发布时间:2026-08-09
| 设立背景 | 公司要批量做汽车零件,得有人管热处理这事儿,不然零件硬度不达标。 |
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| 核心职能 | 定热处理参数,盯炉子运行,改工艺问题,保零件质量稳。 |
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| 工作内容 | 调渗碳温度时间,看连续炉数据,写工艺卡,查首件结果,填记录表。 |
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| 协作关系 | 跟生产班组长对接排产,向技术主管汇报异常,和质检员一起判不合格品,帮操作工解决炉子小毛病。 |
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热处理工艺工程师 热处理工程师
工作要求
工程专业学位。
3年以上热处理工艺经验,必须有3年的工作经验,有大批量生产经验。
必须有独立工作的能力和团队合作的能力。
高度的责任心,解决问题的能力和解决冲突的能力。
具有箱式渗碳炉和连续炉工作经验优先;
具有汽车部件渗碳热处理经验者优先 热处理工程师
发布时间:2026-08-07
| 设立背景 | 车间要用管理系统,得有人搞开发和维护。 |
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| 核心职能 | 做系统模块开发、数据库设计、设备接口研发、版本管理、需求讨论、文档整理。 |
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| 工作内容 | 写代码、调接口、改数据库、管分支、开会聊需求、写实现说明。 |
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| 协作关系 | 跟项目经理、生产主管、设备工程师、测试同事一起干。向技术经理汇报。线上沟通 现场配合。 |
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车间管理工程师岗位职责
岗位职责:1 针对车间管理系统的研发需求,开发并维护模块2 参与车间管理系统的数据库结构设计及维护3 确定系统对设备通信接口功能协议并研发接口4 参与管理维护不同项目的软件版本分支5 参与车间管理系统的研发需求讨论6 文档化整理模块的具体实现方式任职资格:1 一定的c#项目独立设计研发经验,erp/生产管理系统相关优先2 熟悉软件开发流程、体系结构,较好的文档能力及编码风格3 熟悉sql语句,了解存储过程、视图、索引、事务处理等内容,mysql项目经验优先4 熟悉socket网络编程,熟悉tcp/ip协议相关知识5 具有良好的团队合作意识、沟通能力、协调能力,能承受工作压力并有优秀的学习能力6 了解金切工厂生产与管理流程、方式者优先7 适应频繁/长期驻外
发布时间:2026-08-06
适用场景:工艺验证 工艺设计 生产问题解决
| 设立背景 | 公司要量产新产品,得有人管工艺文件和生产流程,不然工人不知道怎么干,质量也没法保证。 |
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| 核心职能 | 写工艺文件、盯生产执行、改工艺问题、培训工人、试新产品的工艺。 |
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| 工作内容 | 编sop、巡检工艺执行、提改进建议、组织操作培训、做新工艺验证。 |
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| 协作关系 | 跟研发工程师一起评工艺,向生产主管汇报,配合产线班组长解决问题,教工人操作。 |
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1.工艺文件的编制及管理:根据产品设计和技术要求,以及制造设备、工装等,参与新产品的工艺规程评审,对生产试制过程中的问题予以反馈并提出意见,保证技术文件的合理性、可靠性并能正确有效地指导生产;协同技术人员sop(标准作业程序)的创新及改进的编写。
2.制造过程控制:根据产品设计技术要求,对工艺文件的执行情况实施跟踪,及时发现质量隐患和质量问题,提出纠正和改进措施,严格工艺纪律,并跟踪指导工艺文件在制造过程中的实施,为产品质量提供保障和支持;设计生产工艺、流程,辅助进行生产过程的测试及确认,保证制造系统的正常运行。
3.制造过程改进:识别影响产品质量和劳动效率的生产部件,挖掘节约成本、提高质量的机会,提出合理化建议,经审核后实施设计改进,为生产提供技术服务。
发布时间:2026-08-02
| 设立背景 | 淀粉糖酿酒发酵甘蔗制糖行业项目多,需要懂工艺又懂自控的人来撑技术场面。 |
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| 核心职能 | 写投标书、做技术方案、选仪表阀门、跟客户聊技术、开发自动化方案。 |
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| 工作内容 | 编投标文件,选型报价,技术评审,客户交流,定技术资料规范。 |
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| 协作关系 | 跟销售一起见客户,听项目经理安排,和设计院对接参数,配合施工团队调设备。 |
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工作职责:
1.负责淀粉糖、酿酒、发酵、甘蔗制糖行业自控项目投标书及技术方案的编制、自控仪表阀门的选型设计报价、合同的技术评审等工作;
2.负责淀粉糖、酿酒、发酵、甘蔗制糖行业项目争取过程中与客户的技术交流工作;
3.负责淀粉糖、酿酒、发酵、甘蔗制糖行业自动化解决方案开发、技术资料规范的制定等工作。
任职资格:
1.本科以上学历;淀粉糖、酿酒、发酵、甘蔗制糖行业、自动化仪表阀门相关专业;
2.2年以上淀粉糖、酿酒、发酵、甘蔗制糖行业工作或项目设计、施工工作经验;
3.熟悉淀粉糖、酿酒、发酵、甘蔗制糖行业工艺及相关设计规范、设备及自动化仪表阀门;
4.了解行业发展趋势;
5.有淀粉糖、酿酒、发酵、甘蔗制糖行业自动化项目相关工作经验者重点考虑。
发布时间:2026-07-25
| 设立背景 | 公司要做换热器技术升级,得有人专攻流体分配这块儿。 |
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| 核心职能 | 搞流体分配技术开发,做换热器性能验证,建cfd模型分析流动问题。 |
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| 工作内容 | 设计样机、做实验、写分析报告、提改进建议、开发仿真方法、参与平台验证。 |
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| 协作关系 | 和仿真模拟工程师一起搭实验,给设计团队交分析结果,向技术主管汇报,配合新品开发组干活。 |
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高级流体工程师 浙江盾安热工科技有限公司 浙江盾安热工科技有限公司,盾安热工 1、负责先进换热器流体分配技术开发和创新设计;
2、特定样机设计和独特换热性能验证和实验方法的开发;
3、支持仿真模拟工程师必要的实验设计,以及准则式开发;
4、根据新产品和技术开发要求,针对设计对象构建流体流动模型,提供分析结果和结论;
5、根据分析计算结果提出方案改进意见和建议,提供分析报告;
6、深度参与各类换热器新品分配平台技术和流体控制平台技术的验证开发;
7、根据需要提出模型验证计划和实验设计,提高cfd分析方法的可靠性;
8、开发系统完整的技术和产品开发前期cfd应用分析方法,cfd结果作为设计评审输入,支持设计质量控制
发布时间:2026-07-24
| 制定目的 | 安全出事太吓人,想让大家干活时少出岔子,别受伤,别出事。 |
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| 适用范围 | 所有一线干活的人,管现场检查、隐患整改、防护用品使用这些事。 |
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| 职责分工 | 安全部牵头定计划,班组长天天盯现场,主管领导每月查落实情况。 |
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| 禁止行为 | 不准不戴安全帽进工地,不准瞒报隐患,不准让没培训的人上危险岗位。 |
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| 检查与监督 | 每天班前会提醒,每周安全员巡检,月底通报问题,没改就停工补课,三次不改换人干。 |
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1、认真贯彻和执行国家和上级有关安全生产的方针、政策、法律、法规、规程和标准。
2、参加编制长远规划、年度安全措施计划,参与安全生产责任制、安全管理制度、安全操作规程的制定工作。
3、落实各项规章制度和安全措施计划。
4、会同有关部门做好安全生产宣传教育和培训,总结和推广安全生产的先进经验。
5、经常对工作现场进行安全检查,及时发现各种不安全因素,督促整改,消除事故隐患。遇有危及安全生产的紧急情况,有权先停止作业,并立即报告有关领导处理,直至安全隐患消除。
6、参与制定事故应急救援预案和演练。
7、监督劳动保护用品的发放工作,并培训员工,使其掌握正确佩戴和使用防护用品的方法。
8、参加伤亡事故的调查和处理,做好工伤事故的统计、分析和报告,协助有关部门、人员制定防止事故重复发生的措施,并检查落实。
发布时间:2026-07-22
| 设立背景 | 公司做非标自动化设备,图纸得有人画,不然没法生产零件。 |
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| 核心职能 | 画机械图纸,把设计想法变成能加工的图,检查尺寸和配合对不对。 |
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| 工作内容 | 用cad画二维图,用solidworks建三维模型,改图纸,标公差,配标准件。 |
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| 协作关系 | 跟机械工程师一起改方案,向设计主管汇报,和车间师傅确认加工细节,偶尔和采购说零件要求。 |
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岗位职责:
1、有良好的机械识图能力,有一定的cad绘图基础,能吃苦 耐劳,语言沟通能力强。
2、在机械行业有制图工作经验的优先考虑。
3、具备良好的交际能力和人际关系,具备组织能力,分析能力和计算机技能,能够 使用cad系统、各种量具检具等。
任职要求:
1、大专或以上学历,机械、机电一体化、自动控制专业;
2、从事非标自动化设计5年以上经验;
3、熟悉cad制图和solidworks三维机械设计制图;
4、能熟练使用autocad、office等软件;
5、熟悉机械原理和公差配合,熟悉机加工零件及加工工艺、熟悉电机、气动、液压、伺服步进等传动系统设计;
6、了解机器人搬运等应用领域的运用,对机器人周边自动化有较好设计经验者优先;
7、良好的成本意识、质量意识,良好的综合分析解决问题能力。
发布时间:2026-07-19
| 设立背景 | 公司要搞微生物修复项目,得有人懂技术还能跟国外团队聊得来。 |
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| 核心职能 | 对接国外团队、写技术报告、改修复方案、解决项目问题、做内部培训。 |
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| 工作内容 | 看行业消息、写分析报告、编技术方案、处理项目问题、组织培训、交领导安排的活。 |
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| 协作关系 | 跟国外科研团队线上聊,向技术主管汇报,和项目组一起干活,帮销售讲技术,给同事做生物知识分享。 |
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职责描述:
1.负责与国外微生物科研团队对接;
2.负责跟踪和收集微生物技术相关的资讯、市场信息,关注行业前沿技术,形成技术分析报告;
3.负责编制、修订、完善微生物修复技术方案,并协助方案的实施;
3.负责对接、处理、解决项目的技术问题;
4.负责公司内部关于生物技术的培训;
5.完成上级领导交代的其他任务。
任职要求:
1.生物、医药、食品、动物、植物等相关专业本科及以上学历,具有环境微生物开发或科研院所背景者优先;
2.2年以上微生物类行业经验,对微生物技术有一定的了解;
3.能独立撰写技术报告及项目方案,能顺利阅读生物相关专业的英文资料及文献;
4.富有上进心和钻研精神,能熟练和灵活运用相关知识解决技术难题;
5.有一定的组织协调能力;
6.英语读写能力必须满足日常商务对接要求,cet4以上。
发布时间:2026-07-19
| 设立背景 | 工厂设备工装越来越多,没人管就乱套了,得有人盯着状态和用法。 |
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| 核心职能 | 管设备工装的账、修、换、废,还有备件工具的钱和库存。 |
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| 工作内容 | 建台账、编号、验收、编计划、跟进度、做报废、管备件软件。 |
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| 协作关系 | 和采购员要东西,跟维修班一起修,向车间主任汇报,配合技术部开发新工装。 |
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1.负责建立工厂设备、工装台账,掌握工厂设备、工装实际技术状态及使用情况。
2.负责参与获得设备、工装,复制工装,更新设备的选型选厂工作,参与设备、工装验收,设备、工装进行统一编号。
3.参与设备、工装开发及前期管理,负责设备更新计划、工装复制计划的编制。
4.负责编制工厂设备、工装大修、技术改造计划。
5.负责工厂设备、工装大修计划、技术改造计划、工装复制计划、设备更新计划的组织实施,跟踪状态管理工作。
6.负责工厂设备、工装鉴定报废工作。
7.做好备件管理工作,利用ma*imo软件控制备件、工具的采购、发放、库存储备资金的占用情况,掌握备件、工具费用的使用情况。
8.必须遵守安全培训定义的一切健康、安全、人机工程与环境的要求以及紧急事件防护运行控制。
发布时间:2026-07-16
适用场景:工艺验证 处方开发 中试制备
| 设立背景 | 公司要做新药研发,得有人搞制剂开发和申报,所以设了这个岗。 |
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| 核心职能 | 做药的剂型研究,管工艺放大,写申报资料,盯质量成本进度。 |
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| 工作内容 | 参与立项、做处方工艺实验、定质量计划、交接产线、支持临床、写报批材料。 |
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| 协作关系 | 跟研发同事一起做项目,向研发主管汇报,配合质量部、生产部、注册部干活,有时要和外部专家聊。 |
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岗位职责:
1、参与或负责新药研发项目的立项研究;
2、负责药物制剂的开发,包括剂型研究和项目实施等;
3、根据项目进展情况,合理制定质量研究计划、并对项目研发成本、研发进度、研发质量、研发风险的控制和管理;
4、制剂工艺、放大研究及产业化交接,临床支持等;
5、负责撰写新药申报资料。
任职要求:
1、药剂学或药学等相关专业硕士及以上学历,药物制剂工艺或处方研究三年以上工作经验;
2、熟悉缓控释、靶向等高端制剂技术,至少精通一种剂型或从事过相关药物开发;
3、熟悉新药开发流程,能独立进行药物开发并处理和协调遇到的各种问题
4、熟悉国家药品管理相关法规及指导原则,有撰写新药报批研究资料经验;
5、良好的英文水平,具备文献检索、分析总结能力;
6、工作严谨、思路清晰,具有良好的沟通能力及创新精神,能全面了解行业***发展动态,把握行业业务发展方向。
发布时间:2026-07-13
适用场景:工艺验证 药品生产验证 质量体系验证
| 设立背景 | 公司做生物药中试生产,得有人盯着现场质量。不然容易出错,影响后面放大生产。 |
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| 核心职能 | 盯中试生产现场的质量合规。建监督体系,管sop,搞培训,定监测方案。 |
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| 工作内容 | 编sop、做现场监督、组织取样测试、落实合规培训、更新监测方案。 |
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| 协作关系 | 和生产主管天天碰,向qa经理汇报,配合质量部同事写文件,跟检验员一起查oos。 |
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职责描述:
1.负责生物药物中试生产现场监督管理体系的建设和有效运行;
2.参与中试质量体系建设,不断建立并完善质量保证相关的制度和流程;
3. 负责对现场合规性的培训、落实和监督提升;
4. 掌握最新法规和指南要求,负责现场监测方案的制定和实施;
5. 负责现场监督相关sop的编制
6.组织现场监督取样、测试等工作的执行。
任职要求:
1.生物医药或相关专业本科或以上学历;
2.制药企业相关工作经验5年以上;
3.熟悉国内外gmp、glp、gcp、ich和pic/s等法规/指南要求;
4.熟悉药品无菌生产、模拟灌装及环境监测要求;
5.熟悉产品检验及环境监测微生物的oos调查的处理原则;
6.具备团队协作精神、职业道德和工作责任感;
发布时间:2026-07-13
适用场景:工艺验证 材料研发 产品失效分析
| 设立背景 | 公司要做新材料开发,得有人管材料数据和标准。没这岗,材料乱七八糟,生产跟不上。 |
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| 核心职能 | 搞材料研究、建信息库、定技术标准、选新材料、管检测和采购。 |
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| 工作内容 | 查行业材料数据,建材料库,确认样品,评供应商,做检测,编检验标准,参与招标,盯材料成本。 |
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| 协作关系 | 跟采购部一起选材料和供应商,向研发总监汇报,配合成本中心控成本,和生产部对接工艺需求,帮质量部定检验标准。 |
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材料工程师主要是研究特定材料的生产工艺、生产技术,完成新材料的开发工作。
材料工程师岗位职责
1.负责搜集行业材料数据,掌握当前本行业发展状况及发展趋势,负责公司材料标准化体系建设;
2.对公司产品所用的材料进行基础性分析研究,建立公司材料信息库及相关技术标准、模版;
3.负责新材料选型、样品的确认、供应商的评选及样品材料的采购;
4.负责材料的检测工作以及产品检验标准的编制;
5.根据设计方案,参与材料的招标采购工作;
6.协助成本管理中心审核监督材料成本的控制。
材料工程师岗位要求
1.要求理工科化工类等相关职业;
2.了解生产工艺需要的各项材料要求;
3.熟悉材料供应商及各种购买渠道;
4.相关行业的工作经验;
5.良好的团队合作精神和工作状态。
发布时间:2026-07-11
适用场景:工艺验证 新品试制 技改优化
| 设立背景 | 公司新产线要上线,得有人管样机、工装和试产的事。 |
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| 核心职能 | 盯新产品落地,编工艺文件,处理产线异常,定加工单价,推效率和品质改进。 |
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| 工作内容 | 做样机评审、画工装图、编sop、跟试产、算工时、改夹具、查工艺纪律。 |
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| 协作关系 | 和研发谈样机,跟生产班组长对接异常,向制造部经理汇报,配合ie组改工艺,帮车间调夹具。 |
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职责描述:
1、新产品衔接-样机评审、工装夹具制作,试产跟进
2、工艺文件编制-产品生产工艺流程图编制,sop/pemea编制
3、生产异常处理-日常生产异常跟进及完成
4、加工单价定制-测试标准工时,核算/定制员工生产加工单价
5、生产效率与品质提升项目推进-通过产品工艺优化,品质异常处理,新工艺引进等
6、工艺纪律检查,措施完成及跟进结案
7、产线工装夹具的设计及优化
任职要求:
1、大专以上学历
2、4年以上喷涂工作经验优先
3、能使用cad及solidwork进行制图
发布时间:2026-07-01
| 设立背景 | 公司要推新产品,老产品得升级,市场有需求就得有人干这事。 |
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| 核心职能 | 搞产品改进、升级、研发。定标准、控品质、写报告、评生产可行性。 |
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| 工作内容 | 改老产品、做新品、写计划、写报告、定标准、定品控规范、看生产能不能做、解决技术问题。 |
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| 协作关系 | 跟市场部聊需求,跟生产部对接问题,向研发主管汇报,和质检部一起定标准,配合采购找材料。 |
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1.根据产品的市场需求,进行产品的改进、升级以及新产品的研发工作。
2.能根据市场行情及需求制定相应的产品研发计划及书面报告。
3.负责新产品开发与标准制定,品质控制规范制定等工作。
4.产品生产的可行性评估,解决产品生产中的技术问题。
发布时间:2026-06-30
| 设立背景 | 做生物药的下游生产,得有人管缓冲液配制、设备清洁、层析操作这些事,不然产线转不动。 |
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| 核心职能 | 负责gmp下游生产执行,包括层析、过滤、超滤、除病毒、文件编写、记录填写、物料管理。 |
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| 工作内容 | 配缓冲液、洗灭器具和洁净服、做层析和过滤、填批记录、写sop、报采购、清设备和车间。 |
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| 协作关系 | 跟上游生产、技术转移、工艺、工程、qa、qc、仓库打交道。听团队负责人安排,有问题马上报。 |
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岗位职责:
1、在团队负责人领导下,进行生物制药gmp下游生产相关准备工作,包括生产过程中物料的准备、缓冲液的配制,设备清洁等工作;负责生产区域器具的清洗、灭菌;洁净服的清洗和灭菌。
2、按照生产计划开展生产活动,包括文件准备、物料准备、溶液准备、生产执行(蛋白亲和层析、蛋白离子交换层析、除病毒过滤、超滤等)、验证等相关活动。
3、按照生产工艺,编制及修订操作sop、批生产记录等gmp相关文件;按照生产计划进行生产物料的采购计划提交、物料验收、物料申领、物料入库及退库。
4、严格按照批生产记录及相关sop要求执行生产操作;有效及时的完成工段任务;确保及时、真实、规范的完成相关记录;生产过程中出现的任何异常、差错需及时汇报。
发布时间:2026-06-30
| 设立背景 | 公司要搞cad系统开发,得有人盯着日常运行和改功能。 |
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| 核心职能 | 管cad系统日常运转,做定制开发,也管设计信息管理系统。 |
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| 工作内容 | 修cad小毛病,改界面或流程,搭新开发环境,管设备采购和维保。 |
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| 协作关系 | 跟设计部工程师天天聊需求,向it课长汇报,配合采购部下单,帮研发部调试系统。 |
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职责描述:
1、cadシステムの日常保守運用とカスタマイズ開発管理
2.設計情報管理システムの開発管理と保守運用
3、新しい開発環境の企画、構造
4、開発設計以外の社内システムの開発管理と保守運用
5、開発設計関連it設備・システムの発注管理と保守運用
6.開発関連システムの開発管理
任职要求:
1,本科及以上;
2,计算机信息或其他相关的理工科;
3,日语熟練,英语四级,会日语者优先考虑;
4,社会经验3年。