发布时间：2026-07-30
| 设立背景 | 公司要搞新药研发，得有人全程盯项目进度和质量。 |
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| 核心职能 | 带团队做药的研发全流程，从调研到技术转移全管着。 |
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| 工作内容 | 写计划书、查文献、做处方研究、写注册资料、开项目会、审报告、解难题。 |
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| 协作关系 | 跟dqa打交道，向老板汇报，拉生产、质量、注册同事一起干活，找外部专家帮忙。 |
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职责描述：
1.作为项目leader 负责组织指定项目的研发(包括但不限于制订项目计划书，文献调研，处方/质量研究，中试放大，产品注册资料撰写和注册问题回复，以及批准后的技术转移等)，并对项目的进度、质量、技术文件等负责
2.及时审核项目组成员提交的研发报告和注册资料
3.组织解决项目组技术难题(包括组织sme/外部专家召开技术难题讨论会)
4.定期组织项目成员会议，检查项目进度、质量、技术文件;随时接受dqa审计
5.根据需要调用内外资源，组织跨部门协作，以达成项目目标
6. 提供专业知识内部培训和技术指导，发现和反馈研究当中的共性问题，减少错误发生率，提高项目组成员的工作效率
7. 组织研发产品的技术转移
8. 协助开展员工绩效评估
9 完成上司交给的其他工作
任职要求：
1、学历:硕士或以上学历 ，药物制剂专业等相关专业毕业。
2、5年以上医药研发工作，拥有管理岗位工作经验 。
发布时间：2026-07-28
| 设立背景 | 做汽车用铝型材，得有人管工艺文件和生产问题。 |
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| 核心职能 | 编工艺文件、解产线技术问题、管工艺纪律、推新工艺试验。 |
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| 工作内容 | 写工艺文件、归档资料、去车间盯问题、组织工艺检查、做试验总结。 |
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| 协作关系 | 跟产线班组长天天碰，向研发总监汇报，和材料工程师一起改方案，帮质量部查缺陷。 |
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职责描述：
1、编制产品的汽车材料工艺文件，搞好工艺技术资料的立卷、归档工作;
2、指导、督促线生产及时解决生产中出现的技术问题，搞好工艺技术服务工作;
3、组织相关人员搞好工艺管理，监督执行工艺纪律;
4、组织领导新工艺、新技术的试验研究工作，抓好工艺试验课题的总结与成果鉴定，并组织推广应用。
5、积极开展技术攻关和技术改进工作，对技术改进方案与措施，负责签署意见，不断提高工艺技术水平;
任职要求：
1、大专及以上学历，5年以上汽车铝型材零部件研发工艺经验;
2、了解机器结构、工作原理和成形流程过程、产品的常规缺陷、熟悉工艺材料基本常识;
3、看懂材料说明书，初步确定材料的前处理、加工温度等;
4、具有新产品研发设计等相关专业知识;
5、较强的口头表达能力和组织协调能力;
6、较强的分析能力、应变能力和决策能力、管理技能和人际关系技能。
发布时间：2026-07-08
| 设立背景 | 新产品越来越多，生产老是跟不上节奏，得有人专门盯工艺这块儿。 |
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| 核心职能 | 把产品怎么造出来搞清楚、写明白、教给产线。让图纸变成真东西。 |
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| 工作内容 | 看研发图纸、试做新工艺、写作业指导书、带产线师傅跑首件、改工艺文件。 |
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| 协作关系 | 和研发工程师天天碰，向制造部经理汇报，帮产线班长解决问题，和质量部一起查问题点。 |
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岗位职责：
1.参与产品研发过程中工艺的考量。
2.验证新产品生产工艺
3.将产品的实现过程形成文件化。
4.主导新品对生产的转接。
5.有较强的分析能力和逻辑思维。
6.执行领导交办事务。
任职要求：
1.有pcba和结构组装经验。
2.有项目经验者优先(主导)。
3.动手能力强，能够独立编制工艺文件。
4.学历本科，工业工程专业5年以上从事工艺工作经验。
5.熟悉线平衡，工时，layout等知识，并能熟练运用。
6.沟通能力强，原则性强。
公司福利:
◆ 免费班车接送上下班;
◆ 免费提供三餐、宿舍;
◆ 双休、国家法定假日;
◆ 年终奖、年终绩效奖;
◆ 社会保险、住房公积金;
◆ 完善的个人职业生涯发展规划;
◆ 带薪年假/病假，定期职业健康体检;
◆ 旅游、拓展、家庭日、生日会、周年庆典;
◆ 组织各项体育活动比赛，内置员工健身设施;
发布时间：2026-07-08
| 设立背景 | 做片剂胶囊颗粒这些药得有人专门搞配方和工艺 |
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| 核心职能 | 搞药片药丸的配方研究，调生产工艺，从小试做到中试 |
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| 工作内容 | 按负责人给的处方做小试，跑中试放大，记录实验数据 |
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| 协作关系 | 听制剂负责人安排，跟生产组交接中试结果，和质量部核对标准 |
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岗位职责：
口服固体制剂(片剂、胶囊、颗粒剂)的研究开发;
制剂处方开发、工艺优化研究。
在制剂负责人的领导下开展工作，根据制剂负责人设计的处方、工艺进行制剂小试研究和中试放大生产。
任职要求：
1.药剂、药学、制药工程或相关专业，大专以上学历，具有三年以上相关工作经验。如果实践经验丰富，学历可放宽。
2.熟悉药品制剂生产，有多年实际药品生产经验者优先。以口服固体制剂(片剂、胶囊、颗粒剂)为主，熟悉注射剂生产的更佳。
3.熟悉小试和大生产设备的优先。
发布时间：2026-07-04
适用场景：新药研发 体外诊断试剂开发 生物技术转化
| 设立背景 | 公司要拿政府的钱搞研发，得有人专门盯项目申报这事。 |
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| 核心职能 | 写项目材料、报专项资金、管申报流程、写专利底稿。 |
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| 工作内容 | 填申报表、改材料、跑流程、跟政府对接、写专利初稿。 |
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| 协作关系 | 跟技术同事要数据，向研发主管汇报，和财务一起算预算，偶尔找法务看专利条款。 |
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职责描述：
1、硕士及以上学历，金属材料学专业;
2、1年以上政府专项资金扶持项目全程管控经验;
3、一定的项目撰写能力、良好的团队协作能力。
任职要求：
1、负责项目撰写及申报，对接与管理;
2、负责公司专利申请底稿撰写;
发布时间：2026-07-02
适用场景：新药研发 临床前实验 申报注册
| 设立背景 | 公司要搞新药研发，得有人懂药学和生物工程。 |
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| 核心职能 | 做药品研发、测设备安全、搞材料创新、建人体模型、设计检测仪器。 |
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| 工作内容 | 评估医疗设备效果、给医院提采购建议、帮临床用仪器、试新材料、建仿真模型、写研究报告。 |
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| 协作关系 | 跟医生一起做实验，向研发主管汇报，配合质检员查数据，和化学师讨论配方，帮工程师改设备。 |
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生物制药研究员是指运用工程学、生物学和生物力学的知识和原理，设计、制作和评估生物和健康系统和产品的专业人才。
生物制药研究员职位要求
1.具有制药、药学相关专业本科及以上学历；
2.具有执业药师资格证；
3.具有一定的药品生产工艺 ， 质量控制、新药研发、药品检验及国家相关政策等方面的实际经验；
4.具有丰富的专业知识储备，熟练掌握gmp管理内容和相关工作流程；
5.具有良好的质量控制能力和独立研发能力；
6.具有良好的职业素质，有责任心，工作严谨；
5.具有良好的团队合作能力和人际沟通能力；
6.具有良好的身体素质，能承受一定的工作强度；
7.具有良好的电脑操作能力和英文理解能力。
发布时间：2026-07-02
| 设立背景 | 公司做肿瘤药研发，得有人建模型测药效，不然实验没法推进。 |
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| 核心职能 | 建肿瘤动物模型，给药看效果，分析数据写报告，带新人做实验。 |
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| 工作内容 | 养细胞、种肿瘤、喂药、观察小鼠、记数据、算统计、写记录本和报告。 |
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| 协作关系 | 跟项目主管汇报进度，和实验室同事一起做实验，帮新同事练接种和给药，偶尔配合检测组送样。 |
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岗位职责：
1.负责体内肿瘤模型的建立和药效学评价，包括细胞培养、肿瘤接种、给药、药效学观察等;
2.负责实验数据采集及其统计分析;
3.撰写实验记录和实验报告;
4.培训、指导新同事抗肿瘤实验技能和方法;
5.执行上级安排的其他工作。
任职要求：
1.药理学、生物学、医学、免疫学，生物技术等相关专业，大专学历以上;
2.2年或以上相关工作经验;
3.具有良好的英语水平，能熟练地阅读英文材料;
4.工作细心、谨慎，责任心强，肯吃苦耐劳，具有良好的团队精神。
