发布时间:2026-08-29
| 制定背景 | 怕报告发错,病人出事。怕结果异常没查原因,临床用错数据。怕急诊报告不标急字,耽误抢救。 |
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| 适用范围 | 检验科、病理科所有出报告的人。 |
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| 职责分工 | 检验员自己先看一遍,上级或同级再审一次。病理初检医生写意见,主检医生最后定。冰冻报告必须两个中高级医生一起签。 |
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| 管理规定 | 标本、项目、试剂、质控都要对。异常结果要找原因,不能直接发。报告要双签。急诊单右上角必须写“急”字,写清收样和发报告时间。 |
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| 监督与罚则 | 每天抽查报告,重点查急诊和异常结果。发现漏签、没标急、没查原因的,退回重做。科主任每月看问题汇总,开会讲错在哪。连续两次出错要单独谈话。 |
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附属医院临床实验室报告审核制度
一、检验报告审核制度
1、审核检验报告时查对检验标本、检验项目、试剂和应插入的质控物。
2、审核检验项目与检验结果是否一致,对不合理的异常结果要查找原因。必要时,要与临床联系和研讨,不能简单发出报告。报告必须由上级或同级检验人员审核后方能发出。
3、报告发出时审核科别、病区和检验结果等是否有遗漏。报告必须双签后方可发出。
4、急诊检验项目必须在报告单右上角注明"急"字,并有标本接收时间和报告时间。
发布时间:2026-08-04
适用场景:示教手术、临床实习、教学查房
| 制定背景 | 怕买错药、收错药,乱堆乱放影响用药安全。得有人盯着每批药是不是对的。 |
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| 适用范围 | 药剂科、仓库管理员、质量验收员,只管抗菌药入库这事。 |
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| 职责分工 | 药剂科牵头,仓库管理员收货登记,质量员验药签字,主管盯着流程别出错。 |
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| 管理规定 | 必须核对招标目录、入库单、送货单;名字规格数量批号产地供应商全要对上;不对就不收。 |
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| 监督与罚则 | 收货时当场核对,登记本写清楚,验完签名字;不合格药放专门区域,马上退货,漏了要追查。 |
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医院抗菌药物进库验收制度
一.药剂科对抗菌药物的验收入库依据本制度执行。
二.待收抗菌药物仓库管理人员接到药库会计转来的入库单时,按供应商、药品别及交货日期分别依序存档,并于交货前安排存放的库位以利收料作业。
三.收料作业。
1、抗菌药物进待验区后,仓库管理人员必需依据药品招标目录核对送来的抗菌药物名称、规格、数量、批号、产地、供应商及药品入库单、送货清单及送货单位。
2、如发现送来的药品与药品招标目录、药品入库单、送货清单不符时,应立即通知采购处理,并通知主管,原则上非药品招标目录的抗菌药物不与接受。如遇采购或其他部门要收下,需会签。
四.登记。仓库管理人员必需依据药品管理法规对送来的抗菌药物日期、名称、规格、数量、批号、产地、供应商进行登记。
五.验收。