| 设立背景 | 公司做新药临床试验需要有人测血样里的药浓度，得专门设个岗来干这个活。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 处理生物样品、写实验记录、写验证报告、做lc-ms/ms分析、支持be试验 | ||
| 工作内容 | 做样品前处理、写实验记录、写方法验证方案、写分析报告、做lc-ms/ms检测 | ||
| 协作关系 | 跟项目负责人一起干活，听上级安排，和实验室同事搭把手，有时要对接临床团队 | ||
岗位职责：
1. 按照标准操作规程进行生物样品前处理;
2. 按照要求规范书写实验记录;
3. 起草生物分析方法学验证方案，验证报告和生物分析报告;
4. 协助项目负责人完成be临床试验的lc-ms/ms生物分析方法的验证和样品分析工作;
5. 完成上级安排的其他工作事项和任务。
任职资格：
1. 本科及以上，药学、化学、生物学等相关专业;
2. 有从事研发经验，逻辑思维能力较强，能熟练阅读英语文献优先;
3. 有良好的团队协作精神，较强的执行力、责任心、沟通能力;
4. 具备在国内外生物制药企业进行小分子生物分析研究的经验者优先。
| 设立背景 | 公司要推进新药研发项目，得有人牵头做工艺设计和研究方案。 | ||
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| 核心职能 | 带团队搞新药工艺研究，写申报资料，管实验室和设备，做技术汇报。 | ||
| 工作内容 | 设计研究方案，做实验，写原始记录，整理申报材料，安排部门工作，维护仪器设备。 | ||
| 协作关系 | 跟项目经理、注册专员、质量部对接，向研发总监汇报，配合临床和生产同事查资料、改文件。 | ||
岗位职责：
1.负责新药项目的工艺、研究方案设计及研究工作;
2.按新药法规的要求，撰写研究申报资料及研究原始记录等;
3.指导部门整体工作的计划和安排;负责实验室管理流程、制度的建立和完善;负责平台仪器、设备、人员的整体规划;
4.负责项目的技术沟通和汇报工作;
5. 完成领导交办的其它工作;
任职要求：
1. 博士及以上学历，有新药研究相关经验
2. 熟悉药物开发流程，熟悉新药注册相关法规及技术指导原则等，有一定的项目管理经验;
3、具有良好的分析问题解决问题的能力，具备一定的沟通协调能力;
4. 良好的英语表达，熟练查阅中英文文献的能力
5.有优秀的职业精神和团队合作精神;对工作有激情和使命感.
| 设立背景 | 公司做化工外贸业务，需要懂行的人带团队跑客户。 | ||
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| 核心职能 | 负责原料药、中间体、精细化工的出口业务。带人谈单子，盯订单，管流程。 | ||
| 工作内容 | 找客户、发邮件、跟样品、报价格、处理合同、协调货代和工厂。 | ||
| 协作关系 | 向总经理汇报。跟销售助理、单证员、仓库、工厂、货代天天打交道。有时要和研发聊产品。 | ||
外贸经理/总监(原料药/中间体/精细化工) 杭州鼎忻展览有限公司 杭州鼎忻展览有限公司，鼎忻展览，鼎忻 1、有二年及以上的化工外贸(医药中间体，化工原料，精细化学品)工作经验;
2、有一定的化工专业知识;
3、有熟练的英语表达能力，能熟练的使用及维护网络平台;
4、有良好的职业操守;