| 制度目标 | 防止麻药和一类精药流到黑市，保护大家健康安全，确保卖给正规医院和药店。 | ||
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| 职责分工 | 专职人员负责执行，审核买家资质，核对资料，登记留样，跟踪流向。 | ||
| 核心条款 | 只卖给有审批文件的单位，要印鉴卡和采购明细，禁现金交易，禁零售。 | ||
| 执行要求 | 每笔销售都要查证件、开票、留签字样，记录保存五年以上，每月核对流向，发现异常马上报。 | ||
目的：麻醉药品和第一类精神药品销售给合法经营企业和医疗机构，核注核销，保证用药安全有效，严防麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道，从而危及人民群众的身心健康。
范围：本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品销售的管理。
职责：麻醉药品和第一类精神药品专职人员对本制度实施负责。
内容：
1 将麻醉药品和第一类精神药品销售给具有合法资格并经公司审批医疗机构。
| 制度目标 | 管住麻药精药毒药放药，不让乱用乱发乱丢，保病人安全，防流到外面害人。 | ||
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| 职责分工 | 药剂科专人管药；医生开方要资格；药师配药要核对；科主任定期查；医教科护理部一起盯。 | ||
| 核心条款 | “五专”管麻药；处方专用红纸；限量发药不超量；空安剖要交回；精神药分两类管；毒药专柜加锁。 | ||
| 执行要求 | 双人验收入库；班班交接登记；每月盘点账物对得上；处方保存两年三年；出库复核盖章签字；发现异常马上报领导。 | ||
为了严格贯彻落实特殊药品的存储、管理、使用制度，参照《麻醉药品管理办法》《精神药品管理办法》《放射性药品管理办法》《医疗用毒性药品管理办法》相关条例，特制定巨鹿县医院特殊药品相关制度。药库、药房、各相关专业技术人员严格执行、落实。
一、麻醉药品
麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、成瘾的药品。包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药品类及卫生部指定的易致躯体依赖性的药品、药用原植物及其制剂。
、使用麻醉药品的医务人员必备的资格：
^麻醉药品处方权必须是本院主治医师以上或麻醉师方能授予，计划生育手术的高年资住院医师经考核合格可授予手术期间的麻醉药品处方权。
| 制度目标 | 让药房里药品不坏掉、不变质，保证病人用的药是安全有效的。 | ||
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| 职责分工 | 药房主任总负责，养护员每天测温湿度，记录数据，做调控。培训上岗，持证才能干。 | ||
| 核心条款 | 温湿度要按时测、记；近效期药每月报；药不能碰地贴墙；分柜放，标签要清清楚楚。 | ||
| 执行要求 | 每天上午9点、下午3点各测一次温湿度并登记。养护记录保存超效期一年，最少两年。发现质量问题马上停用，报领导。 | ||
某医院药房药品储存养护管理制度
1、为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。
2、建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经市级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。
3、养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为:常温库0-30℃，阴凉库0-20℃，冷库2-10℃，相对湿度45%-75%)，每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。根据温湿度(储存普通品种药品的库房按照阴凉库标准，温度保持在0-20℃，相对湿度保持在45%-75%)状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。
| 制度目标 | 让药品在仓库里放得安全，不坏掉，不出问题。 | ||
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| 职责分工 | 门店质量负责人管这事。他要盯仓库、查温湿度、做检查、处理问题药。 | ||
| 核心条款 | 药品要分开放，离地离墙；每天两次测温湿度；堆垛按包装图来；危险品单独放，有标牌。 | ||
| 执行要求 | 温湿度上午8：30-9：30、下午2：30-3：30测；每月查一次药；发现坏药马上停售，报告质量负责人；记录要写清楚。 | ||
1、目的：为规范药品的仓储管理，保证药品质量储存的安全。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、等相关法律法规。
3、适用范围：设立药品仓库门店质量管理过程。
4、责任：门店质量负责人。
5、内容：
5.1、药品储存应正确选择仓位，合理布局，有效利用仓库；
5.2、仓库应配备适宜的药品储存的货架、地架，温湿度调控等设施设备；
5.3、仓库地面平整、墙壁整洁；
5.4、药品必须按规定要求贮存，做好库房温湿度监测工作，每天上午8：30-9：30，下午2：30-3：30时观测并记录温湿度。根据实际情况和药品储存要求及时调节温湿度确保药品储存安全；
5.5、应按照药品包装示图，正确合理堆垛。
| 制度目标 | 防止药品出问题伤到病人，让用药更安全些。 | ||
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| 职责分工 | 药剂科查原因写报告，临床科室发现就报，院领导盯整改。 | ||
| 核心条款 | 假劣药不能用，验收要认真，保管要小心，出事马上处理。 | ||
| 执行要求 | 重大事故12小时内口头报，7天内交书面材料，一般事故也要快查快改，补救措施得及时跟上，原因没弄清不罢休。 | ||
第二医院药品质量事故处理报告管理制度
一.质量事故是指药品管理使用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严重程度分为:重大事故和一般事故。
二.重大质量事故
1、违规购进使用假劣药品，造成严重后果。
2、未严格执行质量验收制度，造成不合格药品如柜(架)。
3、使用药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。
三、一般质量事故
1、违反进货程序购进药品，但未造成严重后果的。
2、保管、养护不当，致使药品质量发生变化的。
四、质量事故的报告程序、时限
1、发生重大质量事故，造成严重后果，应在12小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。
2、应认真查清事故原因，并在7日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。
3、一般质量事故应认真查清事故原因，及时处理。
五、发生事故后，应及时采取必要的控制补救措施。