发布时间：2026-11-11
| 制度目标 | 让病房小药柜用得安全、不乱、不浪费，药品不放坏，不拿错，抢救时能马上用上。 |
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| 职责分工 | 护士长或指定护士管药、领药、交接；药剂科配药、定品种数量、检查；医生开方才发药。 |
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| 核心条款 | 只放常用和抢救药；不放贵重自费药；麻精毒剧药要院长批、登记、专管；药要分类放、常清点、查过期变质。 |
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| 执行要求 | 每周补一次药（抢救随时补）；药柜帐物要对得上；护士每天看标签、颜色、沉淀；药剂科不定期抽查；发现异常马上停用报药房。 |
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病房小药柜管理制度
（一）为方便药房和临床科（室）治疗和抢救设立的小药柜应由护士长或指定一名责任心强，身体健康，品德高尚，业务熟练的护士保管，负责领药和保管药品，工作调动时要办理移交手续。
（二）小药柜药品的配备，以常用和抢救药为主，其品种数量，不易过多，设立小药柜的病房可由药剂科（病房药房）会同病房按需要协定品种数量，按照病房医师（士）处方到病房药房领取，每星期补充一次（抢救例外）。
（三）小药柜一般不配备贵重、自费药及医学专用药品，如确需要配备少量医学专用药品时，必须经院长批准，并按医学专用药品、毒药、限剧药管理制度和使用，用后必须登记病情以备考查。
（四）小药柜的药品，应分类存放，定期清点。
发布时间：2026-10-18
适用场景：药品注册、医药研发、公共卫生
| 设立背景 | 公司要跟医院打交道，得有人专门管这事。数据库也要人建和更新。属地项目服务也得落地。 |
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| 核心职能 | 跟医院联系、建医院信息库、管本地项目、处理医院相关投诉。 |
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| 工作内容 | 每天跟医院打电话发邮件；填医院资料进系统；更新地址电话联系人；跑本地医院现场；写投诉处理记录。 |
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| 协作关系 | 向运营主管汇报；和客服部一起处理投诉；跟销售同事共享医院信息；和it同事对接数据库问题；偶尔配合市场部做医院活动。 |
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职责描述：
1、负责与医院的日常沟通，维护良好合作关系;
2、负责建立并维护公司医疗数据库，及时更新各医院信息;
3、属地化项目的服务管理;
4、参与和协调与医院有关的客户投诉事件处理;
任职要求：
1、专科以上;
2、有良好的专业英语读写水平;
3、具备良好的沟通能力和表达能力;
4、具备良好的统筹能力协调能力，能够合理安排工作;
5、认真积极、责任心强、具备团队精神和合作意识;
6、能够承受一定的工作压力和多任务的工作状态;
7、具有公关、谈判能力及建立业务关系的能力;
8、有医疗、保险相关工作经验优先;
9、能接受外地出差。
发布时间：2026-08-16
适用场景：药品注册、新药研发、质量标准制定
| 设立背景 | 公司要搞新车碰撞测试，得有人带头定流程、盯试验对标。 |
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| 核心职能 | 定分析流程和标准，解决技术难题，带团队做仿真优化。 |
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| 工作内容 | 写分析方案，跟试验对标，处理cncap/e-ncap工况问题，分派任务。 |
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| 协作关系 | 跟cae碰撞团队一起干活，向技术主管汇报，和试验部门常对接数据，配合设计改结构。 |
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整车碰撞cae分析主任工程师 1. 制定整车安全—结构耐撞性分析的流程，标准及分析优化方案，并跟踪试验对标任务。
2. 负责解决碰撞cae分析团队在完成cncap，euncap等工况分析过程中的技术难点，并提出优化改进方案。
3. 组织与协调cae碰撞团队内部的分工与协作，保证安全性能仿真优化工作的高效性与准确性。 1. 制定整车安全—结构耐撞性分析的流程，标准及分析优化方案，并跟踪试验对标任务。
3. 组织与协调cae碰撞团队内部的分工与协作，保证安全性能仿真优化工作的高效性与准确性。
发布时间：2026-08-07
适用场景：药品注册、医学翻译、临床试验
| 设立背景 | 树童英语要教3到15岁孩子学英语，得有人上课带班管学生。 |
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| 核心职能 | 给小朋友上英语课，管好自己带的班，把课教好、学生管住。 |
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| 工作内容 | 上课、管班级、做教务、参加培训、开会、教研、写教案。 |
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| 协作关系 | 跟其他英语老师一起备课，向教学主管汇报，和课程顾问配合招生，跟家长沟通孩子学习情况。 |
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职责描述：
1. 教授3到15岁学生英语课程 (有中小学教学经验优先考虑)
2. 做好带班的班级管理及教务管理工作
3. 积极参与学校和部门组织的各种培训、教研、讲座和会议等活动
任职要求:1. 本科或以上学历，英语专业(师范类英语专业优先)，英语四级以上，特别要求语音过关，语音不好者勿投
2. 一年以上英语教学经验，有同行业英语培训中心工作者优先，优秀也可考虑
3. 普通话标准，英语流利，授课生动活泼，热爱教育事业，愿意长期致力于教育工作
4. 持有外语教师资格证，有英语教学经验者优先
5. 语言表达能力强，声音甜美、个性开朗，善于与孩子及家长沟通、交流者优先
6. 具有爱心、耐心、责任心、团队合作意识和吃苦耐劳精神
发布时间：2026-07-22
适用场景：药品注册、新药立项、研发调研
| 设立背景 | 公司要搞新药研发，得有人盯国外动向，找好项目，帮决策层判断值不值得投。 |
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| 核心职能 | 看国外新药动态，写报告给领导参考。评估技术风险，提合作建议。整理资料支持立项。 |
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| 工作内容 | 查文献、扒新闻、做表格、写调研报告。更新项目进度表。做ppt给内部讲。整理合作方资料。 |
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| 协作关系 | 跟研发部聊技术细节，向研发总监汇报。配合注册部准备申报材料。和bd同事一起筛合作公司。 |
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职位描述：
职责描述：
1. 调研生物技术药物国际研究进展，整理、分析、提炼相关信息，提出立项推荐，并撰写调研报告定期汇报；
2. 及时更新研发项目进展，分析项目开发风险并对项目开发提供相关信息参考；
3. 调研生物技术领域相关项目和公司，评估技术平台优势及风险，提出合作建议；
4. 与其他部门衔接项目背景、技术等相关资料准备，提供文字或ppt报告。
