| 设立背景 | 塑料包装薄膜化纤产品生产需要工艺标准 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 管生产指标和工艺单审批。盯原材料计划和质量。用6sigma搞新老产品开发。推全面质量管理。帮技术部处理客户投诉。 | ||
| 工作内容 | 写或批生产工艺单。排原材料计划。做质量分析。跑工艺开发项目。按sop执行质控。回英文邮件。 | ||
| 协作关系 | 跟生产班组长天天碰。向技术部经理汇报。和质量部、采购部一起查料。配合研发部试新品。帮销售部解客户技术问题。 | ||
工艺工程师-塑料包装/薄膜/化纤产品 工作职责:
制订或审批生产、工艺运行指标，审批产品生产工艺单;
管理重要原材料计划安排及质量管控分析;
运用6sigma工具协调工艺开发工作，开发新产品和改进传统产品;
结合工艺控制标准操作程序体系标准，实施全面质量管理方法和原则在生产中的运用;
介入技术部处理客户投诉的工作;
上司安排的其他工作。
任职要求：
高分子材料、印刷、包装工程或化学工程专业本科及以上学位;
至少3年相关工作经验，有包装印刷或上游油墨、粒子颗粒、胶水等行业工艺或技术支持经验;
英语读、写能力良好，能处理英文邮件。
| 设立背景 | 公司要做植调剂新产品，得有人管研发和应用技术。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 管植调剂产品研发、做试验、写报告、定应用标准。 | ||
| 工作内容 | 收行业信息、做预算、写方案、搞配比试验、做安全性测试、整报告、写技术总结。 | ||
| 协作关系 | 跟营销部一起推新品，指导示范试验，给销售答疑解惑，向研发负责人汇报，配合田间试验团队。 | ||
植物生长调研剂技术经理 合力科技 合力科技股份有限公司，合力科技 岗位主要职责:
1、收集与掌握植调剂产品开发相关的行业信息与政策法规，以及竞争产品相关信息。
2、制定植调剂产品研发与应用技术开发计划及费用预算，合理优化费用使用原则，做到有效把控。
3、撰写新产品研发技术可行性方案，据此制定新组合物配比探索及作物安全性评价等一系列试验方案并组织实施，形成生测总结报告，验证其可行性。
4、制定新产品及现有产品使用技术的开发、改进与优化的试验方案并组织实施，定期督促检查试验开展情况，整理试验报告，并组织撰写产品应用技术总结报告，形成应用技术标准。
5、协助营销部门制定植调剂新产品上市方案，指导示范试验，提供技术咨询和技术保障服务，及时解决实际使用过程中的技术问题，为销售提供有力保障。
| 设立背景 | 煤化工项目多，得有人全程盯工程进度和手续 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 管煤焦化厂、甲醇厂这些项目的建设全流程 | ||
| 工作内容 | 办立项审批、做技术论证、定内部计划、建工艺体系 | ||
| 协作关系 | 跟政府跑手续，和设计院对接，向分管副总汇报，带工程技术员干活 | ||
(1)全面负责煤焦化厂、甲醇厂、煤焦油深加工、苯的深加工等煤化工项目的工程建设工作
(2)负责能源投资项目关于技术工艺、配套设施等的规划、设计和论证;
(3) 根据项目建设的总体进度要求，制定项目建设期内部工作的整体规划;
(4) 负责组织办理项目立项审批的有关手续;
(5) 负责与政府相关政府部门、设计院等的沟通协调，保证项目高效运行;
(6) 负责项目前期、项目建设、生产准备及生产运行的技术管理工作;
(7) 负责项目工艺管理体系的建立、实施和改进;
(8) 负责工程技术员工队伍的建设工作;
(9) 完成上级领导交办的其他工作。
| 设立背景 | 公司新产线要上线，得有人管样机、工装和试产的事。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 盯新产品落地，编工艺文件，处理产线异常，定加工单价，推效率和品质改进。 | ||
| 工作内容 | 做样机评审、画工装图、编sop、跟试产、算工时、改夹具、查工艺纪律。 | ||
| 协作关系 | 和研发谈样机，跟生产班组长对接异常，向制造部经理汇报，配合ie组改工艺，帮车间调夹具。 | ||
职责描述：
1、新产品衔接-样机评审、工装夹具制作，试产跟进
2、工艺文件编制-产品生产工艺流程图编制，sop/pemea编制
3、生产异常处理-日常生产异常跟进及完成
4、加工单价定制-测试标准工时，核算/定制员工生产加工单价
5、生产效率与品质提升项目推进-通过产品工艺优化，品质异常处理，新工艺引进等
6、工艺纪律检查，措施完成及跟进结案
7、产线工装夹具的设计及优化
任职要求：
1、大专以上学历
2、4年以上喷涂工作经验优先
3、能使用cad及solidwork进行制图
| 设立背景 | 公司要建新药基地，得有人管数字化工厂和智能系统集成。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 管药厂生产运营，建fda标准体系，推智能化改造，保gmp合规。 | ||
| 工作内容 | 调度安排生产，检查各部门，落实公司计划，集成mes/scada系统。 | ||
| 协作关系 | 对接erp/mes/lims/wms团队，向总经理汇报，和质量、工程、it部门一起干活，开协调会，盯项目进度。 | ||
岗位职责：
1.负责建设创新、集约、智能化生产的新药基地，包括数字化工厂，通过制造执行(mes)、数据采集与监视(scada)及智能化控制单元与企业资源/制造执行/实验室信息/仓库(erp/mes/lims/wms)等系统进行集成全面数字化智能管理的生产项目;
2. 负责组织、建立符合fda标准的生产运营体系、质量保证体系、成本控制体系、考核体系以及各项管理制度;
3. 贯彻执行行业法规、gmp、fda及国家对药品质量有关方针政策，符合公司的安全规定及相关要求;
4. 负责药厂日常生产运营及管理工作，落实实施公司制定的计划，合理调度、安排生产，检查各部门工作，保障生产的良性运营，达成药厂的各项经营指标，并能够持续发展。