新药研发

职位描述：

1.处理蛋白质晶体衍射数据、进行结构解析和撰写结构报告

2.在同步辐射光源线站处理蛋白晶体衍射数据

3.完成蛋白晶体结构解析的全过程，从数据质量分析，相位求解到结构修正

4.书写数据和结构报告，与组长、项目经理和客户沟通

职位要求：

1.结构生物学/蛋白质晶体方向或者生物信息学/分子模拟方向，硕士以上学历

2.熟悉蛋白质结构层次，一级结构，二级结构，三级结构

3.有蛋白质晶体结构解析或者蛋白质结构图形化展示或者分子模拟的经验

4.会至少一种蛋白质结构图形化展示的软件

5.熟悉linux操作系统

6.会bash shell script或者python programing优先考虑

7.具有协调多项目并行进行的能力和承受一定强度的工作压力

5. 具有适应高强度工作环境的能力

职位描述：

1、在课题组长带领下进行小分子合成、中试放大及生产工艺优化等工作;

2、独立完成各项实验工作;

3、熟悉、掌握实验室仪器设备的性能、原理、操作规程 ;

4、独立完成事务性工作的处理，并配合其他部门的工作。

任职要求：

1、有机化学、药物化学等相关专业，本科及以上学历;

2、具有较强的实验动手能力，能按需求完成实验任务并整理实验记录;

3、工作细致认真，擅于观察、分析、总结问题;

4、有1年以上药物合成工作经验者优先考虑。

职位描述：

岗位职责：

1、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计；

2、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目；

3、解决实验中出现的部分问题；

4、清晰完整地完成实验记录，实验报告书。

5、服从上级领导的指挥和安排，与其他成员保持良好顺畅的沟通。

岗位要求：

1、硕士学历或本科学历并有一年以上有机合成工作经验，有机化学或药物化学及相关专业；

2、有化学合成相关工作经验，熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力；

3、良好的责任心及团队协作精神；

4、条理清晰，逻辑思维能力强；有亲和力和较强的沟通能力；

5、诚实、踏实具备良好的职业道德和品德操守，无违法违纪行为和任何不良记录；

6、身体健康，心理素质良好，能承受工作压力。

职位描述：

岗位职责：

1. 严格遵照分析部门的工作流程和sop， 独立熟练地操作相应的分析仪器（hplc、gc、kf etc.）完成相应样品的分析。

2. 保证化合物分析方法确认/转移工作的展开符合fda ，cgmp，ich指导原则和内部质量体系的要求。

3. 完成项目ipc分析方法的确认，包括分析条件与方法专属性的确认。

4. 与process rd方法研发人员保持沟通联系，及时解决方法存在的问题。

5. 密切关注并解决产品分析过程中出现的问题，为工厂合成人员或工程师提供分析技术支持，独立或在他人指导下解决实验过程中的疑难问题。

6. 做好实验记录，确保行为举止符合公司ip，安全，卫生等规范。

职位要求：

1. 本科或以上学历，药物分析或分析化学及相关专业。

2. 熟悉药厂gmp相关规定优先考虑。

3. 良好的个人品质和团队合作精神。

4. 具有钻研精神，良好的表达能力与协调能力。

岗位职责：

1. 按照标准操作规程进行生物样品前处理;

2. 按照要求规范书写实验记录;

3. 起草生物分析方法学验证方案，验证报告和生物分析报告;

4. 协助项目负责人完成be临床试验的lc-ms/ms生物分析方法的验证和样品分析工作;

5. 完成上级安排的其他工作事项和任务。

任职资格：

1. 本科及以上，药学、化学、生物学等相关专业;

2. 有从事研发经验，逻辑思维能力较强，能熟练阅读英语文献优先;

3. 有良好的团队协作精神，较强的执行力、责任心、沟通能力;

4. 具备在国内外生物制药企业进行小分子生物分析研究的经验者优先。

职责描述：

1.参与新建gmp厂房的设备调试、产品试生产等活动。

计算机辅助设计工程师职位要求

1.计算机类相关专业背景，大专或以上学历。ceac 计算机辅助设计工程师认证者优先。

2.熟练操作autocad或photoshop、coreldraw或3dma*等设计软件之一，能熟练运用各类办公软件和专业处理软件

3.熟悉计算机辅助设计二维绘图和三维建模的基本过程。

1.以计算机辅助软件为基础，全面设计与计算机辅助设计有关的内容

2.独立完成一般的计算机辅助设计过程，在设计的过程中发现问题、分析问题并利用现有知识和软件解决问题

3.按照公司开发流程规范，完成项目文档的编写

岗位职责：

1. 熟悉药品注册管理办法及相关研究指导原则根据相关指导原则完成新药与仿制药产品的调研、质量研究与稳定性研究;

2. 配合制剂、原料或其他研究人员，完成样品分析工作;并根据最新注册法规要求，撰写相关注册申报资料;

3. 熟练使用各种常规分析仪器及相关工作软件，对分析仪器进行日常维护。

任职资格：

1. 本科以上学历，3年以上药物分析研发经验，药物分析相关专业;

2. 能够按照项目的研发计划独立进行药物的质量分析工作，了解生产管理、质量管理等方面知识;

3. 能熟练查阅并阅读英文文献。

职责描述：

3.1所负责原料药研发项目的小试工艺开发，具体内容包括:文献调研和工艺路线设计;小试研究方案的撰写;工艺路线的打通、优化;工艺参数及产品质量标准的确定;产品、中间体及杂质对照品的合成制备;小试研究总结报告的撰写等。

3.2所负责原料药研发项目工艺流程图、工艺规程和中试研究方案的撰写，配合技术部完成操作规程、批生产记录、清洁工艺方案等中试研究相关工艺文件的撰写。

3.3配合技术部完成所负责原料药研发项目的中试研究并形成中试研究总结报告。

3.4配合技术部完成所负责原料药研发项目的工艺验证方案及附属文件的撰写。

3.5配合技术部完成所负责原料药研发项目的工艺验证并形成工艺验证总结报告。

3.6所负责原料药研发项目研究过程中的数据整理、总结及汇报。

3.7配合法规注册部完成所负责原料药研发项目的注册申报工作。

3.8协助部门经理做好团队人员培训、固定资产管理工作。

整车碰撞cae分析主任工程师 1. 制定整车安全—结构耐撞性分析的流程，标准及分析优化方案，并跟踪试验对标任务。

2. 负责解决碰撞cae分析团队在完成cncap，euncap等工况分析过程中的技术难点，并提出优化改进方案。

3. 组织与协调cae碰撞团队内部的分工与协作，保证安全性能仿真优化工作的高效性与准确性。 1. 制定整车安全—结构耐撞性分析的流程，标准及分析优化方案，并跟踪试验对标任务。

3. 组织与协调cae碰撞团队内部的分工与协作，保证安全性能仿真优化工作的高效性与准确性。

职责描述：

1.作为项目leader 负责组织指定项目的研发(包括但不限于制订项目计划书，文献调研，处方/质量研究，中试放大，产品注册资料撰写和注册问题回复，以及批准后的技术转移等)，并对项目的进度、质量、技术文件等负责

2.及时审核项目组成员提交的研发报告和注册资料

3.组织解决项目组技术难题(包括组织sme/外部专家召开技术难题讨论会)

4.定期组织项目成员会议，检查项目进度、质量、技术文件;随时接受dqa审计

5.根据需要调用内外资源，组织跨部门协作，以达成项目目标

6. 提供专业知识内部培训和技术指导，发现和反馈研究当中的共性问题，减少错误发生率，提高项目组成员的工作效率

7. 组织研发产品的技术转移

8. 协助开展员工绩效评估

9 完成上司交给的其他工作

任职要求：

1、学历:硕士或以上学历 ，药物制剂专业等相关专业毕业。

2、5年以上医药研发工作，拥有管理岗位工作经验 。

职责描述：

1、编制产品的汽车材料工艺文件，搞好工艺技术资料的立卷、归档工作;

2、指导、督促线生产及时解决生产中出现的技术问题，搞好工艺技术服务工作;

3、组织相关人员搞好工艺管理，监督执行工艺纪律;

4、组织领导新工艺、新技术的试验研究工作，抓好工艺试验课题的总结与成果鉴定，并组织推广应用。

5、积极开展技术攻关和技术改进工作，对技术改进方案与措施，负责签署意见，不断提高工艺技术水平;

任职要求：

1、大专及以上学历，5年以上汽车铝型材零部件研发工艺经验;

2、了解机器结构、工作原理和成形流程过程、产品的常规缺陷、熟悉工艺材料基本常识;

3、看懂材料说明书，初步确定材料的前处理、加工温度等;

4、具有新产品研发设计等相关专业知识;

5、较强的口头表达能力和组织协调能力;

6、较强的分析能力、应变能力和决策能力、管理技能和人际关系技能。

岗位职责：

1.参与产品研发过程中工艺的考量。

2.验证新产品生产工艺

3.将产品的实现过程形成文件化。

4.主导新品对生产的转接。

5.有较强的分析能力和逻辑思维。

6.执行领导交办事务。

任职要求：

1.有pcba和结构组装经验。

2.有项目经验者优先(主导)。

3.动手能力强，能够独立编制工艺文件。

4.学历本科，工业工程专业5年以上从事工艺工作经验。

5.熟悉线平衡，工时，layout等知识，并能熟练运用。

6.沟通能力强，原则性强。

公司福利:

◆ 免费班车接送上下班;

◆ 免费提供三餐、宿舍;

◆ 双休、国家法定假日;

◆ 年终奖、年终绩效奖;

◆ 社会保险、住房公积金;

◆ 完善的个人职业生涯发展规划;

◆ 带薪年假/病假，定期职业健康体检;

◆ 旅游、拓展、家庭日、生日会、周年庆典;

◆ 组织各项体育活动比赛，内置员工健身设施;

岗位职责：

口服固体制剂(片剂、胶囊、颗粒剂)的研究开发;

制剂处方开发、工艺优化研究。

在制剂负责人的领导下开展工作，根据制剂负责人设计的处方、工艺进行制剂小试研究和中试放大生产。

任职要求：

1.药剂、药学、制药工程或相关专业，大专以上学历，具有三年以上相关工作经验。如果实践经验丰富，学历可放宽。

2.熟悉药品制剂生产，有多年实际药品生产经验者优先。以口服固体制剂(片剂、胶囊、颗粒剂)为主，熟悉注射剂生产的更佳。

3.熟悉小试和大生产设备的优先。

职责描述：

1、硕士及以上学历，金属材料学专业;

2、1年以上政府专项资金扶持项目全程管控经验;

3、一定的项目撰写能力、良好的团队协作能力。

任职要求：

1、负责项目撰写及申报，对接与管理;

2、负责公司专利申请底稿撰写;

生物制药研究员是指运用工程学、生物学和生物力学的知识和原理，设计、制作和评估生物和健康系统和产品的专业人才。

生物制药研究员职位要求

1.具有制药、药学相关专业本科及以上学历；

2.具有执业药师资格证；

3.具有一定的药品生产工艺 ， 质量控制、新药研发、药品检验及国家相关政策等方面的实际经验；

4.具有丰富的专业知识储备，熟练掌握gmp管理内容和相关工作流程；

5.具有良好的质量控制能力和独立研发能力；

6.具有良好的职业素质，有责任心，工作严谨；

5.具有良好的团队合作能力和人际沟通能力；

6.具有良好的身体素质，能承受一定的工作强度；

7.具有良好的电脑操作能力和英文理解能力。

岗位职责：

1.负责体内肿瘤模型的建立和药效学评价，包括细胞培养、肿瘤接种、给药、药效学观察等;

2.负责实验数据采集及其统计分析;

3.撰写实验记录和实验报告;

4.培训、指导新同事抗肿瘤实验技能和方法;

5.执行上级安排的其他工作。

任职要求：

1.药理学、生物学、医学、免疫学，生物技术等相关专业，大专学历以上;

2.2年或以上相关工作经验;

3.具有良好的英语水平，能熟练地阅读英文材料;

4.工作细心、谨慎，责任心强，肯吃苦耐劳，具有良好的团队精神。