x门店药品购进管理制度（优选10篇）

x门店药品购进管理制度

适配人群	门店负责人，药店采购员，门店质量管理员	使用场景	药品进货，门店要货，配送单据
制度目标	防止假药劣药进店，保证药品质量，让门店合法卖药。
职责分工	门店负责人要盯这事。他得确保进货按制度来，还要检查单据和记录。
核心条款	进货要按需、择优；单据必须写清药名、规格、批号、厂家、有效期；每笔都要记账。
执行要求	报单可以用电话、传真或电脑；单据信息不全不能收货；记录至少存五年；店长每月查一次执行情况。

1、目的:依法经营，防止假劣药流入门店，保证药品经营质量，特制定本制度。

2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及相关法律法规、实施细则。

3、适用范围:门店进货过程管理。

4、责任:门店负责人负责实施本制度。

5、内容:

5.1门店根据经营需要遵循‘质量第一’和‘按需购进，择优购进’原则购进药品。

5.1.1要货计划可以采用:电话方式和传真方式向配送员报单;或通过电脑网络向公司报单;

5.1.2要货计划单应注明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等;产地、和门店名称;

5.1.3门店应优化药品存储结构，保证经营需要，合理制定每项进货数量，避免脱销和积压。

5.2购进药品必须有合法的配送单据，单据里应载明药品通用名称、规格、批号、数量、生产厂商、有效期、批准文号等内容。

5.3购进药品并有记录，至少保存5年。

x门店药品购进管理制度：门店药品陈列

适配人群	门店药师，药店营业员，药品质量管理员	使用场景	药品陈列，阴凉区管理，冷藏药品陈列
制度目标	让药品摆得整齐干净，不被弄脏，保证药是好的。
职责分工	店员负责摆药、检查温湿度、分区分类、贴标签、查问题。
核心条款	药要合格才能摆；分常温阴凉冷藏区；处方药不能自选；危险品只摆空盒；拆零药放专柜。
执行要求	每天看温湿度计，每月查环境做记录，有问题马上改；空包装只能当样子摆，不能卖；说明书必须跟着药。

1、目的：为了规范陈列药品，避免人为造成药品污染确保药品质量。

2、依据：《药品分类管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规。

3、范围：门店药品陈列质量过程管理。

4、责任部门：门店工作人员。

5、内容：

5.1、店堂内陈列的药品必须是经验收质量合格的药品。陈列药品的货柜、橱窗应完好无损，保持清洁卫生、整齐，营业区、办公区、生活区要相应分开；

5.1.1、营业场所应设置待验区（黄底白字）、退货区（黄底白字）、不合格品区（红底白字）三个区域，标志要明示。

5.2、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备。如：温湿度计（常温区一只、阴凉区一只、冰箱内一只）空调等；

5.3、经营需冷藏药品的门店，应配备相应的冷藏设备；

5.3.1、药品陈列时应根据贮藏条件的要求，分别设置常温区、阴凉区和冷藏柜、药品分别储存于冰箱（2-8•c）、阴凉区（0-20•c）、常温区（10-30•c）相应区域内相对湿度为35%-75%之间。

5.4、药品应按药品与非药品分区陈列；内用药与外用药分柜陈列；处方药与非处方药分柜陈列、中药材、中药饮片与其他药品分柜陈列；各专柜应在右上角贴上相应的分类标识；

5.5、每个柜组药品陈列应按用途结合剂型相对集中摆放，根据各门店自身实际情况可分为“呼吸系统用药”、“五官科用药”、“妇科用药”、“消化系统用药”、“心血管系统用药”“泌尿生殖系统用药”等，要求销售柜组橱窗标志醒目，每个药品应对应放置标价签，字迹清晰醒目，药品陈列整齐丰满；

5.6、危险品不得直接上柜陈列，如需陈列只能陈列空包装；

5.7、门店必需设置拆零专柜，凡拆封过的药品集中存放于拆零专柜，并保留原包装说明书和标签。未拆封的药品和其他药品不得存放拆零专柜；

5.8、处方药不得以开架自选方式陈列、销售；

5.9、门店应设立阴凉区（库），在室内温度超过25°c时，若确需将阴凉保存药品陈列常温区时，只能用空包装陈列展示；

5.10、门店陈列药品都应附有说明书，并且说明书与药品数应相符；

5.11、凡有质量疑问的药品，一律不得上柜陈列和销售。

5.12、每月对药品陈列环境和条件进行检查并做好记录，发现问题立即整改。

6、《中华人民共和国药典》有关药品贮藏术语的含义：

6.1、避光：指用于不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；

6.2、密闭：指将容器密闭，以防尘土及异物进入；

6.3、密封：指将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入；

6.4、阴凉处：指不超过20•c；

6.5、凉暗处：指避光并不超过20•c；

6.6、冷处：指2-8•c；

6.7、常温：10-30•c。

x门店药品购进管理制度：x门店药品销售质量

适配人群	门店营业员，执业药师，药店质量负责人	使用场景	药品零售，处方审核，含麻黄碱销售
制度目标	让卖药更规矩，守法卖药，药卖得安全又合理。
职责分工	门店销售员负责执行。营业员要培训合格、体检过关才能上岗。执业药师要审处方。
核心条款	凭处方卖处方药；麻黄碱类药一天最多卖两小包；不能卖假药劣药；不能送药促销；不能网上卖处方药。
执行要求	卖药必须打销售凭证，写清药名、批号、价格等；所有在柜药品要有条码；用扫描枪和打印机联网操作；宣传不能吹牛；定期检查落实情况。

1、目的:为规范药品销售行为，依法经营安全合理销售药品。

2、依据:《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规。

3、适用范围:门店销售过程质量管理。

4、责任:门店销售人员。

5、内容:

5.1、门店营业人员要严格遵守有关法律法规和企业制定的管理制度，依法销售药品;

5.2、门店应按照批准的经营方式和经营范围经营药品，不得在药品监督管理部门店核准的地址以外的场所储存和超范围经营药品。不得为他人以本门店的名义经营药品提供场所，不得销售假劣药品;

5.3、凡从事药品零售工作的营业员，必须具有高中以上文化程度，经培训考核，同时对营业员进行健检查，合格者方可上岗;

5.4、门店须配备票据自动打印机和电子扫描枪，实现计算机网络管理。在柜药品实现条码管理，销售药品时，营业员应为顾客提供自动打印机开具销售凭证，销售凭证应注明药品名称、规格、产地、数量、批准文号、批号、价格、金额等内容;

5.5、处方药销售必须凭医师处方，并经执业药师处方审核方可调配;含麻黄碱复方制剂等国家有专门管理要求的药品，每人每天购买量不超过2个独立最小包装;

5.6、药品销售过程中应正确宣传，不得夸大药品功效

5.7、不得采用搭售或买药品赠药品、买药品赠商品等方式向公众赠送处方药或甲类非处方药;

5.8、不得采用邮购，互联网交易方式直接向公众销售处方药。

6、相关表格:销售凭证

x门店药品购进管理制度：门店药品经营许可证

适配人群	连锁门店负责人，执业药师，质量负责人	使用场景	药品经营，证照变更，地址迁移
制度目标	让连锁店合法经营，把许可证管好管牢。
职责分工	门店负责人是第一责任人。要盯紧许可证使用、悬挂、变更这些事。
核心条款	必须按证经营。证要挂墙上显眼处。不能租借转让。改名字、地址、负责人、经营范围，都要提前一个月报批。
执行要求	变更前先报公司初审，再送药监局核准。资料不齐不能动。质量负责人换人要带齐证书。新地址要先选好再报审。增减项目要看人员设备够不够。

1、目的：为了促进各连锁店依法规范经营，许可证得以有效管理。

2、依据：《许可证管理办法》。

3、适用范围：各连锁门店。

4、责任人：门店负责人。

5. 1、各连锁店经营药品必须按许可证标准开展日常活动。

5. 2、将许可证悬挂在店堂内醒目位置。

5. 3、严禁许可证出租、出借、出让。

5. 4、凡店名称注册地址、质量负责人、增减经营范围等有所变动时，必须提前一个月向上级药监部门申请变更事项，核准后方可执行，严禁擅自变动和隐瞒不报。

5. 5、按照上级药监部门规定的申请程序和要求，准备好相关报送资料上报核准。

5.5.1企业质量负责人变更：聘用药师带上药师的身份证、学历证、职称证书、工作年限证明、在职在岗证明、技能证、继续教育证到公司初审，药监局核准后，方可上岗。

5.5.2注册地址变更：由门店按照间距、环境、面积的规定。初选好地址后，填表报公司审核，后报当地局审批，核准后办理申报、获准后方可迁到新址经营。

5.5.3增减经营范围：按照经营项目的人员资质和设备要求之规定，向公司提出请求，公司根据实际情况结合规定进行审定，审定符合，准备资料报批，获准后发可经营。

x门店药品购进管理制度：门店药品拆零

适配人群	药店营业员，执业药师，驻店药师	使用场景	药店拆零销售，处方药拆零，非处方药拆零
制度目标	帮顾客安全用拆零药，不让卖错或卖坏药。
职责分工	营业员干活，按步骤做拆零、登记、清洁工具。
核心条款	药要放专柜，工具要干净，不能混放，必须写清药名用量有效期。
执行要求	每次卖都要登记，写清楚药名规格批号，用完消毒工具，保留原包装到卖完，系统里也得填表。

1、目的：为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量。

2、依据：《药品经营质量管理规范》和相关的法律法规。

3、适用范围：门店拆零药品销售过程质量管理。

4、责任：门店营业员负责实施本制度。

5.定义：

5.1、拆零药品：指门店所销售药品的最小包装单元，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

6、内容：

6.1.拆零药品应设立专柜并有相应标识；

6.1.1、拆零柜应配备拆零专用工具。如：药匙、镊子、药刀、消毒棉球、拆零药袋、拆零用具应保持清洁卫生，摆放于专区内；

6.1.2、拆零前对拆零药品须看外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的不得拆零销售，按不合格药品管理制度及时处理；

6.1.3、拆封过后药品应集中存放于拆零专柜，不能和其他药品混放。拆零药品销售应当提供药品说明书原件或复印件，在售药品应当并保留原包装、标签和说明书（保存至此批号售完为止）。

6.2、拆零操作程序：

6.2.1、熟悉拆零药品使用说明书上的内容，对拆零药品做到问病卖药；

6.2.2、了解病人有无购买药品的过敏史或禁忌等；

6.2.3、在拆零药袋上写上品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期及拆零药店等内容；

6.2.4、用消毒备用药匙将拆零药品按求购数量准确点数后，若是板状密封的包装药品只需分开后装入药袋；

6.2.5、向顾客详细介绍所购药品的用法、用量、注意事项；

6.2.6、用酒精棉球清洁拆零操作用过的药匙镊子等工具，放入清洁容器中备用；

6.2.7、营业员应在系统软件中填写拆零药品登记表。且每笔进行登记，并标明质量状况。拆零药品销售记录应及时、真实、完整、规范，做到帐物相符；

6.2.8、拆零药品不得陈列在开架陈列柜中。

7、相关表格：药品拆零登记表

x门店药品购进管理制度：门店药品验收

适配人群	药店验收员，中药验收员，冷链验收员	使用场景	门店验收，冷链交接，进口药验
制度目标	防止坏药上柜台，保证顾客买到的药是好的，把好进货这道关。
职责分工	门店验收员一个人负责执行。要懂药学或相关专业，中药验收还要有中药学历或职称。
核心条款	货一到马上验，冷藏药必须立刻验。核对品名、规格、效期、批号等，看包装破不破、脏不脏，说明书标签对不对。
执行要求	验收要在当天干完，冷藏药15分钟内搞定。验完签字写时间，送货单要分处方药、非处方药、中药片装订，保存五年。电子监管码也要扫。

1、目的：为确保购进药品的质量，把好药品的质量关，杜绝不合格药品上柜。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规及实施细则。

3、适用范围：门店药品验收过程管理。

4、责任：门店验收员负责本制度的实施。

5、内容：

5.1、质量验收人员应当具药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片验收人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药师以上专业技术职称。

5.2、药品配送到门店应立即进行现场验收，若不能当即查验的应暂时放置待验区，在当日内完成验收，冷藏贮存药品必须立即验收，按规定条件贮存摆放；

5.3、药品验收时验收员必须依据送货凭证，对进货药品逐个查验。

5.3.1、每个药品的品名、规格、数量、效期、生产企业名称、批号等逐一进行核对；

5.3.2、对其包装外观质量进行查验有无破损、污染；

5.3.3、仔细查看药品包装说明书和标签，发现有质量问题药品应拒收并及时报告配送中心。填写《药品拒收报告单》并向公司质管科报告，及时办理退货相关手续；

5.3.4、进口药品除按规定验收外，应有随附加盖公司质量管理科原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》、《进口药材批件》、《生物制品进口批件》复印件）、《进口药品检验报告书》（或注明“已抽样”并加盖抽样单位公章的《进口药品通关单》复印件，或采用电子文件进行转移、存档；

5.3.5、进口药品应有中文标签，药品证明应及时登记于“进口药品口岸检验报告登记表”中，留存备查。

5.3.6、中药饮处片应有批次检验报告书。

5.3.7、验收冷藏药品，需与配送人员进行冷藏药品交接，确保配送工具符合冷藏药品温度要求，并记录，验收冷藏药品需在15分钟内完成。

5.4、验收合格后验收人员应在送货凭证上签字，并标明质量状况及验收时间。

5.5.药店验收员负责药品电子监管核注工作，对____年4月1日后生产的并列入基本药物的品种，未入网或未使用电子监管码统一标识，一律不得入库。符合规定的准予入库，及时采集数据。发现不符合规定的药品有权拒收。药店验收员，负责药品电子监管核注核销工作。

5.6、送货凭证应按非处方药、处方药、中药饮片或按柜按月分别装订成册。送货凭证保存至少五年。

5.7、验收并记录，至少保存5年。

6.相关表格：药品拒收报告单、进口药品口岸检验报告登记表

x门店药品购进管理制度：x门店药品有效期

适配人群	门店药师，验收人员，质管专员	使用场景	药品销售，门店经营，效期监控
制度目标	防止药品过期失效，管好药品经营全过程。
职责分工	全体员工都要参与。质管科盯质量，业务部管销售，验收员把好进货关。
核心条款	药品必须标有效期；按批号陈列发货；没标效期的直接拒收；近效期指还剩9个月以内。
执行要求	系统自动报警近效期药；每月出催销表给质管和业务；效期不到12个月不许进货；卖近效期药要告诉顾客，有时要签字。

1、目的:合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效

2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》

3、适用范围:门店经营管理的全过程

4、责任人:门店全体员工

5、内容:

5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理。

5.2药品应按批号先后顺序陈列，做到“先产先出、近期先出，按批号发货”的原则。

5.3未标明有效期的药品，质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒收。

5.4近效期药品，是指药品有效期截止日期不足9个月的药品。

5.5近效期药品在计算机软件系统中应设置自动报警程序，实行动态监控，按月汇总，生成“近效期药品催销表”，分别传递至质管科和业务部门。

5.6有效期不到12个月的药品不得购进，不得验收入店。如遇到特殊情况，需申请并说明。

5.7销售近效期药品应向顾客告知有效期，必要是须经顾客签字确认。

x门店药品购进管理制度：门店药品电子监管

适配人群	药店验收员，数字证书操作员，质管科人员	使用场景	药品验收，入库管理，监管码核销
制度目标	管好高风险药，让药能查到来源，大家吃药更安心。
职责分工	药店验收员管核注核销，办公室管培训，质管科管信息维护和指导，数字证书操作员管证书和上传数据。
核心条款	必须用设备扫监管码，没码或码不对的药不能收，整箱或最小包装都要扫，数据要当天传完。
执行要求	储运部每天交采集器给操作员，次日八点前传完；操作员保管好证书，预警马上报质管科；发现假码48小时内书面报药监局。

1、目的：强化部分高风险药品质量安全监管，保证药品可溯性，保障公众安全用药。

2、依据：

2.1关于印发《药品电子监管工作实施方案》的通知（苏食药监[____]72号）

2.2《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》（国食药监办[____]165号）

2.3《关于保障药品电子监管网运行管理事项通知》（国食药监办[____]585号）

2.4《关于基本药物全品种电子监管工作的通知》（国食药监办[____]194号）

2.5关于进一步做好全省药品批发企业电子监管工作的通知（苏食药监通[____]364号）

3、适用范围：本公司药品电子监管工作的管理，包括特殊药品、中药注射液、血液制品、疫苗、基本药物等有电子监管码的药品。

4、责任：药店验收人员及办公室负责本制度的实施。

5、内容：

5、1公司应按要求配备监管码采集设备，并对所经营的药品通过药品电子监管网进行数据采集和上传。

5、2药店验收员负责药品电子监管码的核注工作，对____年4月1日后生产的并列入基本药物的品种，未入网或未使用电子监管码统一标识，一律不得入库。符合规定的准予入库，及时采集数据。发现不符合规定的药品有权拒收。

5、3，药店应负责药品电子监管码的核销工作。

5、3.1药品以整件入库的，应以箱为单位进行扫描。

5、3.2药品应以完整中包装或以最小包装为单位进行扫描。

5、4质管科应协助数字证书操作员负责本企业经营电子监管信息维护与更新，核注与核销，并确保上报数据及时、完整、准确。储运部应于当天工作结束后，并于次日上午8时前将数据采集器交数字证书操作员上传前一天的数据，上传数据完毕后数字证书操作员将数据采集器交还储运部。

5、5办公室负责组织药品电子监管方面的培训工作，建立培训档案，并会同质管科对此项工作的协调、督促和检查。

5、6质管科负责起草电子监管码采集器的操作规程，并对相关人员进行技术指导。

5、7数字证书操作员负责妥善保管所申请的数字证书，数字证书持有人的基本信息发生变更应及时更新，不得假借冒用。如有丢失，应立即向证书发放部门办理挂失、注销，并重新申请。

5、8凡进入电子监管网《国家基本药物目录》的品种，在产品外标签上加印（加贴）药品电子监管码无须到药监部门备案。审核验收此类品种时无须索要加印（加贴）电子监管码相关资料。

5、9数字证书操作员发现预警信息应及时报质管科，质管科根据预警类型进行处理，对未勾兑、勾兑不符的预警信息，指导督促数字证书操作员、数据采集人员共同查找原因并处理，未发现问题的，与上游企业或下游销售单位联系解决。

5、10发现有伪造、冒用、重复使用监管码的，或发现监管码信息与包装上信息实际不相符的，应及时报质管科，经质量负责人审核确认后，由质管科在48小时以书面形式报当地药监部门。

x门店药品购进管理制度：门店药品养护检查

适配人群	门店养护员，药店质量管理员，中药饮片管护员	使用场景	药品陈列养护，近效期催销，温湿度调控
制度目标	让药品不坏掉，保持能用。检查库存和摆出来的药，看看有没有问题。
职责分工	门店养护员干活。每天测温湿度，查药有没有潮、霉、虫、裂。填记录表。
核心条款	每天两次测温湿度。一个月以上的药每月查一次。中药要翻晒。快过期的药月底报催销。
执行要求	早上8：30-9：30、下午2：30-3：30必须测温湿度。查药要记清楚，保存五年。有问题马上报质量员。表格要填全。

1、目的：为了做好对库存、陈列药品进行养护检查，以保证药品的质量。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及实施细则。

3、适用范围：门店药品保存质量过程管理。

4、责任：门店养护员负责实施本制度。

5、内容

5.1、门店应配备药品养护人员，负责对本店保存的药品进行养护检查，以保证药品质量；

5.2、门店养护员应具有高中以上文化程度，经岗位培训且考核合格获得岗位合格证后方可上岗；

5.3、养护员应每日巡回检查店内药品储存条件与保存环境是否符合规定要求。

5.3.1、养护员每天上午8：30-9：30下午2：30-3：30两次对店堂的温湿度进行检测，并做好完整记录。发现不符合药品规定陈列储存要求时，应采取调控措施并记录。

5.4、药品到货质量验收合格即视为第一次养护检查合格，每月对陈放店内一个月以上的药品进行养护和质量检查，做好“养护检查记录”。养护记录内容要完整、真实并保存至少五年；

5.5、中药饮片按其特性，采取翻晒、筛选等方法进行养护。做好“养护检查记录”；

5.6、对易潮湿、霉变、变质。虫蛀、裂片的药品要增加检查次数；

5.7、检查中有质量疑问的中药饮片，按“门店质量查询管理制度”执行；

5.8、检查中发现不合格药品，应立即报告门店质量管理人员。按“门店不合格药品管理制度”执行；

5.9、对近效期（距药品有效期截止日期不足9个月的药品）药品，门店养护员每月底填写“近效期药品催销表”，交门店负责人实施催销；

5.10、不同剂型的药品要有针对性的运用不同的养护检查方法：片剂应重点检查有无裂片、霉变；胶囊剂，应重点检查有无漏粉、囊壳破碎等；颗粒剂，应重点检查有无潮解、结块等；糖浆剂，应重点检查有无霉变沉淀物析出，是否混浊药；中药饮片，应重点检查饮片有无发潮、霉变、虫蛀，一旦发现发潮、霉变现象，应立即采取翻晒、挑选等措施，确保中药饮片的质量。

6、相关表格：养护检查记录表、近效期药品催销表、温湿度记录表

x门店药品购进管理制度：x门店药品养护检查

适配人群	门店养护员，质量管理人员，中药饮片保管员	使用场景	药品陈列管理，近效期催销，中药饮片养护
制度目标	保证店里药品质量，防止坏掉变质，让顾客买到放心药。
职责分工	养护员一个人干所有活。检查温湿度、翻晒中药、填表记录，都归他管。
核心条款	每天两次测温湿度，每月查一次放满一个月的药，中药要翻晒，快过期的药要单独列出来催着卖。
执行要求	早上八点半到九点半、下午两点半到三点半必须测温湿度。每次检查都要记清楚，表格要写全，保存五年不能丢。发现不对马上调，有问题立刻报给质量管理员。

1、目的:为了做好对库存、陈列药品进行养护检查，以保证药品的质量。

2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及实施细则。

3、适用范围:门店药品保存质量过程管理。

4、责任:门店养护员负责实施本制度。

5、内容

5.1、门店应配备药品养护人员，负责对本店保存的药品进行养护检查，以保证药品质量;

5.2、门店养护员应具有高中以上文化程度，经岗位培训且考核合格获得岗位合格证后方可上岗;

5.3、养护员应每日巡回检查店内药品储存条件与保存环境是否符合规定要求。

5.3.1、养护员每天上午8:30-9:30下午2:30-3:30两次对店堂的温湿度进行检测，并做好完整记录。发现不符合药品规定陈列储存要求时，应采取调控措施并记录。

5.4、药品到货质量验收合格即视为第一次养护检查合格，每月对陈放店内一个月以上的药品进行养护和质量检查，做好“养护检查记录”。养护记录内容要完整、真实并保存至少五年;

5.5、中药饮片按其特性，采取翻晒、筛选等方法进行养护。做好“养护检查记录”;

5.6、对易潮湿、霉变、变质。虫蛀、裂片的药品要增加检查次数;

5.7、检查中有质量疑问的中药饮片，按“门店质量查询管理制度”执行;

5.8、检查中发现不合格药品，应立即报告门店质量管理人员。按“门店不合格药品管理制度”执行;

5.9、对近效期(距药品有效期截止日期不足9个月的药品)药品，门店养护员每月底填写“近效期药品催销表”，交门店负责人实施催销;

5.10、不同剂型的药品要有针对性的运用不同的养护检查方法:片剂应重点检查有无裂片、霉变;胶囊剂，应重点检查有无漏粉、囊壳破碎等;颗粒剂，应重点检查有无潮解、结块等;糖浆剂，应重点检查有无霉变沉淀物析出，是否混浊药;中药饮片，应重点检查饮片有无发潮、霉变、虫蛀，一旦发现发潮、霉变现象，应立即采取翻晒、挑选等措施，确保中药饮片的质量。

6、相关表格:养护检查记录表、近效期药品催销表、温湿度记录表