| 设立背景 | 公司要管好医疗器械质量，得有人盯法规文件和注册材料。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 写质量体系文件，搞产品注册资料，盯gmp和iso13485条款。 | ||
| 工作内容 | 改文件、填表格、跑注册流程、整理检查材料、做内审记录。 | ||
| 协作关系 | 跟生产部要数据，向质量经理汇报，配合研发改注册资料，和外检机构电话沟通。 | ||
职责描述：
1、大专以上学历，临床医学、药学或医疗行业相关专业。
2、熟悉iso13485及gmp（医疗器械生产质量管理规范）的相关条款及要求，具有医疗器械生产企业质量法规相关工经验优先。
3、由一定的文字撰写能力，能熟练使用office等办公软件；能独立编写质量体系和医疗器械||类产品注册相关文件。
4、工作勤奋、敬业踏实，工作责任心强，有一定的组织协调能力及良好的沟通、表达能力。
5、以上优秀本科应届生可适当放宽条件。
6、有意者请发送到邮箱**************
岗位要求：
学历要求：大专
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1-3年
| 设立背景 | 公司业务扩展到国外，it系统老了要升级，得有人管整体架构和安全合规。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 搭it架子，保电脑网络不瘫痪，管资产别乱花，盯牢信息安全审核。 | ||
| 工作内容 | 调网络服务器，修故障，买设备分资源，做迎审材料，带小组干活。 | ||
| 协作关系 | 向cto汇报，跟研发、财务、法务打交道，帮各部门修电脑查网络，配合审计团队交材料。 | ||
职责描述：
1、负责整体it架构(体系)的搭建与优化工作(含国内及国外分公司运营管理);
2、统筹管理it基础设施规划建设与运维保障工作，以保证公司的pc、系统及网络的正常运行与优化;
3、审核it资产的采购、分配及处置，确保it资产的合理使用;
4、负责信息安全、sas、visa、master等涉及it领域的迎审工作;
5、负责it服务组的整体工作统筹与人员管理工作。
| 设立背景 | 公司做电动车研发，得测动力、能耗、空调这些性能，不然没法保证车能用。 | ||
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| 核心职能 | 专搞电动车在实验室里的各种性能测试，盯设备，写报告，管标准更新。 | ||
| 工作内容 | 做动力/能耗/除霜/空调试验，调标定，记故障，分析数据，写报告，保养设备，巡检排障。 | ||
| 协作关系 | 跟整车试验员一起干活，向试验主管汇报，和研发工程师对接问题，配合采购提设备需求，跟标准组同步新要求。 | ||
岗位职责：
1、 完成电动汽车动力性能、能量消耗率、续驶里程、风窗玻璃除霜除雾性能、采暖制冷性能等试验;
2、 完成研发过程中的调试、标定试验;
3、 提报诊断试验问题，记录并反馈故障;
4、 对试验数据进行分析整理，出具有关技术反面的试验报告;
5、 制定试验设备月度及年度维护保养计划，并监督整车试验员执行;
6、 通过日常的巡检及时发现问题，在第一时间排除故障，保障设备的有效运行并建立健全的设备履历;
7、 追踪本领域技术的发展和标准的更新并编制企业标准;
8、 管理现有试验设备，提出新试验设备的采购方案。
| 设立背景 | 公司接了新项目得有人全程盯，不然容易乱套拖进度。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 管项目从开始到结束，协调资源、写报告、带小团队干活。 | ||
| 工作内容 | 写立项材料、开协调会、填项目表、报进度、组织问题讨论、分派任务。 | ||
| 协作关系 | 和业务部、技术部、财务部常碰面，向项目经理汇报，微信 会议同步信息，帮忙催资源。 | ||
pmp项目管理岗位职责
岗位职责：
1. 负责项目管理全过程，包括立项、运作、执行等;
2. 参与、执行项目过程中跨部门沟通，协调公司及资源支持项目;
3. 负责项目管理过程中各类报告、报表编制，及时反馈项目动态;
4. 组织问题分析，并与业务团队共同制定改进方案和预防方案;
5. 团队人员的工作安排及指导。
任职资格：
1、 本科及以上学历，项目管理、金融专业优先，5年以上相关工作经验;
2、 为人正直，具有良好的职业操守和职业道德;
3、 良好的沟通、表达能力，极强的项目推动能力和执行能力;
4、 优秀的跨团队合作能力，积极主动，善于沟通; 具有较强的逻辑思维能力，善于分析问题和解决问题;
5、 有pmp证书或股权类公司同岗工作经验优先。