| 设立背景 | 公司建新厂要搞gmp认证，得有人盯设备调试和试生产。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 管生产现场技术问题，写sop，盯试产，做质量总结，查批记录。 | ||
| 工作内容 | 写操作规程、清洗规程；跟试产记问题；查生产记录；开技术分析会；做质量统计。 | ||
| 协作关系 | 跟研发部一起定工艺；向车间主任汇报；配合质量部发文件；和班组一起看指标；跟操作工做培训。 | ||
职责描述：
1.参与新建gmp厂房的设备调试、产品试生产等活动。
| 设立背景 | 公司建新厂要搞gmp认证，得有人盯设备调试和试生产。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 管生产现场技术问题，写sop，盯试产，做质量总结，查批记录。 | ||
| 工作内容 | 写操作规程、清洗规程；跟试产记问题；查生产记录；开技术分析会；做质量统计。 | ||
| 协作关系 | 跟研发部一起定工艺；向车间主任汇报；配合质量部发文件；和班组一起看指标；跟操作工做培训。 | ||
职责描述：
1.参与新建gmp厂房的设备调试、产品试生产等活动。
| 设立背景 | 公司要搞新药研发，还要改进老产品工艺，得有人专门做实验试制。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 做化学原料药的新品研发，改老产品的做法，从小试到中试都得管。 | ||
| 工作内容 | 配原料、跑反应、记数据、调参数、写报告、整理实验记录本。 | ||
| 协作关系 | 跟合成组长对接方案，向研发主管汇报进度，和qc一起送样检测，偶尔找生产部配合中试放大。 | ||
职责描述:负责公司化学原料药的研发及现有产品工艺创新改进的小试、中试等
任职要求:化工、医药相关专业本科以上学历，工作经验不限。