发布时间：2026-08-03
| 制定目的 | 怕发错药、管不好麻药、账和实物对不上。 |
|---|
| 适用范围 | 药剂科所有人，药房、库房、临床科室用药环节。 |
|---|
| 职责分工 | 主任盯全局，药师带新人、查问题，药剂员管好手头药品、登记每笔进出。 |
|---|
| 管理要求 | 麻精毒药单独锁、双人管、日清月结；发药前核对三遍；发现过期或异常马上停用。 |
|---|
| 监督与检查 | 科主任每月查记录本，组长每天看交接班；漏登少记要重做，出错两次要谈话，三次调岗学习。 |
|---|
附属医院药剂人员职责
1、在科主任领导和上级药师指导下进行工作。
2、负责药品调剂、请领、采购、保管、供应、报损、登记及 统计工作。严格执行各项规章制度及技术操作规程，杜绝事故、差 错。
3、负责麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品的使用、管理 ，严格执行各项规定，做到账物相符。
4、检查临床科室药品的使用、管理，发现问题及时处理，必 要时向主任报告;解答临床提出的问题，协助临床搞好合理用药。
5、学习、运用国内外先进药学理论，开展新业务、新技术和 科研工作，总结经验，撰写学术论文。
6、指导下级药学人员的业务工作，提高其专业理论和技术水 平。负责进修、实习人员的带教工作。
7、参加科室值班。
8、主任(副)药师负责药品制剂、药品检验和临床药学等重 点工作，审定制剂操作规程和质量控制方法，检查制剂质量和效果 。
发布时间：2026-07-31
| 设立背景 | 邮政业务要有人办，窗口服务不能空着，得有专人守着收寄投交这些事。 |
|---|
| 核心职能 | 管窗口、办邮件、收钱找零、答客户问、保邮件安全、填表报账。 |
|---|
| 工作内容 | 收寄投交邮件，卖邮票卖报刊，兑汇收汇，查赔偿答查询，日结账款填报表，扫地擦窗保整洁。 |
|---|
| 协作关系 | 跟投递员交接邮件，向支局长汇报，和储蓄柜员搭班，配合稽核员查账，帮用户对接其他部门。 |
|---|
篇一:邮政营业员岗位职责范文
一、按照规定正确办理各种邮政业务。
二、主动热情地接待用户，积极宣传业务，耐心解答用户的询问。
三、贯彻执行各项规章制度、资费标准和邮政营业服务承诺及操作处理规定。
四、准确投交各类邮件，做好各类邮件、汇票催领工作，做好窗投邮件销号，平衡合拢工作，妥善保管库存邮件，及时处理退回和逾期未领邮件。
五、认真做好营业款、汇兑款、报刊款等款项的日终结算，及时上缴，报送稽核，并正确填报各项业务表报和按时理订归档业务档案。
六、妥善保管各类邮件、票券、空白汇票、空白收据、现金及其邮政业务单据。管好用好营业生产工具和业务用品。
七、保持营业场所整洁，注意局容局貌，做到文明生产。
发布时间：2026-07-28
适用场景：不良反应监测 药品信息咨询 病房药事检查
| 编制目的 | 让药师答问题不乱套，快点准点帮病人搞懂药的事。 |
|---|
| 适用范围 | 在医院干药物咨询的药师。 |
|---|
| 职责分工 | 药师自己动手做全部步骤，科主任偶尔看看流程对不对。 |
|---|
| 操作流程 | 先问清谁来问、问啥；再分轻重缓急；接着多问几句背景；然后查资料理清楚；再复述问题再回答；最后问问满不满意，记下来。 |
|---|
| 执行标准 | 登记本要写全名字时间问题；查资料用医院订的数据库和最新指南；回答时语速慢点说人话；记录得当天写完不能漏项；随访至少打一次电话或发一条短信。 |
|---|
医院药物信息咨询岗位工作操作规程
目的:
建立药物信息咨询操作程序，规范药师解答问题程序，做到及时、准确，高效为患者提供高质量的药学服务。
责任人:
药物咨询工作人员。
内容:
1.确认准确确认咨询者的身份及受教育程度，明确提出问题，并进行登记。
2.问题归类根据问题的紧急性、复杂性，以明确问题的关键所在，有助于确定信息资料的选用。
3.获取附加的信息，以了解提问的针对性，获得完整的背景资料。
4.搜集整理资料查阅文献，对检索到资料进行归纳整理，以符合询问者的需求，保证回答的正确性和完整性。
5.回答问题先复述咨询的问题，然后给出简练、正确、准确的解答。
发布时间：2026-07-24
适用场景：不良反应监测 药品目录审定 药品再评价
| 设立背景 | 管药品生产、药包材、医院自己配的药、管毒麻精放药、盯药品出问题没。 |
|---|
| 核心职能 | 把关全市药品安全，盯着药厂、包材厂、医院配药室干活正不正，查特殊药品安不安全，收不良反应报告。 |
|---|
| 工作内容 | 下县里指导工作，做现场检查，收许可证材料，报再注册，填监测报表，写检查验收意见。 |
|---|
| 协作关系 | 跟各县市药监局打电话开会，向市局领导汇报，和市药检所一起做检验配合，和省局对接认证事项，和医院药房、药厂办事员打交道。 |
|---|
1.负责科室全面工作，指导各县(市)食品药品监管局开展药品生产、药包材、医疗机构制剂、特殊药品、药品不良反应监测工作，指导市药检所的业务工作。
2.贯彻执行并监督实施国家和省有关药品生产、药包材、医疗机构制剂、特殊药品、药品不良反应监测监督管理工作的法律、法规、规章和有关的方针政策。
3.组织做好药品生产企业、药包材生产企业、医疗机构制剂室的日常监管和现场检查验收工作;配合省局做好药品生产、中药材生产、医疗机构制剂质量管理规范认证工作。
4.负责特殊药品经营单位的监督检查工作。
5.负责药品不良反应监测和药物滥用监测工作。
6.负责药品生产企业、医疗机构制剂许可证的转报工作。
7.负责药品再注册、药品品种核
发布时间：2026-06-29
| 制度目标 | 管好高压氧舱，不让出事，保护病人和工作人员安全，设备别坏掉。 |
|---|
| 职责分工 | 院领导和医务科管整体；器材科管设备安全；消防安全员查消防器材和隐患。 |
|---|
| 核心条款 | 氧舱区域禁烟；设备不能乱动、拆、借；厅室要干净安静；外人不能随便进。 |
|---|
| 执行要求 | 消防员定期检查；所有人员必须守规定；参观要有人带；发现隐患马上处理；科室每天自查一次。 |
|---|
医院高压氧舱管理制度
一、在院领导和医务部门直接领导下开展各项管理工作。
二、由院器械材科或设备管理科负责氧舱设备安全管理和监督检查。
三、高压氧治疗场所，如诊疗厅室、氧气间、机房等，需设消防器材，严禁吸烟。
四、设有消防安全员，定期检查各处消防器材和安全状况，及时消除隐患，确保氧舱各部安全。
五、爱护氧舱设备，不得随意搬动、拆卸或外借仪器设备。
六、保护氧舱厅室整洁安静，禁止无关人员入内，确保良好的工作环境。
七、非本科室人员未经许可，不得擅自进入本科室参观，参观者必须有指定人员陪同，并严格遵守有关规章制度。
