发布时间：2026-08-05
| 制度目标 | 防止买错氧气，保证医院用的氧气安全合格，不出事。 |
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| 职责分工 | 药剂科负责买，设备科配合验，验收员每瓶都得看标签和合格证。 |
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| 核心条款 | 只从有资质的厂进货，每瓶都要验，票账货必须对得上，不合格就拒收。 |
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| 执行要求 | 验收当天做记录，3天内入库，票据保存三年以上，药剂科每月查一次记录，院长抽查。 |
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第三医院医用氧气购进、验收管理制度
1.购进医用氧气必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《气瓶安全监察规程》、《医用氧气》有关规定。
2.购进医用氧气应以质量为前提，从具有合法资格的供货单位进货。
3.购进医用氧气时，必须严格审核供货单位销售人员的资质，建立供货单位档案。
4.购进医用氧气，必须建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐瓶验明氧气规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。
5.购进医用氧气应有合法票据，并对照实物，依据原始票据建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进记录应载明供货单位、购入数量、购货价格、购货日期、生产企业、产品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容，票据和购进记录保存至超过有效期一年，但不得少于三年。
6.对验收过程中发现的质量不合格或可疑的，不得自行使用或作退、换货处理。
发布时间：2026-07-13
适用场景：临床用药安全、药品上市后监管、不良反应上报
| 制定背景 | 怕病人吃药出问题，想盯紧药品反应，不让不良反应漏掉。 |
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| 适用范围 | 全院所有卖的药，谁管药谁报反应。 |
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| 职责分工 | 药剂科收信息填表上报，医务科来判断确认，两个科室一起盯这事。 |
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| 管理规定 | 新药五年内报所有可疑反应，老药只报严重、少见、没写进说明书的反应。 |
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| 监督与罚则 | 发现可疑反应马上报药剂科和医务科，药剂科记清楚查明白再填表上报。漏报迟报要被问话，严重时扣分。每月检查记录本，看有没有漏记漏报。 |
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一、目的：加强医院所经营药品的安全监管严格管理药品不良反应的监测工作，确保患者用药安全、有效。
二、适用范围：本院经营药品不良反应监测和报告的管理。
三、职责：药剂科负责药品的不良反应信息反馈的收集及其报告；医务科负责确认药品不良反应情况和管理。
四、工作内容：
1、药品不良反应的有关概念
（1）药品不良反应是指：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目地无关的或以外的有害反应。
（2）可疑药品不良反应是指：怀疑而未确定的药品不良反应。
（3）新的药品不良反应是指：药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。
（4）严重药品不良反应包括：
①因服用药品引起死亡的。
②因服用药品引起致癌、致畸的。
③因服用药品损害了重要的生命器官而威胁生命或丧失生活能力的。
