发布时间:2026-07-23
| 设立背景 | 公司要做新药研发,得有人搞原料药合成路线设计和优化。 |
|---|
| 核心职能 | 负责原料药的合成工艺开发、优化和放大。写申报资料里的工艺部分。 |
|---|
| 工作内容 | 做实验跑反应、调条件、分析数据、写实验记录、整理申报材料。 |
|---|
| 协作关系 | 跟分析研究员一起测样品,向项目组长汇报,配合注册部交资料,和生产部门沟通放大问题。 |
|---|
职位描述:
任职资格:
1、本科及以上学历,有机合成、药物化学、化学工艺等相关专业;
2、熟悉从原料药工艺开发及优化到药物申报资料撰写及审批等各流程的操作;
3、在制药等相关行业工作五年以上,从事原药料工艺及申报工作三年以上。
发布时间:2026-07-08
| 设立背景 | 公司要做新药研发,得有人专门搞化合物合成。 |
|---|
| 核心职能 | 设计合成路线、优化方案、解决实验问题、带新人、写报告。 |
|---|
| 工作内容 | 画路线图、做实验、修仪器、写ctd文件、带组员做实验。 |
|---|
| 协作关系 | 跟分析研究员一起看数据,向研发总监汇报,配合制剂同事送样品,和qa沟通文件规范。 |
|---|
职位要求:
1. 独立地设计化合物合成路线与合成方案,并对合成路线进行优化;
2. 及时有效的解决实验过程中遇到的问题;
3. 在化学知识和实验技能上培训和指导团队成员;
4. 详细、准确地撰写实验项目报告,熟悉ctd文件撰写;
5. 熟练使用各种仪器设备并完成日常维护。
任职资格:
1. 有机合成、药物化学等相关专业,3年以上硕士或相当;
2. 具有较好的研发背景、较强的学习能力;
3. 能够按照公司要求在约定时间内按时完成项目;
4. 有较强责任心,创新意识和团队合作精神;
5. 可以熟练进行英文读写。
发布时间:2026-07-08
| 设立背景 | 做片剂胶囊颗粒这些药得有人专门搞配方和工艺 |
|---|
| 核心职能 | 搞药片药丸的配方研究,调生产工艺,从小试做到中试 |
|---|
| 工作内容 | 按负责人给的处方做小试,跑中试放大,记录实验数据 |
|---|
| 协作关系 | 听制剂负责人安排,跟生产组交接中试结果,和质量部核对标准 |
|---|
岗位职责:
口服固体制剂(片剂、胶囊、颗粒剂)的研究开发;
制剂处方开发、工艺优化研究。
在制剂负责人的领导下开展工作,根据制剂负责人设计的处方、工艺进行制剂小试研究和中试放大生产。
任职要求:
1.药剂、药学、制药工程或相关专业,大专以上学历,具有三年以上相关工作经验。如果实践经验丰富,学历可放宽。
2.熟悉药品制剂生产,有多年实际药品生产经验者优先。以口服固体制剂(片剂、胶囊、颗粒剂)为主,熟悉注射剂生产的更佳。
3.熟悉小试和大生产设备的优先。