医疗器械总经理岗位职责
| 适配人群 | 医美器械负责人,医疗器械总监,代理渠道管理者 | 使用场景 | 医美机构合作,渠道代理建设,器械销售管理 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要发展医疗器械业务,得有人牵头定方向带团队。 | ||
| 核心职能 | 定战略、建团队、管业务、搭体系、盯竞争、保落地。 | ||
| 工作内容 | 写计划、开复盘会、招人带人、优化流程、看数据、调策略。 | ||
| 协作关系 | 向董事长汇报,和销售总监、市场经理、财务主管常碰头,跟代理商量合作细节,也找医生聊产品反馈。 | ||
岗位职责:
1、根据公司总体规划,拟定医疗器械业务板块的发展战略规划经营计划业务发展计划
2、快速建立和建设团队,完成公司下达的各项任务指标
3、制订并实施年度工作计划,定期对执行情况进行总结分析
4、建立完善事业部的内部管理体系
5、及时应对竞争,制定相应对策
6、完成上级领导交办的其它工作等。
医疗器械总经理岗位职责:医疗器械部经理
| 适配人群 | 区域销售经理,市场拓展主管,零售渠道负责人 | 使用场景 | 市场开拓,销售推广,零售支持 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要卖更多产品,得有人管区域销售,不然目标完不成。 | ||
| 核心职能 | 带团队卖货,开拓新市场,让产品铺得更广,收回来的钱不能少。 | ||
| 工作内容 | 跑客户、推方案、盯回款、支持零售店、定合作细节、填报表。 | ||
| 协作关系 | 听大区总监安排,跟市场部一起搞推广,和财务对账,帮零售店解决问题,和物流协调发货。 | ||
职位描述:
1、贯彻执行公司各项政策、制度,完成公司订立的销售目标;
2、负责区域市场开拓,执行销售和市场推广方案,扩大公司产品覆盖率;
3、带领团队,提高业绩
4、为所辖区域内零售市场提供专业性支持工作;
5、对市场进行开拓、沟通与管理,制定合作方案;
6、落实本区域货款的回收;
职位要求:
1、大专以上学历;
2、能适应不定期出差工作;
3、具有较强的独立工作能力和社交技巧、良好的沟通技巧与团队协作意识;
4、工作严谨细致、责任心强,能够吃苦耐劳。
医疗器械总经理岗位职责:医疗器械研发经理
| 适配人群 | 介入器械研发者,高分子材料工程师,神经介入设计师 | 使用场景 | 新产品研发,工艺改造,转产落地 |
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| 设立背景 | 公司要搞介入类医疗器械耗材研发,得有人带团队管项目。 | ||
| 核心职能 | 带技术团队、管研发项目、推新产品落地、抓转产和工艺改进。 | ||
| 工作内容 | 定计划、开评审会、做培训、搞考核、盯转产、改工艺、降成本、提质量。 | ||
| 协作关系 | 跟工程师天天碰,向总经理汇报,和生产部、质量部一起调工艺,跟注册部对材料。 | ||
任职资格:
医疗器械、机电(自动化专业),高分子材料专业,硕士及以上学历;英语6级或相当水平;
熟悉产品设计开发,3-5年以上医疗器械介入产品设计经验,能熟练使用solidworks或proe,autocad等工程制图软件;
熟悉产品的研发技术和管理工作;合理安排新产品转产,工艺改造以及提高生产效率的各项工作;
有神经外科或脑科介入医疗研究的优先;能熟练使用doe方法进行设计和工艺优化者优先。
医疗器械总经理岗位职责:医疗器械商务经理
| 适配人群 | CRO商务人员,医疗器械销售,临床试验BD | 使用场景 | 临床试验立项,项目请款跟进,竞品信息收集 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要接医疗器械临床试验的活儿,得有人专门跑客户拉业务。 | ||
| 核心职能 | 拉来新项目,盯住老客户,把项目从头跟到尾,钱和成果都要管好。 | ||
| 工作内容 | 打电话约客户、录crm、填各种报表、写周报月报、处理请款和异常。 | ||
| 协作关系 | 跟项目经理、财务、质量部打交道,向销售总监汇报,配合他们查数据、交材料、改方案。 | ||
岗位职责:
1、负责医疗器械临床试验业务的开拓,完成公司制定的销售目标;
2、按照公司要求,及时跟进客户,维护良好的客户关系;
3、收集市场需求及竞品信息,及时将客户信息及项目进展情况录入crm系统;
4、按照公司项目管理sop,主导正在运行项目进程,包括项目立项、请款、成果交付、异常处理等;
5、每周完善工作周报:工作报表、le报表、异常项目报表、已请未回报表等;
6、月度及季度汇报销售达成及项目管理进程,并根据上级要求及时调整;
7、协助完成其他重要事项,如客户满意度调查、询证函等。
任职要求:
1、医学、药学、生物学等相关专业,本科以上学历;
2、两年以上cro公司或医疗器械公司商务或销售经验;
3、英语良好,具备优秀的沟通协调和语言表达能力。
医疗器械总经理岗位职责:市场医疗器械经理
| 适配人群 | 医疗器械产品经理,临床市场专员,医学事务代表 | 使用场景 | 学术会议,新品上市,展会布展 |
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| 设立背景 | 公司要推新器械,得有人懂产品又懂医生需求,帮销售把货卖出去。 | ||
| 核心职能 | 让产品被医生知道、认可、用上。搞培训、办会、布展、分析竞品。 | ||
| 工作内容 | 做产品培训、筹办学术会、搭展会、写上市方案、算销量、盯代理活动。 | ||
| 协作关系 | 听市场总监安排,跟销售团队天天碰,和代理商一起办活动,找kol聊临床反馈,查对手动静。 | ||
岗位职责:
岗位职责:
.负责产品培训及市场推广计划,为提升产品市场竞争力提供合适的市场建议或方案。
.负责各产品相关的专科学术会议等的组织筹划,展会活动的布展实施。
.负责其他工作,如新产品上市、销售统计分析及预测等。
.负责培训产品专业知识、临床应用知识等,支持代理商的各项产品相关活动。
.维护kol关系,收集并传达终端客户市场相关信息。
.搜集并分析市场竞争产品相关信息。
任职要求:
1.医学类、生物医学工程类、电子仪器类专业优先;
2.本科或以上学历,英语六级或以上水平。
3.3年或以上市场、医疗器械产品推广工作经验,了解医疗器械行业背景。
4.学习能力强,沟通协调力、执行力佳。
5.语言表达能力强,自信。
医疗器械总经理岗位职责:医疗器械注册经理
| 适配人群 | 注册经理,法规事务专家,有源器械从业者 | 使用场景 | 产品注册申报,海外法规合规,药监事务对接 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要卖医疗器械,得先过药监局那关,国内国外都要办证,没人干这事产品就上不了市。 | ||
| 核心职能 | 管产品注册这事,从写材料到跑部门全包,注册资料建库、维护、更新都归他。 | ||
| 工作内容 | 写注册文件、整理申报材料、盯研发进度、跑药监局、管注册资料库、带小团队。 | ||
| 协作关系 | 跟研发部天天碰,向质量法规部老大汇报,和药监局、评审中心打交道,配合生产、质量同事补材料。 | ||
职责描述:
1、 全面负责公司产品的国内外注册,建立和维护国内外产品注册的相关文档资料库,已注册的产品进行有效地管理和维护;
2、负责和支持公司所有与质量法规事务需求相关的一切活动;
3、撰写和整理国内外注册产品所需的各类资料;
4、积极主动跟踪项目研发及申报进度,解决研发及申报过程中遇到的问题;
5、处理省市药监局等上级部门相关事务;
6、负责质量法规部部门内部团队建设管理工作;
7、领导交代的其他事宜。
任职要求:
1、医疗器械、生物医学工程相关专业本科以上学历,有x射线医学影像设备经验者优先;
2、英语听说读写流利,可作为日常工作语言;
3、五年以上有源医疗器械新产品国内外注册申报管理工作经验,能够独立负责开展公司产品国内外注册相关工作;
4、熟悉yy0287/iso13485质量体系和gmp规范的要求,熟悉ce 注册相关事项要求与办事流程;
5、能全面负责统筹过影像医疗器械从无到有的注册工作;
6、具有良好的写作与表达能力、出色的团队协作能力、较强的执行力和推动力;
7、能熟练处理药监局与器械评审中心等相关部门的事务。
医疗器械总经理岗位职责:医疗器械临床经理
| 适配人群 | CRA转岗项目经理,临床研究管理者,注册申报负责人 | 使用场景 | 医疗器械注册,体外诊断试剂注册,临床试验实施 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司接了医疗器械临床试验项目,得有人全程盯进度、管质量、控成本。 | ||
| 核心职能 | 从立项到结题全程带项目,保进度、保质量、保合规,出问题自己扛。 | ||
| 工作内容 | 接立项单、查法规、开启动会、盯研究中心、审文件、管预算、写报告、催数据。 | ||
| 协作关系 | 向上汇报给部门总监,横向和cra、医学经理、注册专员、财务对接,常微信电话协调,会议多靠线上拉群推进。 | ||
岗位职责:
1、依据立项sop,接受公司项目立项;
2、依据《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械临床试验质量管理规范》等临床试验相关法规开展相关工作;
3、依据公司各项制度和sop等,开展项目管理工作;
4、依据立项任务分配单策划、组织、实施临床项目,并对项目实施的全过程进行管理,对项目的进度、质量和成本负责。
任职要求:
1、临床医学、护理、药学、生物医学工程、生物学等医药相关专业,大专及以上学历。
2、3年及以上cra工作经验,一年以上项目管理经验,优秀者可放宽条件。
3、具备良好的沟通能力,与客户、研究者、公司同事、上级领导之间能做到表达清晰、及时、明确。
4、具备一定的组织协调能力,能独立完成协调会、总结会和启动会等会议的组织协调工作。
5、具备较强的责任心,工作态度积极,工作细心,且有耐心。
医疗器械总经理岗位职责:医疗器械渠道经理
| 适配人群 | 体外诊断从业者,医疗器械BD经理,IVD渠道负责人 | 使用场景 | 海外渠道建设,展会营销推广,代理商资源管理 |
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| 设立背景 | 公司要在美国卖医疗器械,得找有fda资质的厂家合作,所以设这个岗。 | ||
| 核心职能 | 找国内有fda资质的厂家,帮他们进美国市场,建销售路子,推产品。 | ||
| 工作内容 | 查市场、写方案、跑展会、整资料、跟项目、盯回款、更新培训材料。 | ||
| 协作关系 | 和销售部一起定目标,跟市场部搞活动,向美国总部汇报,配合技术部解客户问题,和厂商谈合作。 | ||
岗位职责:
1、 分析医疗器械细分行业市场,并参与制定相关产品发展策略;
2、 负责计划和实施公司市场调研,市场资料收集,市场推广等项目;
3、 参与技术支持的工作,帮助解决客户提出的问题;
4、 与公司多部门协作,共同努力为公司开拓市场,同时提升客户体验。
5、 收集、整理、分析竞争产品信息资料,做产品及市场推广前期的调研与分析;
6、 组织各类宣传资料、产品和培训资料,实时进行更新与培训。
7、 根据公司营销方针和策略,完成开发有fda资质生产厂商并合作的任务,建立合作厂商产品在美国的销售策略和构建渠道并开拓市场;
8、 根据业绩目标制定渠道管理计划,并完成每一个阶段的业绩目标;
9、 完成相应的市场活动,包括营销策划和展会拓展,配合市场部完成渠道的拓展计划;
10、 生产厂商的项目全程跟踪,包含方案撰写、预算申请、项目招标、采购合同、系统部署安排、项目验收、回款及售后等问题;
11、 全权负责美国总部下达的采购或销售产品清单在国内进行相关产品的渠道开发及寻找。
12、 按照销售部制定的计划,根据产品、合作厂商的筛选与销售任务的下达并监督目标达成。拓展并稳固销售渠道,增强产品市场占有率和影响力;
13、 根据公司营销方针和策略,完成区域的既定销售任务,建立产品的销售策略和构建渠道并开拓市场;
14、 依据营销计划,负责合作生产厂商的挖掘、支持、关系维护以及跟踪,进而实现销售目标;主要为在国内具有fda生产资质的生产厂商拓展海外业务;
15、 针对咨询中出现的问题及时总结反馈,与相关部门沟通解决,配合完善项目优化;
16、 协助安排客户出行所有细节并跟踪客户出行后的情况,提升客户满意度及忠诚度;
任职要求:
1、 本科及以上学历;生物和检验相关专业;
2、 具有3年以上医疗器械体外诊断试剂市场推广经验,参加国内各大展会经验;
3、 拥有深厚的渠道和代理商资源,擅长商业谈判。能够快速实现新产品从渠道方切入占领市场,完成销售目标;
4、 面对市场始终保持高昂的激情和挑战自我的心态,同时拥有不断学习的心态。
5、 对生命科学各个领域有广泛的了解,尤其是生物化学,细胞生物学和高通量测序相关知识;
6、 优秀的英语能力,尤其精通英语写作和阅读;
7、 善于思考问题和数据分析,具有卓越的市场洞察力;
8、 能够快速学习,具有优秀的沟通能力和团队合作精神。
医疗器械总经理岗位职责:医疗器械省区经理
| 适配人群 | 医疗器械销售经理,临床医学背景销售,麻醉设备销售 | 使用场景 | 代理商开发,产品推广,专家关系维护 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司要卖医疗器械,得有人管深圳这边的销售。得开发代理、推产品、搞学术、带团队。 | ||
| 核心职能 | 管深圳区域销售全盘。找代理、卖产品、搭专家关系、收市场消息、带销售队伍。 | ||
| 工作内容 | 开发新代理,盯代理出货;跑医院推产品;约专家做交流;记竞品动态;招人带人开会。 | ||
| 协作关系 | 向大区总监汇报。和市场部一起办会,跟产品部对信息,和售后同事配合客户问题。偶尔和hr一起面试新人。 | ||
岗位职责:
1、负责区域内代理商开发及管理;
2、负责区域内公司产品的推广与销售工作;
3、负责区域内专家关系发展与维护、临床应用、学术推广等;
4、负责同行业市场信息的收集和反馈;
5、负责区域内销售团队建设与管理工作。
职位要求:
1、年龄小于35岁;
2、医学、生物医疗电子或者营销相关专业优先;
3、具有较强的市场开拓能力、调研分析能力;
4、具有优秀的表达能力、较强的沟通协调能力和判断力;
5、正直、热情,有责任心、上进心,热爱学习;
6、能够自我激励,有团队合作精神,能够领导团队达成目标;
7、本科以上学历(临床医学专业或具备麻醉、急救类医疗设备资深销售经验者可放宽到大专以上学历);
8、两年以上医疗设备、耗材销售经验,临床医学专业人士可适当放宽。
医疗器械总经理岗位职责:医疗器械项目经理
| 适配人群 | 医疗器械项目经理,临床研究经理,医学事务专员 | 使用场景 | 临床试验启动,方案修订管理,伦理申报协调 |
|---|---|---|---|
| 设立背景 | 公司接了医疗器械临床试验的活儿,得有人全程盯着项目跑完。 | ||
| 核心职能 | 管整个临床试验从头到尾,设计、启动、跟进、出报告,样样不能掉链子。 | ||
| 工作内容 | 写方案、报伦理、开研究者会、盯监查、管预算、整文档、催报告、处理sae。 | ||
| 协作关系 | 向临床操作部门经理汇报;天天跟客户、监查员、医学写作、数据统计、伦理委员会打交道;还要拉供应商和研究中心一起干活。 | ||
医疗器械项目经理 北京比中生物医学科技有限公司 北京比中生物医学科技有限公司,比中 1 任务
管理临床试验项目。
2 职责
根据客户的需求和要求以及适用的法规完成临床试验的设计与协调。;
在合同要求的期限、费用下按照相应的sop完成临床试验,并确保试验质量。
3 主要工作
3.1 项目管理
主导临床研究的计划、启动、跟进;
整理并持续的向临床操作部门经理汇报项目情况;
整理并定期向客户反馈项目情况;
跟进临床研究期间对供应商和合作伙伴;
跟进临床预算和款项支出情况。
3.2 临床试验设计
主导项目可行性研究;
参与和管理临床研究文件的制作、批准的协调:临床试验方案、统计分析计划、数据管理计划、知情同意书、病例报告表等;
3.3 临床研究启动
临床研究启动的管理;
伦理委员会和临床试验机构的联系与沟通;
研究者的选择和研究者会议;
后勤的协调;
协助监查员完成其所负责的研究中心的启动;
临床研究文档编制的维护。
3.4 临床研究随访和临床研究报告
跟进项目预算的支出情况;
紧密联系监查员开展项目监查工作;
根据公司sop对监督数据收集和质控;
跟相关部门合作,对临床的风险收益比进行评估;
临床试验期间可能的临床试验方案修正案的管理,其他可能相关的事宜(例如,向伦理委员会提交修正案等);
临床试验期间sae和其他安全性事件的管理;
跟进和协调临床试验数据管理和统计工作;
组织召开临床试验总结会议;
跟进和协调医学写作部门完成临床试验报告及相关文件的撰写和修订;
维护和整理临床研究文档;
4 经验和资质的要求
医学、药学专业本科及以上学历
熟悉临床试验相关的法规
良好的英语水平
能熟练使用各种办公软件








