| 设立背景 | 公司要管好医疗器械质量，得有人盯法规文件和注册材料。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 写质量体系文件，搞产品注册资料，盯gmp和iso13485条款。 | ||
| 工作内容 | 改文件、填表格、跑注册流程、整理检查材料、做内审记录。 | ||
| 协作关系 | 跟生产部要数据，向质量经理汇报，配合研发改注册资料，和外检机构电话沟通。 | ||
职责描述：
1、大专以上学历，临床医学、药学或医疗行业相关专业。
2、熟悉iso13485及gmp（医疗器械生产质量管理规范）的相关条款及要求，具有医疗器械生产企业质量法规相关工经验优先。
3、由一定的文字撰写能力，能熟练使用office等办公软件；能独立编写质量体系和医疗器械||类产品注册相关文件。
4、工作勤奋、敬业踏实，工作责任心强，有一定的组织协调能力及良好的沟通、表达能力。
5、以上优秀本科应届生可适当放宽条件。
6、有意者请发送到邮箱**************
岗位要求：
学历要求：大专
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1-3年
| 设立背景 | 公司工程部需要有人管事管人管技术 | ||
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| 核心职能 | 管整个工程部，带队伍，盯项目进度，保安全和质量 | ||
| 工作内容 | 安排人员干活，做施工计划，修设备，写制度，搞培训，查现场 | ||
| 协作关系 | 向总经理汇报，听行政办指挥，跟其他部门常沟通，带手下工程师和工人 | ||
一、全面负责工程部的管理工作，向总经理负责，并接受总经理和行政办的督导。
二、有高度的责任心和事业心，认真钻研技术，讲求质量，做到精益求精。
三、负责工程和技术的组织、指导及管理工作。负责工程的安装验收、安全运行、维修保养等管理工作。四、负责对工程部人员的调配和管理。做好技术培训等工作，发挥和调动部门员工的积极性，并按有关制度做好考核工作。
五、深入现场，跟进工程进度。保证按期完工，做到安全第一的情况下工程质量第一。
六、制定、完善各项设备管理规章制度，建立并贯彻落实各项设备管理规章制度。
七、编制和审批公司项目施工计划，定期总结分析项目施工任务完成情况，及时解决项目施工活动中遇到的问题。
八、及时、高效地诊断并解决设备故障，保证生产的顺利进行并做到预防为主。
九、主持设备的日常维护工作。
十、与各个部门之间密切配合，相互沟通。完成上级领导交办的其他各项工作。
| 设立背景 | 公司要做宣传、办展览、搞会议，得有人画图做设计。 | ||
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| 核心职能 | 画海报、做宣传册、布置展会、配网站图片、管公司logo。 | ||
| 工作内容 | 改图片、调颜色、排版面、修照片、做ppt、处理设计文件。 | ||
| 协作关系 | 跟策划同事聊需求，听组长安排，帮网页设计选配色，和市场部一起赶活动物料。 | ||
1.负责公司日常宣传、策划设计制作、公司展览会议布置;
2.广告平面设计、制作及其它图文处理;企业宣传资料的设计、制作与创新。
3.协助其他部门人员对设计及美学方面的工作顺利完成;
4.协助网页设计人员对公司网站风格的把握，色调搭配，布局合理性，图片整理、企业徽标处理等等;
5.公司其他pc及mac设计文件的使用，修改、数码照相处理、公司市场活动宣传品配合;
6.建立规范以保持设计执行高品质、高可靠性和高安全性标准;
7.按照现有规范及组织实际状况，确定并执行质量和安全标准;
8.与协作方沟通，保证各类平面项目的质量极其时间的把握，成功的验收。
9.负责设计控制的执行和维护，不断改进设计水平，以达到公司日益发展的要求。
10.利用自身的行业背景和知识，在设计和制作上有效的控制成本。