发布时间:2026-08-06
| 设立背景 | 做电子设备得有靠谱零件,不然整机老出问题。 |
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| 核心职能 | 管零件从选型到用上的全过程。盯厂商质量,批零件状态,审图纸文件。 |
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| 工作内容 | 跟厂家聊质量问题。看供应商资历和报价。查厂家质量数据。更新零件可用状态。翻图纸和技术文档。 |
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| 协作关系 | 常和采购、硬件工程师、质量部打交道。向研发经理汇报。有问题拉群一起对,发邮件留痕,开会定方案。 |
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电子元器件工程师主要是研究、开发、设计、生产集成电路、半导体分立器件、电真空器件和特种器件等。
电子元器件工程师岗位职责
1.负责就出现质量或功能问题的元件与元件厂商沟通;
2.参与供应商资格审核,级别确定,和价格谈判;
3.跟踪元件生产厂商的质量体系和可靠性数据;
4.负责批准使用元件的状态更新;
5.零件产品图纸和技术文件审查。
电子元器件工程师岗位要求
1.能理解客户图纸,电子元器件数据表和bom的知识;
2.良好的沟通协调能力,强烈的责任心;
3.精通ms word、excel、access;
4.熟悉电子材料和元器件的特性;
5.熟悉电子元器件的性能测试、可靠性验证、综合评估、物料承认、替代方案实施。
电子元器件工程师发展方向
可向以下方向发展:
1.电子技术研发工程师
2.it项目经理
发布时间:2026-08-05
| 设立背景 | 公司要拓展海外业务,得找靠谱的物流伙伴。运输周期要短,成本要低,服务要稳。 |
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| 核心职能 | 专门负责找新物流商,谈合同,管老伙伴。盯价格,控成本,保运输不掉链子。 |
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| 工作内容 | 挖数据找新承运商,谈报价签合同,做绩效考核,处理运输异常,写操作流程。 |
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| 协作关系 | 听海外物流部安排,跟采购、关务、计划同事常碰头。和物流商电话邮件来回多,有时要飞出去面谈。 |
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高级物流专员(供应商开发) 1. 对国内外物流供应商资源及报价构成有深入的认识,熟知国际物流,海外本地物流,国内物流,海陆空、快递运输,仓储、配送等物流资源及报价结构,并有合同条款拟制,商务谈判及供应商管理的丰富经验,对物流成本控制及各成本环节敏感;
2. 通过数据挖掘等,整合企业国内外物流供应商网络及资源,持续增加新的优质承运商,缩短运输周期,降低成本,提高服务质量;
3. 配合海外物流部制定物流供应商管理工作计划及重点,进行承运商绩效考核,异常处理,研究解决对接物流供应商中遇到的问题,形成解决方案和操作流程,不断完善物流供应商管理工作规范和考核标准。
发布时间:2026-07-25
适用场景:供应商审核 医疗器械采购 首营品种准入
| 制度目标 | 管住医疗器械买啥、谁批、怎么买。不让乱买新器械,控制价格和用量,保证合法合规。 |
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| 职责分工 | 使用科室提申请;设备科初审把关;医务科看临床必要性;院感科审一次性用品;财务科管收费;分管院长批;委员会定大事。 |
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| 核心条款 | 新增器械要审批;同类产品用量不超15%;先试用三个月再招标定价;禁买无证器械;必须签合同;证件不全不采购。 |
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| 执行要求 | 申请表填全才收;证件缺一不可;合同必须签;设备科每月查采购记录;每年复审一次供应商资质;违规采购一律退货不付款。 |
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医院医疗器械采购管理制度
(一)审批
1.凡属新增(医院尚未使用过的、集中招标目录中没有的)医疗器械,使用科室需填写申请表交医疗设备科,申请表内容包括:医务科门对临床使用必要性的意见(对一次性性医疗用品,还需有院感部门的审核意见),财务部门对收费情况的意见和设备科管理部门对医疗器械市场准入的合法性审查意见,然后经设备科长审核送分管院长批准后实施采购。必要时经医院仪器设备管理委员会讨论批准。
2.非正常使用医疗器械的控制:
(1)新增审批的器械,属临床未使用过的,在当前医疗工作中需要长期使用的,在审批中,要说明长期使用。
发布时间:2026-07-24
| 设立背景 | 热泵项目越来越多,现场得有人懂技术管着。 |
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| 核心职能 | 盯现场、管施工、保质量、抓安全、整资料、对接甲方。 |
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| 工作内容 | 跑工地看热泵安装,管钻井打井,查管网铺装,调设备,填验收表,收图纸文件。 |
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| 协作关系 | 跟甲方天天打电话,和施工队一起蹲现场,向项目经理汇报,配合设计和采购同事。 |
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岗位职责:
1、地源热泵、空气源热泵项目作业现场的技术指导与管理;
2、地源热泵、水源热泵钻井与成井及热源井作业管理;
3、地面管网作业管理与设备安装调试管理;
4、施工质量监督与安全作业管理;
5、项目验收过程管理及技术文件资料管理;
5、与甲方和其他作业方的沟通与协调;
任职要求:
1、热动、暖通、空调工程或相关专业专科以上学历;
2、3年以上空气源热泵、地源热泵、水源热泵、或污水源、海水源热泵相关工作经验;
3、熟悉水源热泵、地源热泵、空气源热泵机组、中央空调系统的工作原理;
4、担任过国内地源热泵(含地埋管和水源热泵)钻井施工现场经理,并有3个以上项目管理经验。
5、为人正直、诚实、踏实肯干,有敬业精神;
6、有较强的沟通能力,良好的团队合作意识;
发布时间:2026-07-24
适用场景:供应商审核 保健食品采购 首营品种准入
| 制度目标 | 防止买到假保健食品,保证卖的东西安全靠谱,不让顾客吃出问题。 |
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| 职责分工 | 采购员负责找合格供货商、签合同、要证件;验收员检查包装标签;质量管理员裁决问题货。 |
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| 核心条款 | 必须查批准文号、生产批号、有效期;不能买无证、过期、变质、标签不对的保健食品。 |
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| 执行要求 | 所有票据按日期存好,至少留两年;购进记录写清楚品名规格厂家等,至少留一年;验收要在待验区做,不合格马上封存上报。 |
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(一)采购保健食品时必须选择合格的供货方,须向供货商索取加盖企业红色印章的有效的《卫生许可证》、《保健食品批准证书》和《产品检验合格证》,以及保健食品的包装、标签、说明书和样品实样,并建立合格供货方档案。进口保健食品必须有对应的《进口保健食品批准证书》复印件及口岸进口食品卫生鉴定费检验机构的检验合格证明。
(二)采购保健食品应签订采购合同,并有明确质量条款,采购合同如果不是以书面形式确立的,购销双方应提前签订明确质量责任保证协议。
(三)购进的保健食品必须有合法真是的票据,做到票、账、货各项内容相符,并按日期顺序归档存放,票据至少保存二年。
发布时间:2026-07-17
| 设立背景 | 公司要管好进货材料质量,得有人盯供应商来料问题,不然产线老停机。 |
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| 核心职能 | 守好原材料进厂第一关。查供应商货有没有毛病,逼他们改,定检验规矩。 |
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| 工作内容 | 跟供应商扯质量问题、收改善报告、写检验计划、看新样品、打供应商分数、去审核新厂。 |
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| 协作关系 | 天天和采购部聊供应商事,向质量经理汇报,跟生产计划员同步来料情况,帮研发测新样品。 |
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职位描述:
岗位职责:
1、负责保障供应商所供原材料的质量,沟通解决供应商供货物料质量缺陷引发的问题;
2、负责追踪确认供应商的改善报告及实施效果;
3、负责制定进货检验部门的检验规范及检验计划;
4、参与供应商初始样品的评估放行工作;
5、定期对现有供应商的质量状况进行统计评分,对评分较低的供应商提出限期改善要求;
6、参与新供应商开发与审核。
职位要求:
1、具有良好的专业素质;
2、较强的组织及沟通协调能力;
3、对供应商管理有经验;
4、熟悉iso/iatf16949体系、vda6.0过程审核方法;会使用8d、spc、ppap等工具;
5、家住罗店、罗泾地区或愿住公司宿舍者优先。
发布时间:2026-07-17
| 设立背景 | 迪卡侬要卖运动产品,得让货按时到店,不能断货也不能压仓。成本还得低点,不然不赚钱。 |
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| 核心职能 | 管生产和供应衔接的事。盯住时间、地点、钱三样。让货不早不晚不贵地到地方。 |
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| 工作内容 | 排产计划、算原料要买多少、跟几个厂协调产能、查数据准不准、做改进小项目。 |
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| 协作关系 | 天天和供应商聊,向供应链经理汇报,和内部采购、计划、质量同事一起干活。线上聊多,现场也跑。 |
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岗位职责:
你主要的任务:
以最优的成本,确保产品准时到达指定的地点。
你主要的职责:
我协同供应商向内部客户提供最优的供应链方案;
我根据客户需求和供应商的产能安排生产计划;
我优化原材料采购量;
在我负责的工业采购部门里,我担当计划员,协调多个供应商的产能计划。
我协同供应商分析并提高生产可行性并缩短生产周期;
我确保产品数据和报价的可用性和可靠性;
我负责供应链绩效的持续改进项目。
发布时间:2026-07-16
适用场景:供应商审核 研发质量管理 生产质量控制
| 设立背景 | 公司做医疗器械,得有人管质量体系 |
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| 核心职能 | 管质量体系运行,做内审外审,帮工厂按标准干活 |
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| 工作内容 | 查文件合不合规,跑现场看执行,写审核报告,培训同事 |
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| 协作关系 | 跟生产、研发、采购的人天天碰,向质量总监汇报,和供应商一起改问题 |
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任职要求:
性别:不限,年龄:30周岁以上。
学历:大学本科及以上
专业:生物、医疗、材料、化工等相关专业。
语言要求:具备质量体系方面英文交流能力,英语口语佳。
工作要求
1、熟悉并能正确执行国家相关法律、法规、规章,经过医疗器械相关法规、标准等方面的培训;熟悉iso9001、fda.820、iso13485和mdsap体系,取得医疗器械管理质量体系内审员或外审员的培训合格证明,熟悉医疗器械质量管理工作,并具备指导和监督生产企业按照规定实施质量管理体系的专业技能,以及解决实际问题的能力;
2、10年以上医疗器械质量相关工作经验,熟悉gmpiso13485qsr820等qms要求,具有内审员证书;
3、良好的沟通、协调能力,责任心强,认真细致,团队协作能力强;
4. 持有中级以上技术职称。
5. 六西格玛黑带并有实际统计工具运用经验者优先;
6、500强企业工作经验优先考虑。
发布时间:2026-07-16
适用场景:供应商审核 餐饮采购 原料价格监控
| 制定目的 | 怕食品出问题,怕仓库乱糟糟,怕员工不懂安全规矩,怕投诉堆成山,怕检查不过关。 |
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| 适用范围 | 稽查部经理、手下主管、项目点员工、所有仓库和合作单位。 |
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| 职责分工 | 经理盯全场,主管管自己片区,员工守好自己岗位。谁出事谁负责,谁发现隐患谁喊停。 |
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| 管理要求 | 每月盘库、抽查储存条件、处理投诉要快、教员工安全知识、现场落实7s、写清楚操作步骤。 |
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| 监督与检查 | 副总来检查,经理天天看,主管周周报。没做到扣分,严重就调岗,反复错要谈话,问题多就通报。 |
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餐饮公司稽查部经理职位描述
1职务概述
1.1职务名称:稽查部经理
1.2直接上司:副总经理
2.工作范围
2.1树立质量、食品安全是企业生命的意识,负责完成公司下达的工作任务向总经理负责并报告工作。(10分)
2.2.2认真做好公司项目点管理、做好合作单位的沟通、跟踪、维护等工作。(6分)
2.2.3负责对项目点及仓库进抽查监控,具体对储存、进出数量、储存条件等监督指导管理。(4分)
2.2.4组织监督项目点仓库、营业额进行月度盘点工作等。(4分)
2.2.5解决各合作单位对服务、质量、安全等事项的投诉工作并及时做出合理回应。(4分)
2.6做好所属人员的专业技能培训考核等工作。(4分)
2.7协助其他部门做好各项工作。
发布时间:2026-07-14
| 设立背景 | 公司要搞新型建材研发和量产,得有人专门干这事。 |
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| 核心职能 | 搞新型建材研发,比如墙体、砖、混凝土这些。还要把技术变成产品。 |
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| 工作内容 | 做实验、写项目材料、帮着报专利、给项目现场技术支持。 |
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| 协作关系 | 跟项目经理、生产部、技术部一起干活。向研发主管汇报。有问题随时电话或微信沟通。 |
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职责描述:
1.负责新型建材(墙体、砖、混凝土等)的研发与产业化工作;
2.负责相关项目技术支持;
3.协助项目材料编写、专利申报;
任职要求:1. 建筑材料、硅酸盐、胶凝材料相关专业硕士以上学历;
2.有过新型建材研发及产业化经验;
3.吃苦耐劳,能适应出差。
发布时间:2026-07-13
| 设立背景 | 公司做新能源车,得把车子开起来不抖不吵,所以设这个岗。 |
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| 核心职能 | 管整车和零件的噪音振动问题。定目标、拆目标、对标分析、仿真优化、配合试验整改、写流程规范。 |
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| 工作内容 | 设整车nvh目标;拆解到子系统;分析标杆车;做仿真优化;跟试验工程师一起跑路试;改异响抖动;写分析规范。 |
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| 协作关系 | 跟试验工程师天天碰,听他们反馈问题;向nvh主管汇报;和车身、底盘、声包工程师一起改问题;有时找供应商要数据。 |
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任职资格:
1、工作经验3年以上
2、熟练掌握hyperworks、lms.virtual lab或msc.nastran等主流分析软件;
3、熟悉汽车构造,对汽车振动、噪声有较深的理解,对nvh相关的试验有一定的理解,并具有较丰富的nvh问题解决的实际经验;有整车声包优化经验优先考虑;
4.汽车行业nvh工程师,5年以上工作经验,有电动汽车nvh工作经验优先考虑;
5.学习能力强,责任心强,工作踏实,性格开朗,有较强的沟通和协作能力。
发布时间:2026-07-06
适用场景:供应商审核 二级供应商管理 来料质量管控
| 设立背景 | 公司要管好生产过程质量,得有人专门盯过程审核和5s。不然问题发现晚,整改难。 |
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| 核心职能 | 干过程审核这事,盯生产流程对不对,查5s到不到位,出结果给领导看。 |
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| 工作内容 | 编审核计划、搞培训、做现场审核、写月报、做交叉检查、日常巡检、填表交材料。 |
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| 协作关系 | 跟车间班组长天天碰,向质量部经理汇报,和工艺、设备同事一起改问题,有时要和外方沟通。 |
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过程审核工程师 华晨雷诺金杯汽车有限公司 华晨雷诺金杯汽车有限公司,华晨雷诺金杯 主要职责main duty:
负责实施过程审核及管理相关工作。
responsible for the implementation of process audit and management related work.
负责策划编制过程审核计划。
sponsible for planning the preparation process review plan.
负责组织过程审核培训。
sponsible for organizing process review training.
负责生产过程的过程审核并形成审核结果。
发布时间:2026-07-05
适用场景:供应商审核 新供应商开发 零部件试制
| 设立背景 | 工厂需要管好外购零件质量,防止来料出问题影响生产。 |
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| 核心职能 | 盯紧供应商零件质量,确认工艺能不能稳定量产,推动他们改问题。 |
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| 工作内容 | 试制零件质量把关、查改善报告、评新品样品、做ppap审核、写供应商报表、跑现场检查、审核新厂。 |
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| 协作关系 | 和采购一起筛新厂,跟研发看样品,向质量部汇报,找供应商开会改问题,有时要出差去厂里。 |
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岗位职责:
1、负责外购新品零件试制质量控制和工艺确认,保证零部件批量生产稳定性,及时反馈因供应商供货物料质量缺陷引发的问题并要求其改善;
2、负责追踪确认供应商的改善报告及实施效果,必要时可进行现场审核检查以及辅导;
3、参与供应商初始样品的评估放行工作、零部件的ppap 通过过程审核,产前准备前移,关键工序管控,提高来料质量;
4、通过周报/月报/季报同供应商进行业绩交流,制订改善计划并跟踪实施,对评分较低的供应商提出限期改善要求;
5、组织新供应商审核,与采购、研发部门一起对新供应商进行考核打分;
6、推动供应商成立完善的质量保证小组,辅导供应商持续提升质量。
发布时间:2026-07-02
适用场景:供应商审核 认证管理 验货执行
| 设立背景 | 公司做医疗器械外贸,要过各国认证,得有人盯着供应商和产品品质。 |
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| 核心职能 | 管供应商质量、盯产品认证、做验货报告、整技术文档、处理售后问题。 |
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| 工作内容 | 审新老供应商,建档案,跑fda/ce/加拿大证,写验货报告,改技术文件,回售后问题。 |
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| 协作关系 | 跟采购对接供应商,向质量主管汇报,和业务部同步认证进度,找第三方机构配合验货,和工厂沟通整改。 |
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职责描述:
1. 负责新供应商质量审核和老供应商年审工作。
2. 负责供应商管理档案维护工作。
3. 负责产品品质、交期和服务等售后管理工作。
4. 负责产品的各项国际和国内认证项目,维护及更新fda, 欧盟ce, 加拿大医疗机械销售证中的产品认证工作。
5. 整理产品的测试标准,维护、完成产品各项技术文档工作。
6. 按照验货标准,负责完成验货报告或第三方机构验货,及时反馈或现场解决验货中出现的各类状况。
7.完成上级领导的其他事务。
任职要求:
1、大专及以上学历,能适应出差;
2、英语4级-6级,具有良好的英语书面阅读能力。
3、熟悉企业质量管理和产品质量管理,有医疗器械行业经验者优先。
4、适应能力强,工作有自主性,能独立完成业务及其他工作;
5、执行力较强,有良好的组织能力和团队合作能力;
发布时间:2026-06-30
| 制定背景 | 怕钱丢、怕乱花钱、怕废品被人偷走、怕收据乱开、怕库房着火。安全第一,不能出事。 |
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| 适用范围 | 财务部、采购部、库房、各部门用钱用物的地方。 |
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| 职责分工 | 财务部经理总管,各岗位自己管好钥匙密码保险柜,保安部盯进出,工程部修东西。 |
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| 管理规定 | 现金不过夜,保险柜不乱开,废品凭出门证,收据专人领专用,库房不许吸烟留宿。 |
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| 监督与罚则 | 每天查登记本,每周三五处理废品,夜审核收据,查到问题马上报财务或保安,弄虚作假要处理。 |
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一、财务部安全管理规定
1.认真贯彻执行国家财务方面的法规、制度和有关规定,结合财务工作进行定期安全检查,发现问题和漏洞及时汇报并妥善处理。
2.营业结帐完毕,财务部及现金收款台财会人员须将现金支票上交财务部专门负责人,锁入专用保险柜,店内务零散点不得存留现金过夜。
3.总出纳室为财务部重要部位,除专人在内工作外,其他无关人员不得入内。
4.财务人员去银行取现金、支票等,必须有专车接送,并由保安人员全程护卫,取送款中途不准任何无关人员搭车,未经批准不准在途中办理任何与此项工作无关事宜。
5.计财部严禁存放私人现金及贵重物品。各种钥匙印章指定专人保管,不得将钥匙带出酒店或随意放在不安全的地方。