发布时间：2026-09-28
| 设立背景 | 公司要管好产品质量，得有人专门盯每道工序的货对不对 |
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| 核心职能 | 看零件和成品合不合格，把住质量关，不让坏货流到下一道 |
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| 工作内容 | 按图纸标准查货、填检验单、标不合格品、隔离返工件、做记录、保养量具 |
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| 协作关系 | 听部长和质量管理员安排，跟车间工人打交道，有问题找技术部或采购部，大问题马上报领导 |
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1 范围
本标准规定了产品质量检验员的岗位职责、工作权限等。
本标准适用于十堰万众邦工贸有限公司产品质量检验员岗位。
2 岗位职责
在部长及质量管理员的领导下，履行以下职责。
2.1 认真贯彻产品质量检验制度，坚持质量第一的原则，当好质量宣传员、技术辅导员、质量检查工作。
2.2 严格按产品图纸、技术文件、工艺规程和有关标准，对本岗位的产品质量进行检查，执行“三检”制度，做到“三不放过”。
2.3 负责检查完毕手续的办理，按要求做好标记，作好记录，不合格产品要做到严格隔离。
2.4 负责对返修和返工的产品按规定的程序重新检验.
2.5 负责产品质量分析和质量信息反馈工作，及时向领导反映主要质量问题，采取措施，保证产品合格率达到规定的范围。
2.6 负责原材料、毛坯件、机加件、外委零部件、配套件、新产品试制等工序质量和产品的实物质量检验和试验工作，正确行使鉴别、把关、报告职能。
发布时间：2026-09-04
适用场景：工序巡检、车间排产、班次交接
| 设立背景 | fpc厂订单多变，产线复杂，得有人盯计划排产和出货。不然交期老不准，客户要投诉。 |
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| 核心职能 | 管整个计划部，定交期、排工序、盯物料、带团队、保出货。 |
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| 工作内容 | 算新订单能不能按时做、模拟投料、看各工序进度、分析为啥没交货、做数据统计、培训新人。 |
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| 协作关系 | 跟仓库、生产、采购、品质天天碰，向运营负责人汇报，帮销售和客户对交期，拉各部门一起解决问题。 |
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生产计划主管 (必须fpc行业经验)
1. 6年以上电子制造业工厂计划工作经验.
2. 仓库和生产部门等一线部门各有半年以上管理经验。
3. 团队建设经验，以及建设初期变化快速的应对。
4. 逻辑思维强，有较强的组织协调，管理能力。
发布时间：2026-08-07
适用场景：工序巡检、来料验收、成品终检
| 设立背景 | 公司卖医疗器械，得有人盯着法规别出错。 |
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| 核心职能 | 管合规、审资质、盯质量、处理问题、组织培训。 |
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| 工作内容 | 查法规更新、审供货商、管不合格品、查投诉事故、做验证校准、报不良事件、管召回、审运输方。 |
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| 协作关系 | 跟采购、销售、仓储、物流岗天天碰，向质量负责人汇报，和外边厂家、运输公司打交道。 |
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1.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理;
2.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范;
3.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;
4.负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督;
5.负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;
6.组织验证、校准相关设施设备;
7.组织医疗器械不良事件的收集与报告;
8.负责医疗器械召回的管理;
9.组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;
10.组织或者协助开展质量管理培训;
11.其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责
任职资格：
1.医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、医学、生物工程、化学、药学等专业)大专以上学历或者中级以上专业技术职称
2.具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
3.有团队协作精神。
