发布时间:2026-08-10
| 设立背景 | 医院要搞干细胞研究和国际合作,得有人专门盯这事。 |
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| 核心职能 | 对接干细胞资源,拉合作,谈项目,管签约,维系关系。 |
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| 工作内容 | 找生物科技资源,联系合作方,谈合同,签协议,跟进执行。 |
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| 协作关系 | 跟董事长汇报,和市场部、商务团队一起干活,常跟国外机构、国内企业打交道。 |
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董事长助理 誉美医院 三河市誉美医院管理有限公司,誉美 一、岗位职责:
1、负责美国及国际国内生物科技干细胞资源整合对接研究;
2、负责拓展品牌合作、商务合作等项目资源;
3、负责整合资源、挖掘公司渠道优势、进行深度合作,能对合作项目的营销模式进行决策,不断开拓营销市场,完善更多的合作形式;
4、负责接洽商务合作,完成谈判、签约、执行等相关操作;
5、负责维系与合作伙伴的良好关系,开发合作契机;
二、岗位要求:
1、年龄25-35周岁,生物科技及相关专业,全日制本科以上学历,5年以上董事长助理或商务总监、大客户经理相关从业经验,海归优先考虑;
2、有良好的个人修养、强烈的责任心和严谨的工作作风,具有亲和力、懂商务礼仪、具有良好的气质。
发布时间:2026-07-31
| 设立背景 | 公司要搞新药研发,还要改进老产品工艺,得有人专门做实验试制。 |
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| 核心职能 | 做化学原料药的新品研发,改老产品的做法,从小试到中试都得管。 |
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| 工作内容 | 配原料、跑反应、记数据、调参数、写报告、整理实验记录本。 |
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| 协作关系 | 跟合成组长对接方案,向研发主管汇报进度,和qc一起送样检测,偶尔找生产部配合中试放大。 |
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职责描述:负责公司化学原料药的研发及现有产品工艺创新改进的小试、中试等
任职要求:化工、医药相关专业本科以上学历,工作经验不限。
发布时间:2026-07-22
| 设立背景 | 要搞懂商业怎么变,得找真正在一线干的人聊。老师上课需要真实案例,得有人专门去找这些活生生的榜样。 |
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| 核心职能 | 找靠谱的企业家和学者,拉他们来上课。帮老师把课讲得更接地气。把现场课变成好用的视频课。 |
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| 工作内容 | 翻各种新闻找新锐人物。打电话约人聊合作。写邀约邮件和合同条款。听课记要点。剪视频、配字幕、传平台。 |
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| 协作关系 | 向教学总监汇报。跟授课老师天天磨课。和视频组一起剪片子。跟学员运营同事对活动反馈。跟市场部同步嘉宾亮点。 |
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任职资格】
1、硕士及以上学历。
2、逻辑清晰,善于分析,能够基于现象总结规律。
3、独立思考,有批判性思维,善于找到理论的边界与盲点。
4、良好地沟通能力,面对不同行业和背景的权威,能够迅速理解场景,厘清观点,延伸思路,最大限度达成多方一致。
5、书面表达清晰严谨,符合商业规范,能够胜任商务交流和课程资料的准备。 1、全球范围内跟踪、甄别、评估和筛选高端、知名商业创新企业家与学者,并与该群体建立 / 维护广泛的交流和合作关系。
5、书面表达清晰严谨,符合商业规范,能够胜任商务交流和课程资料的准备。
发布时间:2026-07-17
适用场景:中试放大 工艺开发 质量研究
| 设立背景 | 慢病毒载体生产需要专业纯化管理,保障gmp合规和工艺稳定。 |
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| 核心职能 | 管纯化生产安排,写文件记录,抓gmp规范,带团队,做工艺支持。 |
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| 工作内容 | 开akta设备,做日常维护,填生产记录,更新sop,检查操作规范。 |
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| 协作关系 | 跟上游细胞培养、下游制剂同事对接,向生产总监汇报,配合质量、注册部门查资料。 |
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岗位职责:
1. 具备基本液相层析理论知识,熟练操作akta液相层析设备;
2. 具备akta液相层析设备日常管理、维护技能;
3. 具备疫苗、抗体药大规模纯化经验优先;
4. 负责协调慢病毒日常生产纯化工作安排;
5. 负责慢病毒生产平台文件、记录制定与更新;
6. 负责慢病毒生产纯化厂区gmp管理规范、人员操作规范等规范化管理流程;
7. 协助(负责)慢病毒生产工艺开发与数据分析,并针对工艺需求提出可行性技术方案;
8. 具有良好的人际沟通交流能力,有力衔接上下游生产、及其他部门的沟通;
9. 具备较强的责任心及学习意愿,愿意从事更高专业技能的学习与挑战。
10. 具备英文读写沟通能力,完成日常生产记录登记归档工作。
11. 完成上级交代的其它任务。
发布时间:2026-07-08
| 设立背景 | 新产品越来越多,生产老是跟不上节奏,得有人专门盯工艺这块儿。 |
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| 核心职能 | 把产品怎么造出来搞清楚、写明白、教给产线。让图纸变成真东西。 |
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| 工作内容 | 看研发图纸、试做新工艺、写作业指导书、带产线师傅跑首件、改工艺文件。 |
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| 协作关系 | 和研发工程师天天碰,向制造部经理汇报,帮产线班长解决问题,和质量部一起查问题点。 |
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岗位职责:
1.参与产品研发过程中工艺的考量。
2.验证新产品生产工艺
3.将产品的实现过程形成文件化。
4.主导新品对生产的转接。
5.有较强的分析能力和逻辑思维。
6.执行领导交办事务。
任职要求:
1.有pcba和结构组装经验。
2.有项目经验者优先(主导)。
3.动手能力强,能够独立编制工艺文件。
4.学历本科,工业工程专业5年以上从事工艺工作经验。
5.熟悉线平衡,工时,layout等知识,并能熟练运用。
6.沟通能力强,原则性强。
公司福利:
◆ 免费班车接送上下班;
◆ 免费提供三餐、宿舍;
◆ 双休、国家法定假日;
◆ 年终奖、年终绩效奖;
◆ 社会保险、住房公积金;
◆ 完善的个人职业生涯发展规划;
◆ 带薪年假/病假,定期职业健康体检;
◆ 旅游、拓展、家庭日、生日会、周年庆典;
◆ 组织各项体育活动比赛,内置员工健身设施;
发布时间:2026-07-08
| 设立背景 | 公司要做car-t通用型产品,得有人搞研发和转化。 |
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| 核心职能 | 做car-t产品研发,验证生产工艺,管实验室设备和耗材。 |
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| 工作内容 | 操作实验平台,写sop,记实验数据,保养仪器,管试剂耗材。 |
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| 协作关系 | 跟技术转化同事一起干活,听项目负责人安排,配合生产部门做验证。 |
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岗位职责]
负责/参与car-t通用型产品的研发,并参与car-t技术的转化工作;
熟悉和掌握car-t研发、转化和生产的实验室装备和技术平台的运行,负责car-t通用型产品的生产工艺及规模化操作验证;
踏实于从事实验室工作,能及时发现研究中的问题,并探讨解决方案;
在指导下或独立完成编制标准操作流程,并对研究结果做准确记录和保存;
负责维护、保养实验室的仪器设备及相关物品,负责对进出实验室的试剂耗材的管理。
二、[任职要求]
在生物医学、免疫学、肿瘤学和干细胞研究等相关专业领域有硕士学历背景;
知识结构合理,富有责任心,有团队精神。学习能力强,有较强的分析、解决问题能力;
具有car-t研发或制备工艺开发经验者,或者三年以上免疫学实验治疗相关专业或留学经历者优先;
具备英文专业文献的阅读能力。