发布时间:2026-08-30
| 设立背景 | 公司要搞新药研发,得有人专门做合成实验和方案设计。 |
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| 核心职能 | 做药物合成实验,定研究方案,帮中试放大,保工艺稳定。 |
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| 工作内容 | 查文献,写方案,动手合成化合物,记录数据,调放大问题。 |
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| 协作关系 | 跟分析员核对结构,向项目经理汇报进度,配合制剂组送样品,和质量部沟通检测要求。 |
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药物研发 岗位职责:
1.调研文献,确定研究方案;
2.负责完成药物合成实验,能够独立地合成目标化合物;
3.协助中试放大研究,解决放大研究中出现的问题,确保合成工艺稳定性和可重复性。
岗位要求:
1、医药、化工类专业,本科及以上学历;
2、2年及以上相关工作经验,从事过新品种的研究开发。 岗位职责:
2、2年及以上相关工作经验,从事过新品种的研究开发。
发布时间:2026-07-31
适用场景:药品研发、工艺优化、质量研究
| 设立背景 | 公司要搞新药研发,还要改进老产品工艺,得有人专门做实验试制。 |
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| 核心职能 | 做化学原料药的新品研发,改老产品的做法,从小试到中试都得管。 |
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| 工作内容 | 配原料、跑反应、记数据、调参数、写报告、整理实验记录本。 |
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| 协作关系 | 跟合成组长对接方案,向研发主管汇报进度,和qc一起送样检测,偶尔找生产部配合中试放大。 |
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职责描述:负责公司化学原料药的研发及现有产品工艺创新改进的小试、中试等
任职要求:化工、医药相关专业本科以上学历,工作经验不限。
发布时间:2026-07-26
适用场景:药品研发、质量研究、实验室检测
| 设立背景 | 公司要搞新药研发,得有人管质量这块事。 |
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| 核心职能 | 做新药的质量研究,保证数据准、方法对、报告全。 |
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| 工作内容 | 做实验、写方案、整理数据、写总结报告、跑hplc和gc。 |
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| 协作关系 | 跟研发同事一起定方案,向项目经理汇报进度,配合注册组交资料,偶尔找分析同事帮忙调仪器。 |
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岗位职责:
1、能独立完成新药质量研究工作;
2、熟悉新药质量研究工作流程和要求。
岗位要求:
1、硕士以上药学及化学专业背景,熟练使用hplc及gc等仪器;
2、较强的实验方案设计和实验总结及资料整理能力;
3、有工作经验者优先。
发布时间:2026-07-21
适用场景:药品研发、注册申报、技术交接
| 设立背景 | 公司要搞新药研发,得有分析团队把关质量,实验室和制度都得有人搭起来。 |
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| 核心职能 | 带分析组干活,做质量标准,开发验证分析方法,写申报资料,解决技术问题。 |
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| 工作内容 | 管人管设备,做检测,写记录,查文献,指导制剂和合成部门,维护hplc、gc这些仪器。 |
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| 协作关系 | 跟制剂组、合成组天天碰,向研发总监汇报,帮他们看数据、提建议,一起改方案,配合现场考核。 |
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药物分析组长 1、负责分析团队的组建,实验室建设,部门制度的建设;
2、对本项目组的人员进行管理、协调和培训。
发布时间:2026-07-13
适用场景:药品研发、生物分析、原辅料检测
| 设立背景 | 公司要搞新药研发,得有人管质量这块事。 |
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| 核心职能 | 做新药的质量研究,保证数据准、方法对、报告全。 |
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| 工作内容 | 做实验、写方案、整理数据、写总结报告、跑hplc和gc。 |
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| 协作关系 | 跟研发同事一起定方案,向项目经理汇报进度,配合注册组交资料,偶尔找分析同事帮忙调仪器。 |
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岗位职责:
1、能独立完成新药质量研究工作;
2、熟悉新药质量研究工作流程和要求。
岗位要求:
1、硕士以上药学及化学专业背景,熟练使用hplc及gc等仪器;
2、较强的实验方案设计和实验总结及资料整理能力;
3、有工作经验者优先。