发布时间:2026-09-21
| 制定背景 | 大家业务水平参差不齐,新同事经验少,老同事也得跟上新知识。怕学得零散没效果,得有个固定安排。 |
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| 适用范围 | 全院所有科室、所有医护人员,包括医、护、技、药等岗位。 |
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| 职责分工 | 各科室主任负责组织本科室学习,教学科研管理科统筹全院安排,医务科护理部配合监督。 |
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| 管理规定 | 每两周必须学一次,全院学习每月至少一次,新人每年学够10次,老人至少5次,学分本要当场盖章。 |
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| 监督与罚则 | 查学习记录本,看学分登记,没达标扣当月绩效,连续两次不参加要谈话,学分不够不能晋升。 |
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一、业务学习
1、各科室每2周安排1次业务实习。学习内容自定。学习时间应相对固定,以查记录为准。
2、全院性业务学习或学术交流每月1-2次
3、临床各科室参加全院业务学习的人数,每次不能低于科室总人数(医、护)的15%,低于5人的科室,每月参加学习不少于1人次。
4、参加工作不满5年的医护人员,每年继续教育学习不少于10次,五年以上者参加继续教育学习每年不少于5次(以学分本记录为准),此学分作为本院申请晋升资格必备条件。
5、凡全院性学习,必须自带继续教育学分本进行登记、盖章,过期不补。
发布时间:2026-09-03
适用场景:不良反应监测、药品采购、临床用药
| 制度目标 | 管好基地农药使用,不让乱打药,保证蔬菜安全出口,避免农残超标。 |
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| 职责分工 | 基地办公室管监督,植保员配药喷药,农药管理员管仓库和登记。 |
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| 核心条款 | 禁用高毒高残留药,必须用标签齐全的药,按说明打药,不超量不乱混。 |
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| 执行要求 | 药从直供店买,植保员领药配药,喷完剩药退回仓库,每次都要记清楚。 |
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根据《农药管理条例》,《山东省农药管理规定》以及市县农药使用管理的相关规定和办法,按照出口农产品质量安全区域化管理的要求,根据基地实际种植情况,特制定《基地安全用药管理制度》。基地所有种植户必须严格遵守本制度的相关规定,规范蔬菜基地的农药使用。
第一条、本制度所指农药包括用于预防、消灭或者控制危害农业的病、虫、草和其他有害生物以及有目的的调解植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。
第二条、基地办公室为基地农药使用的监督管理工作部门,负责本制度的实施。
第三条、种植使用的农药必须条例本制度的规定,严禁使用违禁药物;施用过高毒、高残留农药的田块在农药残效期内不得用于种植蔬菜。不得使用国家禁止在蔬菜水果上使用的高毒高残留的农药品种。
发布时间:2026-08-03
适用场景:不良反应监测、药剂科管理、临床用药保障
| 制定目的 | 怕发错药、管不好麻药、账和实物对不上。 |
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| 适用范围 | 药剂科所有人,药房、库房、临床科室用药环节。 |
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| 职责分工 | 主任盯全局,药师带新人、查问题,药剂员管好手头药品、登记每笔进出。 |
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| 管理要求 | 麻精毒药单独锁、双人管、日清月结;发药前核对三遍;发现过期或异常马上停用。 |
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| 监督与检查 | 科主任每月查记录本,组长每天看交接班;漏登少记要重做,出错两次要谈话,三次调岗学习。 |
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附属医院药剂人员职责
1、在科主任领导和上级药师指导下进行工作。
2、负责药品调剂、请领、采购、保管、供应、报损、登记及 统计工作。严格执行各项规章制度及技术操作规程,杜绝事故、差 错。
3、负责麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品的使用、管理 ,严格执行各项规定,做到账物相符。
4、检查临床科室药品的使用、管理,发现问题及时处理,必 要时向主任报告;解答临床提出的问题,协助临床搞好合理用药。
5、学习、运用国内外先进药学理论,开展新业务、新技术和 科研工作,总结经验,撰写学术论文。
6、指导下级药学人员的业务工作,提高其专业理论和技术水 平。负责进修、实习人员的带教工作。
7、参加科室值班。
8、主任(副)药师负责药品制剂、药品检验和临床药学等重 点工作,审定制剂操作规程和质量控制方法,检查制剂质量和效果 。
发布时间:2026-07-31
适用场景:不良反应监测、药品销售、顾客退换货
| 设立背景 | 邮政业务要有人办,窗口服务不能空着,得有专人守着收寄投交这些事。 |
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| 核心职能 | 管窗口、办邮件、收钱找零、答客户问、保邮件安全、填表报账。 |
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| 工作内容 | 收寄投交邮件,卖邮票卖报刊,兑汇收汇,查赔偿答查询,日结账款填报表,扫地擦窗保整洁。 |
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| 协作关系 | 跟投递员交接邮件,向支局长汇报,和储蓄柜员搭班,配合稽核员查账,帮用户对接其他部门。 |
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篇一:邮政营业员岗位职责范文
一、按照规定正确办理各种邮政业务。
二、主动热情地接待用户,积极宣传业务,耐心解答用户的询问。
三、贯彻执行各项规章制度、资费标准和邮政营业服务承诺及操作处理规定。
四、准确投交各类邮件,做好各类邮件、汇票催领工作,做好窗投邮件销号,平衡合拢工作,妥善保管库存邮件,及时处理退回和逾期未领邮件。
五、认真做好营业款、汇兑款、报刊款等款项的日终结算,及时上缴,报送稽核,并正确填报各项业务表报和按时理订归档业务档案。
六、妥善保管各类邮件、票券、空白汇票、空白收据、现金及其邮政业务单据。管好用好营业生产工具和业务用品。
七、保持营业场所整洁,注意局容局貌,做到文明生产。
发布时间:2026-07-28
适用场景:不良反应监测、药品信息咨询、病房药事检查
| 编制目的 | 让药师答问题不乱套,快点准点帮病人搞懂药的事。 |
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| 适用范围 | 在医院干药物咨询的药师。 |
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| 职责分工 | 药师自己动手做全部步骤,科主任偶尔看看流程对不对。 |
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| 操作流程 | 先问清谁来问、问啥;再分轻重缓急;接着多问几句背景;然后查资料理清楚;再复述问题再回答;最后问问满不满意,记下来。 |
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| 执行标准 | 登记本要写全名字时间问题;查资料用医院订的数据库和最新指南;回答时语速慢点说人话;记录得当天写完不能漏项;随访至少打一次电话或发一条短信。 |
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医院药物信息咨询岗位工作操作规程
目的:
建立药物信息咨询操作程序,规范药师解答问题程序,做到及时、准确,高效为患者提供高质量的药学服务。
责任人:
药物咨询工作人员。
内容:
1.确认准确确认咨询者的身份及受教育程度,明确提出问题,并进行登记。
2.问题归类根据问题的紧急性、复杂性,以明确问题的关键所在,有助于确定信息资料的选用。
3.获取附加的信息,以了解提问的针对性,获得完整的背景资料。
4.搜集整理资料查阅文献,对检索到资料进行归纳整理,以符合询问者的需求,保证回答的正确性和完整性。
5.回答问题先复述咨询的问题,然后给出简练、正确、准确的解答。
发布时间:2026-07-24
适用场景:不良反应监测、药品目录审定、药品再评价
| 设立背景 | 管药品生产、药包材、医院自己配的药、管毒麻精放药、盯药品出问题没。 |
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| 核心职能 | 把关全市药品安全,盯着药厂、包材厂、医院配药室干活正不正,查特殊药品安不安全,收不良反应报告。 |
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| 工作内容 | 下县里指导工作,做现场检查,收许可证材料,报再注册,填监测报表,写检查验收意见。 |
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| 协作关系 | 跟各县市药监局打电话开会,向市局领导汇报,和市药检所一起做检验配合,和省局对接认证事项,和医院药房、药厂办事员打交道。 |
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1.负责科室全面工作,指导各县(市)食品药品监管局开展药品生产、药包材、医疗机构制剂、特殊药品、药品不良反应监测工作,指导市药检所的业务工作。
2.贯彻执行并监督实施国家和省有关药品生产、药包材、医疗机构制剂、特殊药品、药品不良反应监测监督管理工作的法律、法规、规章和有关的方针政策。
3.组织做好药品生产企业、药包材生产企业、医疗机构制剂室的日常监管和现场检查验收工作;配合省局做好药品生产、中药材生产、医疗机构制剂质量管理规范认证工作。
4.负责特殊药品经营单位的监督检查工作。
5.负责药品不良反应监测和药物滥用监测工作。
6.负责药品生产企业、医疗机构制剂许可证的转报工作。
7.负责药品再注册、药品品种核
发布时间:2026-06-29
适用场景:不良反应监测、药品调配、临床用药
| 制度目标 | 管好高压氧舱,不让出事,保护病人和工作人员安全,设备别坏掉。 |
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| 职责分工 | 院领导和医务科管整体;器材科管设备安全;消防安全员查消防器材和隐患。 |
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| 核心条款 | 氧舱区域禁烟;设备不能乱动、拆、借;厅室要干净安静;外人不能随便进。 |
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| 执行要求 | 消防员定期检查;所有人员必须守规定;参观要有人带;发现隐患马上处理;科室每天自查一次。 |
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医院高压氧舱管理制度
一、在院领导和医务部门直接领导下开展各项管理工作。
二、由院器械材科或设备管理科负责氧舱设备安全管理和监督检查。
三、高压氧治疗场所,如诊疗厅室、氧气间、机房等,需设消防器材,严禁吸烟。
四、设有消防安全员,定期检查各处消防器材和安全状况,及时消除隐患,确保氧舱各部安全。
五、爱护氧舱设备,不得随意搬动、拆卸或外借仪器设备。
六、保护氧舱厅室整洁安静,禁止无关人员入内,确保良好的工作环境。
七、非本科室人员未经许可,不得擅自进入本科室参观,参观者必须有指定人员陪同,并严格遵守有关规章制度。