| 设立背景 | 公司要搞商业项目开发，得有人管设计全过程，不然图纸乱七八糟没法建。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 盯紧设计进度和质量，把关方案效果，确保图纸能落地、好看又实用。 | ||
| 工作内容 | 写任务书、招设计单位、审图纸、开优化会、查各阶段设计、跑报建验收。 | ||
| 协作关系 | 跟设计院天天打电话，向总经理汇报，和工程部销售部来回扯皮改图，和成本法务签合同。 | ||
| 设立背景 | 公司要搞商业项目开发，得有人管设计全过程，不然图纸乱七八糟没法建。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 盯紧设计进度和质量，把关方案效果，确保图纸能落地、好看又实用。 | ||
| 工作内容 | 写任务书、招设计单位、审图纸、开优化会、查各阶段设计、跑报建验收。 | ||
| 协作关系 | 跟设计院天天打电话，向总经理汇报，和工程部销售部来回扯皮改图，和成本法务签合同。 | ||
| 设立背景 | 课题组要做小分子合成和工艺优化，得有人天天泡实验室 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 做小分子合成实验，搞中试放大，调生产工艺，管好仪器设备 | ||
| 工作内容 | 动手做合成实验，写实验记录，保养仪器，处理杂事，配合其他部门 | ||
| 协作关系 | 听课题组长安排，跟分析测试岗、制剂岗常打交道，帮他们送样品、要数据 | ||
职位描述：
1、在课题组长带领下进行小分子合成、中试放大及生产工艺优化等工作;
2、独立完成各项实验工作;
3、熟悉、掌握实验室仪器设备的性能、原理、操作规程 ;
4、独立完成事务性工作的处理，并配合其他部门的工作。
任职要求：
1、有机化学、药物化学等相关专业，本科及以上学历;
2、具有较强的实验动手能力，能按需求完成实验任务并整理实验记录;
3、工作细致认真，擅于观察、分析、总结问题;
4、有1年以上药物合成工作经验者优先考虑。
| 设立背景 | 公司要做新药研发，得有人搞原料药合成路线设计和优化。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 负责原料药的合成工艺开发、优化和放大。写申报资料里的工艺部分。 | ||
| 工作内容 | 做实验跑反应、调条件、分析数据、写实验记录、整理申报材料。 | ||
| 协作关系 | 跟分析研究员一起测样品，向项目组长汇报，配合注册部交资料，和生产部门沟通放大问题。 | ||
职位描述：
任职资格：
1、本科及以上学历，有机合成、药物化学、化学工艺等相关专业;
2、熟悉从原料药工艺开发及优化到药物申报资料撰写及审批等各流程的操作;
3、在制药等相关行业工作五年以上，从事原药料工艺及申报工作三年以上。
| 设立背景 | 公司要做新药研发，得有人专门搞化合物合成。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 设计合成路线、优化方案、解决实验问题、带新人、写报告。 | ||
| 工作内容 | 画路线图、做实验、修仪器、写ctd文件、带组员做实验。 | ||
| 协作关系 | 跟分析研究员一起看数据，向研发总监汇报，配合制剂同事送样品，和qa沟通文件规范。 | ||
职位要求：
1. 独立地设计化合物合成路线与合成方案，并对合成路线进行优化;
2. 及时有效的解决实验过程中遇到的问题;
3. 在化学知识和实验技能上培训和指导团队成员;
4. 详细、准确地撰写实验项目报告，熟悉ctd文件撰写;
5. 熟练使用各种仪器设备并完成日常维护。
任职资格：
1. 有机合成、药物化学等相关专业，3年以上硕士或相当;
2. 具有较好的研发背景、较强的学习能力;
3. 能够按照公司要求在约定时间内按时完成项目;
4. 有较强责任心，创新意识和团队合作精神;
5. 可以熟练进行英文读写。
| 设立背景 | 做片剂胶囊颗粒这些药得有人专门搞配方和工艺 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 搞药片药丸的配方研究，调生产工艺，从小试做到中试 | ||
| 工作内容 | 按负责人给的处方做小试，跑中试放大，记录实验数据 | ||
| 协作关系 | 听制剂负责人安排，跟生产组交接中试结果，和质量部核对标准 | ||
岗位职责：
口服固体制剂(片剂、胶囊、颗粒剂)的研究开发;
制剂处方开发、工艺优化研究。
在制剂负责人的领导下开展工作，根据制剂负责人设计的处方、工艺进行制剂小试研究和中试放大生产。
任职要求：
1.药剂、药学、制药工程或相关专业，大专以上学历，具有三年以上相关工作经验。如果实践经验丰富，学历可放宽。
2.熟悉药品制剂生产，有多年实际药品生产经验者优先。以口服固体制剂(片剂、胶囊、颗粒剂)为主，熟悉注射剂生产的更佳。
3.熟悉小试和大生产设备的优先。