| 设立背景 | 公司要搞新药研发，得有人做药理和临床前研究，不然项目没法启动。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 做动物实验、分析数据、写药理临床综述、支撑新药申报。 | ||
| 工作内容 | 设计动物实验、处理实验数据、查中英文文献、写综述材料、准备申报资料。 | ||
| 协作关系 | 跟研发部同事一起做实验，向研发主管汇报，配合注册组交材料，偶尔跟cro沟通实验安排。 | ||
岗位要求：
硕士以上，药理学、临床相关专业，3年以上相关工作经验，能适应短时间出差。
| 设立背景 | 公司要搞新药研发，得有人做药理和临床前研究，不然项目没法启动。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 做动物实验、分析数据、写药理临床综述、支撑新药申报。 | ||
| 工作内容 | 设计动物实验、处理实验数据、查中英文文献、写综述材料、准备申报资料。 | ||
| 协作关系 | 跟研发部同事一起做实验，向研发主管汇报，配合注册组交材料，偶尔跟cro沟通实验安排。 | ||
岗位要求：
硕士以上，药理学、临床相关专业，3年以上相关工作经验，能适应短时间出差。
| 设立背景 | 临床试验必须有人盯现场，确保数据真实合规，公司接了药企的活就得配人管这事。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 跑医院看试验做没做对，查资料齐不齐，钱付得对不对，问题及时报上去。 | ||
| 工作内容 | 每月去研究中心查进度、核对原始记录、填监查报告、跟财务对付款、写邮件发通知。 | ||
| 协作关系 | 向项目经理汇报，和研究医生、护士、机构办打交道，跟公司财务、医学部、质量部来回沟通，有时要陪申办方查现场。 | ||
临床监查员 cra 职位描述
1. 按照gcp、公司sop对临床研究中心进行监查;
2. 临床试验相关合作方的沟通与协调;
3. 临床试验经费支付核算及内外部沟通;
4. 上级主管交办的其它工作。
任职要求：
1. 医药学相关专业本科以上学历，大专学历表现优异者亦可，1年 外企cra经验或者3年 内资cra经验;
2. 能适应经常出差;
3. 良好的口头及书面沟通能力、较强的亲和力，良好的团队合作精神;
4. 熟练使用office办公软件。 职位描述
4. 熟练使用office办公软件。