区人民医院体外诊断试剂采购管理办法（优选3篇）

区人民医院体外诊断试剂采购管理办法

适配人群	检验科人员，药剂科采购员，核医学科主任	使用场景	临床检验，科研试剂采购，应急试剂申领
制定目的	试剂质量影响检查结果，关系病人诊断治疗。要保证用的试剂靠谱，满足检验科日常需要。
适用范围	管全院各科室买的体外诊断试剂，包括采购、验收、领用全过程。
职责分工	分管院领导牵头，药剂科买试剂、检验科核对，纪委监审处盯着流程，药剂科设专人采购。
禁止行为	不准没证厂家的试剂进医院，不准销售商直接找实验室推销，不准实验室自己定供货商，不准用没批号的检定项目试剂。
检查与监督	药剂科收计划、询价招标，领导小组开会定结果，监审处备案，效期短的要提醒，发现质量问题写报告重选，不按流程就取消资格。

省人民医院体外诊断试剂采购管理办法

体外诊断试剂的质量直接关系到分析结果的准确性，影响到临床的诊断和治疗。我国已将体外诊断试剂管理纳入国家药监局管理，充分说明对体外诊断试剂质量的高度重视和管理的重要性。为了保证我院使用的体外诊断试剂的质量和满足实验室的需要，现制定zz省人民医院体外诊断试剂采购管理办法。

一、组织机构

建立zz省人民医院体外诊断试剂采购领导小组(以下简称领导小组):

组长:分管院领导

副组长:药剂科主任检验科主任核医学科主任

成员科室:纪委监审处药剂科检验科核医学科

二、管理办法

1、体外诊断试剂购买是在院纪委及监审处的监督下，严格执行《体外诊断试剂管理办法》，规范试剂采购行为，理顺采购渠道，遵循公开、公平、公正的原则，采取询价招标，由体外诊断试剂采购领导小组集体研究决定后，由药剂科负责购买和管理。药剂科设专职试剂采购员。

2、根据中华人民共和国卫生部卫药发(1992)第1号、(1994)第444号及有关文件精神，除科研试剂外，不得购买和使用未获得《药品生产企业许可证》或《医疗器械注册证》的厂家生产的产品。对有《药品生产企业许可证》或《医疗器械注册证》的厂家生产的产品，如卫生部要求申报检定的项目，未获得批准文号，也不能购买和使用。对生产商或供货商应严查资质材料是否齐备，以及是否过期，保证体外诊断试剂的质量和合法性。特殊情况由领导小组研究决定。

3、任何生产厂家和销售公司不得直接向实验室有关人员推销产品，否则取消该公司或厂家在我院的销售资格。厂家、公司发放的产品资料和信息，由各科室专人负责收集，并转达到各实验室。

4、一种试剂有多个厂家或公司生产或销售的，申购实验室可向药剂科采购员提供厂家或公司信息，并提供参考价格，以供招标时参考和选择。实验室不得指定供货商。

5、对采购进我院的试剂，由药剂科采购负责人负责把关，认真审查其资质材料，产品说明与试剂包装是否一致，外观有无破损，效期等。对效期短的试剂应提示各科室注意，以保证在有效期内使用，杜绝浪费。试剂的保存应严格按照要求存放。

6、试剂询价后公司发生转供、厂家更名或破产，公司须提供相关变更内容的事函，由药剂科和试剂使用部门提出是否变更供货商。如需变更供货商，履行重新询价程序。如不需变更供销货商，报领导小组组长确定后，在监审处备案。

7、询价后其他公司重新超低报价，需将结果整理好，由领导小组组长和监审处审批同意后，报监审处备案，供今后重新询价参考。

8、询价后因原材料上涨、规格变化、包装变更等，如折算为每人份后价格不变，维持原询价折扣;如折算后价格上涨，应重新询价。

9、试剂使用部门在使用中发现质量不好，或有其他问题需停用的，应有书面评估报告，并向监审处说明情况后，经领导小组研究后，可选用价格次低厂家的试剂。

10、厂家提供的试用试剂，不能直接用于临床试验，由科室提供试验申请，报医务处审批后试用。

11、对违反国家相关规定、欺诈、行贿、质量下降、服务不能保证的公司，经体外诊断试剂采购领导小组研究后，取消在我院的销售资格。

三、体外诊断试剂的购买

12、各科室的购买计划由专人负责，需经科主任签字认可。

13、各实验室试剂管理者应认真做好申购计划，避免因试剂短缺而造成试验停工的现象。各实验室每半月(一般情况)向药剂科提出购买计划，由药剂科负责采购，其他人员不得直接向供货商定货。

四、新增试剂询价程序

14、科室新增加试剂需经科室领导同意签字后，填写“新增试剂申请审批单”，并制定询价通知，交医务处长签字――→领导小组组长签字――→院办在省医院网站上发布。同时告知相关的供货商参加投标，在指定时间内交监审处，由领导小组负责开标。

15、现有试剂重新询价也按以上程序进行。为保证临床正常工作，各科室申报试剂询价计划需提前2个月，同时提供供货渠道。

16、监审处在指定时间内收齐标书后，领导小组召开全体会议，当场对标书开封。试剂供货商的确定，本着质量从优、价格从优、服务从优的原则，由领导小组全体成员集体决定，形成纪要存档备查。

五、试剂领用

17、实验室负责人统一领取，再发放到各实验室。由院本部统一购买的下属单位，由专人领取。特殊管理试剂按相关规定管理。

18、各实验室在领用和正式使用前，再次核对产品说明与试剂包装是否一致，外观有无破损，效期等。

六、特殊事宜

19、临时急用试剂和科研试剂，填写“临时急用试剂和科研试剂请购申请审批单”，科主任同意后，经医务处和领导小组组长审批后，由试剂采购员会同纪委、监审处人员共同与供货商谈判，购买一次。如以后需再购买，列入下次询价内容。

20、临时采购急需的未入库试剂价格，按询价结果支付，如对方有异议，由对方报价，经领导小组商定后作为一次性采购价支付。

21、人类分子生物学和遗传研究中心所需abi试剂，因价格波动大，取决于每次采购量，因此需每次询价。所报试剂询价计划需提前2月，经科主任签字同意，一式两份，分别交监审处和药剂科，每次询价结果在监审处备案。

22、此办法自制定之日起执行。

区人民医院体外诊断试剂采购管理办法：区人民医院网站

适配人群	院办公室人员，信息科技术人员，科室宣传员	使用场景	网站运维，信息发布，内容审核
制定目的	网站老不更新，病人找信息难，怕出安全问题，想让网站真能帮到人，树医院好口碑。
适用范围	全院所有用网站的人，发消息、传资料、做页面都算在内。
职责分工	院办牵头搭台子，信息科管技术维护，各部门自己整理内容交上去，院办盯着别出错。
禁止行为	不准发违法乱纪内容，不准造谣传谣，不准损医院名声，不准盗别人东西，不准挂黄赌毒暴力信息。
检查与监督	内容先交院办审，重大事情还要领导点头，信息科天天看网站跑不跑得动，月底查一次，漏发迟发要重交，错发要马上删。

人民医院网站管理办法

第一条为了加强医院网站的管理和维护，确保网络及时更新并安全运行，充分发挥网站在树立医院良好形象、方便病人就医、加强对外交流、推进文化建设方面的积极作用，特制定本办法。

第二条本办法适用范围为医院网站建设以及相关工作流程的管理。

第三条医院网站在互联网上的注册域名为***，由院办公室负责。

第四条医院网站组织管理的总体原则是统一管理。办公室、信息科负责网站的总体设计制作及网站的日常维护和管理，监督网站的运行状况，确保网站的正常运行。

第五条各相关部门对上网宣传的信息资料进行整理编排，交由办公室审核后统一发布。必要时由院办报分管领导审核后上传发布。

第六条任何单位和个人不得利用医院网制作、复制、查阅和传播下列信息:

(一)煽动抗拒、破坏宪法和法律、行政法规实施的;

(二)煽动颠覆国家政权，推翻社会主义制度的;

(三)煽动分裂国家、破坏国家统一的;

(四)煽动民族仇恨、民族歧视，破坏民族团结的;

(五)捏造或者歪曲事实，散布谣言，扰乱社会秩序的;

(六)宣扬封建迷信、淫秽、色情、赌博、暴力、凶杀、恐怖，教唆犯罪的;

(七)公然侮辱他人或者捏造事实诽谤他人的;

(八)损害医院形象和医院利益的;

(九)侵犯他人知识产权的;

(十)其他违反宪法和法律、行政法规的。

区人民医院体外诊断试剂采购管理办法：区人民医院会议室

适配人群	院办人员，科教科员，科室主任	使用场景	会议预约，学术活动，科室协作
制定目的	会议室老被抢、乱用，大家开会没地方，想让场地安排清楚点，谁用谁预约，不打架不浪费。
适用范围	全院各科室，管会议室和学术报告厅的使用、预约、清洁、设备爱护。
职责分工	院办管会议室，科教科管学术厅；科室预约时填清楚会议名、时间、人数；院办和科教科排时间、查卫生、盯设备。
禁止行为	不能不预约就闯进去开会；不能用完不收拾；不能乱动投影仪、话筒这些设备；不能在墙上乱贴乱画。
检查与监督	预约要提前1天填表交院办或科教科；用完当场检查，脏了扣当月科室绩效分；每月抽查3次，第一次提醒，第二次通报，第三次停用一周。