-5人的团队,独立完成针对欧美和国内市场仿制药的原料药分析方法的开发、转移和验证;
2. 熟练hplc、gc、lcms、gcms等常见分析仪器的操作、管理维护和故障排除;
3. 熟悉欧美及中国药品注册的相关法规和各国药典(ich,usp,ep,cp等);
4. 能独立承担多个合成工艺分析项目,发现和处理项目中出现的分析问题;
5. 指导下级完成分析研发报告及ctd申报资料分析部分的文件撰写。
任职要求:
1. 本科及以上学历,药物分析、化学分析相关专业,5年以上药物研究分析相关工作经验;硕士及以上学历,3年以上药物研发分析工作经验;有新药和仿制药申报经验者优先;
2. 熟悉常见分析仪器操作,具有药物分析理论基础与实践经验;
3. 熟悉药品研究相关指导原则及法规;
4. 具有良好的文献检索能力,并对专业外文文献能熟练翻译;
5. 有较好的研发管理能力和团队构建能力;
6. 工作积极主动、严谨和高效,具有独立精神和高度责任心;
7. 具有良好的沟通协调能力。
分析科研岗位职责:分析研究师
| 适配人群 | 买方研究员,证券分析师,基金研究员 | 使用场景 | 港股研究,行业配置,政策跟踪 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司做港股投资得有人盯住行情和公司 | ||
| 核心职能 | 写报告、给建议、帮投资经理做决定 | ||
| 工作内容 | 盯港股公司、查政策、看行业数据、建模型、写研报 | ||
| 协作关系 | 天天跟投资经理聊,听他们要啥;跟交易员同步信息;偶尔找财务同事问数据 | ||
任职要求:
1.国内外一流院校硕士研究生以上学历,会计专业优先考虑;
2.二年以上港股或者a股个股及相关行业分析经验;具有公募或私募基金、券商自营等买方研究员经验者优先;优先考虑在原材料、tmt、金融、房地产等行业具备2年以上研究经验者;
3.具有丰富的证券基础理论知识,熟识财务模型运用,有会计或审计工作经验者优先考虑;
4.对投资研究有浓厚兴趣,受过严谨学术训练;具有独立思考精神,有志于成为投资专家;
5. 高标准的严谨细心、认真负责、团队意识等职业精神。
工作职责:
1. 按照公司需要向投资经理提供行业、港股(以在香港联交所上市的内地公司为主)投资建议和研究报告;
2. 跟踪国家政策和行业运行状况,分析及评估有关资料、数据,建立投资策略主题及行业配置等;
分析科研岗位职责:分析研究员
| 适配人群 | 质量研究员,分析化学师,药学实验员 | 使用场景 | 新药研发,仿制药研究,方法学验证 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要推新药,得做质量研究,不然没法报批。 | ||
| 核心职能 | 做药品质量研究,分析实验数据,管好分析仪器。 | ||
| 工作内容 | 按指导原则做实验,汇总分析数据,提改进建议,保养hplc、gc这些设备。 | ||
| 协作关系 | 跟项目组长汇报,和制剂同事一起查问题,帮注册组写申报材料,找qa确认合规性。 | ||
职位描述:
职责描述:
1、负责按相关指导原则进行系统的质量研究等工作;
2、负责对实验数据进行汇总与分析,并通过数据分析;
3、协助解决质量研究过程中出现的问题,能提出合理的建议;
4、负责对分析仪器进行安全管理与日常维护。
职位要求:
1、药学及化学分析专业,全日制本科以上学历;
2、一年以上的新药或仿制药相关质量研究工作经历;
3、具有良好的化学分析实验操作技能,并能熟练使用常用分析仪器如hplc、gc、uv等;
4、熟悉有关新药研究的指导原则,能独立完成新药方法学研究、质量标准研究、稳定
性察和申报资料编写。
分析科研岗位职责:蛋白质分析研究员
| 适配人群 | 生物分析研究员,蛋白工艺工程师,质量研究专员 | 使用场景 | 蛋白药物研发,工艺过程监控,分析方法验证 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 做蛋白药分析太重要了,工艺开发离不开它,得有人专门盯这块。 | ||
| 核心职能 | 搞蛋白分析方法开发验证转移,测工艺样品,解实验问题。 | ||
| 工作内容 | 做elisa、wb、hplc、ce这些检测,记结果、写报告、分析数据。 | ||
| 协作关系 | 跟纯化同事一起干活,听上级安排,配合客户和内部其他部门,偶尔教新人。 | ||
岗位职责:
• 有效执行实验室规范及公司相关政策;
• 开发和完善实验室规范并监督公司政策的执行;
• 理解分析方法和结果要求,有一定的独立解决问题的能力,能够设计简单的蛋白分析实验方案;
• 能配合参与项目纯化工艺开发;
• 参与蛋白纯化新技术开发;
• 参与研发到生产规模放大过程中的样品分析;
• 接受岗位培训达到培训要求,并对其他员工提供持续的专业培训;
• 与客户保持良好的沟通,维护客户关系,能够体现代表公司的良好形象;
• 积极主动与公司其他内部员工密切合作完成指定任务,并和部门上级保持一致。
职位要求:
• 生物学,医学,化学,药学或相关专业;
• 本科2年以上分析经验,硕士不限;
• 有生物大分子蛋白分析经验者优先;
• 有较好的英语读写能力或者国外留学经验者优先;能独立的撰写英文文件,完成工作展示以及工艺研发报告。
分析科研岗位职责:感官分析研究员
| 适配人群 | 感官研究员,食品研发员,调香助理 | 使用场景 | 产品开发,新品立项,感官评估 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要推新口味产品,得有人专门搞味道测试和项目启动。 | ||
| 核心职能 | 做味道测试,挑新项目,帮着把项目弄起来。 | ||
| 工作内容 | 组织试吃活动,填测试表,整理立项材料,写项目小结。 | ||
| 协作关系 | 跟产品经理聊需求,向研发主管汇报,和调香师一起改配方,偶尔找市场部要反馈。 | ||
职位描述:
1. 支持业务单元开展产品感官测试;
2. 遴选新项目,并协助完成立项的材料准备、评审等工作;
3. 根据项目内容,及时汇报研发工作,并结合自身研发优劣势,分析项目执行过程值得借鉴的经验及存在的问题;辅助完成项目后续的推动工作。
职位要求:
1. 食品科学、感官科学等相关专业本科及以上学历;二年以上食品科学、感官科学相关工作经验;
2. 熟练使用日常办公软件和与研发相关的系统软件;
3. 了解食品味道趋势、了解基础调香原理优先。
分析科研岗位职责:药物(生物样品)分析研究员
| 适配人群 | 药代动力学研究员,药物分析技术员,临床试验样本分析师 | 使用场景 | 生物等效性试验,新药临床前研究,一期临床试验 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 做药效实验得有人处理血样尿样,不然数据出不来,项目卡在第一步。 | ||
| 核心职能 | 专门搞血样尿样这些生物样品的前处理、上机测数据、算结果。不干这个,后面没法写报告。 | ||
| 工作内容 | 配试剂、离心过滤样品、跑lc-ms/ms、核对原始图谱、填记录本、导excel数据。 | ||
| 协作关系 | 听研究室主管安排;跟临床协调员拿样本;和统计员核对数据;帮同事洗瓶子、理耗材、查文献。 | ||
职责描述:
岗位职责:
1、负责生物样品的处理、测定与数据分析工作;
2、协助研究室其他成员完成日常研究工作;
3、完成研究报告的撰写工作。
职位要求:
1、本科或硕士学位,药学、临床药学、药物分析、药物代谢动力学、食品分析等药学相关专业,具有临床生物等效性试验研究、新药的临床前药代动学研究或一期临床试验研究经验者优先;
2、熟悉生物样品的处理与分析过程;
3、熟练使用lc-ms/ms、hplc等分析仪器;
4、具有良好的英语能力;
5、工作态度积极,吃苦耐劳,可以承受工作压力。
年薪:10万-20万
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1-3年
分析科研岗位职责:药物分析研究员
| 适配人群 | 药物分析研究员,质量研究工程师,分析方法开发员 | 使用场景 | 新药研发,仿制药一致性评价,质量标准制定 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 新药研发需要质量把关,得有人专门做分析测试和标准制定。 | ||
| 核心职能 | 做质量研究、分析方法开发验证、写标准、管实验室仪器。 | ||
| 工作内容 | 起草方案、做方法验证、测样品、写报告、清洁保养仪器、登记使用记录。 | ||
| 协作关系 | 跟合成研究员要样品,向项目组长汇报进度,配合制剂同事做稳定性考察,和qc交接标准。 | ||
药物分析研究员 【岗位职责】
1、负责研发项目的质量研究工作:包括质量研究方案起草及实施,分析方法开发及验证,质量标准起草及交接,质量研究总结报告。
2、负责研发项目的分析测试工作。
3、负责分管实验室/仪器的日常管理。
【任职要求】
1、熟悉国内外相关政策法规及技术要求。
2、有三年以上的药物质量研究经验;有杂质解析、生物等效性研究经验者优先,有质谱等精密仪器应用专长者优先。
3、药学、分析化学及相关专业本科及以上学历,药物分析硕士先。 【岗位职责】
3、药学、分析化学及相关专业本科及以上学历,药物分析硕士先。
分析科研岗位职责:生物分析研究员
| 适配人群 | 生物分析研究员,小分子药研发员,LC-MS分析员 | 使用场景 | BE临床试验,生物样品前处理,方法学验证 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司做新药临床试验需要有人测血样里的药浓度,得专门设个岗来干这个活。 | ||
| 核心职能 | 处理生物样品、写实验记录、写验证报告、做lc-ms/ms分析、支持be试验 | ||
| 工作内容 | 做样品前处理、写实验记录、写方法验证方案、写分析报告、做lc-ms/ms检测 | ||
| 协作关系 | 跟项目负责人一起干活,听上级安排,和实验室同事搭把手,有时要对接临床团队 | ||
岗位职责:
1. 按照标准操作规程进行生物样品前处理;
2. 按照要求规范书写实验记录;
3. 起草生物分析方法学验证方案,验证报告和生物分析报告;
4. 协助项目负责人完成be临床试验的lc-ms/ms生物分析方法的验证和样品分析工作;
5. 完成上级安排的其他工作事项和任务。
任职资格:
1. 本科及以上,药学、化学、生物学等相关专业;
2. 有从事研发经验,逻辑思维能力较强,能熟练阅读英语文献优先;
3. 有良好的团队协作精神,较强的执行力、责任心、沟通能力;
4. 具备在国内外生物制药企业进行小分子生物分析研究的经验者优先。
分析科研岗位职责:药物分析研究
| 适配人群 | 药物分析员,注册申报员,质量研究员 | 使用场景 | 新药研发,仿制药研究,药品注册 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司做新药和仿制药研发,得有人专门搞质量分析和稳定性测试。 | ||
| 核心职能 | 做药品质量研究、稳定性研究、样品分析、写注册资料。 | ||
| 工作内容 | 查法规、做实验、测样品、写报告、保养仪器、读英文文献。 | ||
| 协作关系 | 跟制剂研究员、原料研究员、质量部同事一起干活;向研发主管汇报;资料要给注册部用。 | ||
岗位职责:
1. 熟悉药品注册管理办法及相关研究指导原则根据相关指导原则完成新药与仿制药产品的调研、质量研究与稳定性研究;
2. 配合制剂、原料或其他研究人员,完成样品分析工作;并根据最新注册法规要求,撰写相关注册申报资料;
3. 熟练使用各种常规分析仪器及相关工作软件,对分析仪器进行日常维护。
任职资格:
1. 本科以上学历,3年以上药物分析研发经验,药物分析相关专业;
2. 能够按照项目的研发计划独立进行药物的质量分析工作,了解生产管理、质量管理等方面知识;
3. 能熟练查阅并阅读英文文献。
分析科研岗位职责:金融分析研究员
| 适配人群 | 证券分析师,消费研究员,金融建模师 | 使用场景 | 消费行业分析,证券研究报告,基本面研究 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要盯大消费行业动向,得有人专门看市场和公司情况。 | ||
| 核心职能 | 盯消费类公司,看它们咋赚钱、能不能长大;建模型写报告;带助理分析师干活。 | ||
| 工作内容 | 查宏观和行业数据;翻公司财报;算估值;写分析报告;改助理的稿子;开小组会。 | ||
| 协作关系 | 跟助理分析师、分析员天天碰;向研究总监汇报;和销售、交易同事聊观点;偶尔跟客户电话沟通。 | ||
金融分析师(大消费研究员)
职责描述:
1、研究宏观经济、行业经济,分析金融市场趋势;
2、研究个股,了解其运营情况;对公司基本面进行分析,关注其成长性与营利性;
3、建立金融模型,撰写深度分析报告;
4、对助理分析师、分析员的研究方向进行管理和规划,同时对其工作进行指导。
任职要求:
1、熟悉金融分析模型、熟练掌握各种分析技巧;
2、具有卓问题分析和解决能力,能够独立撰写深度分析报告;
3、重点大学本科及以上学历,理工科或金融专业背景优先,有海外学习背景优先,有证券研究分析工作经验的优先;
4、具备良好的阅读和写作能力;
5、能够熟练应用各种金融分析模型;
6、5年及以上相关行业工作经验
分析科研岗位职责:分析研发员
| 适配人群 | 分析研发员,药物分析工程师,方法验证专员 | 使用场景 | 原料药研发,中控质量检测,杂质结构确证 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要搞新药研发,得有人专门做分析检测,不然没法确认原料和中间体对不对。 | ||
| 核心职能 | 做药物分析方法开发,验证这些方法靠不靠谱,测中间体和成品质量。 | ||
| 工作内容 | 用hplc和gc做检测,写验证方案和报告,标标准品,查杂质,解结构。 | ||
| 协作关系 | 跟工艺研发员一起干活,听研发主管安排,给质量部提供数据,帮合成组解决问题。 | ||
分析研发员 1.1年以上独立进行hplc和gc的原料药物及中控分析方法的开发和方法学验证的经验
2. 负责对相关项目工艺研发化合物和产品的分析方法开发,关键中间体、成品质量研究,处理项目中的相关分析问题。
3. 负责api等化合物分析方法验证及方法转移的检验工作,根据ich、usp、ch.p.等指导原则要求撰写验证方案,整理数据并完成验证报告。
4. 负责新产品、工艺和质量攻关的检验、报告工作,确证化合物结构,标化标准品,杂质研究 1.1年以上独立进行hplc和gc的原料药物及中控分析方法的开发和方法学验证的经验
4. 负责新产品、工艺和质量攻关的检验、报告工作,确证化合物结构,标化标准品,杂质研究
分析科研岗位职责:分析研究助理
| 适配人群 | 药物分析员,质量研究员,注册资料撰写员 | 使用场景 | 药品研发,注册申报,稳定性考察 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司新药研发需要有人做质量检测和标准制定,不然没法推进注册申报。 | ||
| 核心职能 | 做药品质量研究,建质量标准,开发分析方法,写注册资料。 | ||
| 工作内容 | 做产品检测,搞稳定性考察,分析试验数据,写申报材料,帮制剂和合成部门做分析支持。 | ||
| 协作关系 | 跟制剂员、合成研究员一起做实验,向分析主管汇报,和注册专员对接资料,偶尔找qc同事核对数据。 | ||
职位要求:
1. 药物分析或分析相关专业,专科及以上学历;
2. 至少1年以上工作经验;
3. 能独立建立质量标准、分析方法,熟悉各种分析仪器及药物分析方法;
4. 具备独立精神和高度责任心;
5. 良好的团队精神及沟通协调能力。


















