发布时间：2026-07-29
| 制度目标 | 让设备不带病运行，早点发现毛病，快点修好，别出事。 |
|---|
| 职责分工 | 值班员查缺陷、记表、汇报；领班组织处理；主管检查进度、催着办。 |
|---|
| 核心条款 | 缺陷分三类，危急的马上修、两人干；严重的排计划；一般的一年修。没修完要防事故。 |
|---|
| 执行要求 | 日常定时查，发现立刻记《登记表》，修完填日期姓名和情况。修不完重填表。交接班要交清楚缺陷和措施。 |
|---|
范围
本标准规定了变配电设备发现设备缺陷后的处理规定，适用于强电专业技术人员操作。
编制依据/引用文件
《北京地区电气规程汇编》
变配电设备缺陷管理制度
1值班人员要全面掌握设备的良好状态，以便及时发现设备缺陷，并尽快解决，使设备达到稳定运行。
2值班人员在日常值班中要定时定期对变配电设备进行检查，发现缺陷隐患，立即做好分析判断并记录《设备缺陷登记表》。
3运行中的变配电设备发生异常，虽能继续使用，但影响安全运行，均称为设备缺陷，可分为三类:危急缺陷、严重缺陷、一般缺陷。发现设备缺陷后在未解决前要做好防止事故措施。
4危急缺陷:缺陷的严重程度已使设备不能继续安全运行，随时可能导致发生事故或危及人身安全。必须尽快消除或采取必要的安全技术措施进行临时处理，修复时必须两人操作。
5严重缺陷:对人身和设备有严重威胁，不及时处理有可能造成事故者。
发布时间：2026-07-07
适用岗位：主管技术人员、配液岗位人员、生产品质处领导
| 制定目的 | 学校怕药品乱用出事，想让实验安全点，老师学生都平安。 |
|---|
| 适用范围 | 管实验室老师和学生，管领药、存药、用药这些事。 |
|---|
| 职责分工 | 实验室主任批用量，管理员收发登记，设备科管剧毒药，保卫科审剧毒药。 |
|---|
| 禁止行为 | 不能混放药品，不能带药出实验室，不能没审批就领剧毒药，不能不记用量。 |
|---|
| 检查与监督 | 管理员每天查柜子，设备科每月查记录，月底没登记扣绩效，三次错停岗培训。 |
|---|
县高中危险化学药品的领用管理规定
一、各实验室必须定专人负责危险化学药品的领取和储存管理。
二、危险化学药品管理人员必须掌握并熟悉所使用的各种药品的性能、特点、危害范围、程度、以及防护、补救等知识。
三、领取危险化药品前，须作详细用量计划、经实验室主任审批，某些剧毒药品须经保卫部门审批后，才能领取。
四、危险化学药品须安全储存于保险柜内，并有严格的收发记录，储存时必须严格区分药品的性质，严禁混放。必须具备处理剩余毒物和残毒物品的设备与措施。
五、管理人员对实验中用危险化学药品必须严格把握精确用量，并作出记录，由使用人签名。绝对不允许使用人将危险化学药品携带出实验场以外。
六、节假前后，储存在实验室中的危险药品必须进行清点、核对。剧毒药品必须交回设备科危险品仓库暂存。节假日完后，再领出使用。
