发布时间：2026-10-03
| 制定背景 | 医院器械乱买乱放，没人管。科室自己买设备出问题没人负责。想让采购维修都归一个部门管。 |
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| 适用范围 | 全院所有科室用的医疗器械，从买进来到报废全过程。 |
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| 职责分工 | 器械科是大管家，负责买、管、修、验。各科室要配合，指定专人管贵重仪器。 |
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| 管理规定 | 不准私买设备。采购要按计划走流程。入库出库必须登记。贵重仪器要验收建档案。坏掉的得走报废审批。 |
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| 监督与罚则 | 器械科定期下科室检查设备状态。维修要填单子才能修。账物不符或私自采购要通报批评。每月查库房，每季度查维修记录。 |
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医院医疗器械科工作制度
1、凡属医疗、教学、科研所需的仪器设备，均由器械科统一负责采购、调配、供应、管理和维修，其它科室及个人未经批准，不许擅自购置;否则后果自负。
2、每年根据科室采购申请表编制采购计划，经院长办公会批准同意后执行。
3、一般医疗器械，按计划的品名、规格、型号、数量进行采购。贵重仪器会同有关科室人员进行采购。
4、凡购入的器械，必须履行严格的出入库手续。
5、购入或调入的国内外贵重仪器，由器械科的有关人员共同验收，合格后入库建帐立卡，建立仪器技术档案，移交有关科室使用与管理。使用中发现问题要及时与有关部门联系，按规定进行处理(包括办理索赔)。
发布时间：2026-08-28
适用岗位：医工技术人员、临床操作人员、设备维修人员
| 制定背景 | 科室乱买设备，价格不透明，没比价就下单，容易买贵买错。 |
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| 适用范围 | 全院所有科室、万元以上医疗设备采购。 |
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| 职责分工 | 设备科牵头管流程，科室提申请，院长办公会拍板，监察室盯着招标。 |
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| 管理规定 | 必须写论证报告，三个品牌比着选，要查厂商证件，进口设备得过商检。 |
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| 监督与罚则 | 设备科每月查采购台账，监察室抽查招标记录，漏材料的退回重办，没比价的停办。 |
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附属医院医疗设备准入制度
全院医疗设备的购置由设备科统一管理，均须按下列规定程序进行。
1、科室申购:根据科室医疗业务需要，更新或新购万元以上医疗设备须先由所需科室提出书面申请，并写出购置论证报告，预算设备价格，预测使用效果，进行效益分析，推介品牌机型，提出技术参数，评价性能要求，送设备科及分管院长。
2、院长办公会批准:设备科收到科室申购报告后，及时整理报告分管院长，提交院长办公会研究批准。
3、组织评议:经院长办公会批准，设备科与申购科室参照国内医疗设备市场行情信息资料，收集整理同类产品有关品牌技术参数、报价、代理商等材料，与申购科室有关人员讨论、评议、选型、选机，同类产品应不少于三个品牌参与竞争，推介给设备管理委员会。
发布时间：2026-07-22
适用岗位：医工技术人员、设备维修员、临床工程师
| 制定目的 | 医院设备采购出过货不对板、报关延误、配件买不到的事。怕影响临床使用，耽误病人救治。 |
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| 适用范围 | 设备科所有采购员，管进口和国产医疗器械采购全流程。 |
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| 职责分工 | 科长盯全局，采购员盯自己经手的每一单。签合同前查资质，报关前核单据，收货时陪验收，出问题马上联系厂家。 |
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| 管理要求 | 证照不全不付款，到货不验不入库，配件没备案不采购，档案不全不归档。发现假货立刻停用并上报。 |
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| 监督与检查 | 科长每月抽查单据，院感办不定期查档案。漏一项扣绩效，两次出错调离岗位，造成损失要赔钱。检查记录本上签字留痕。 |
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人民医院设备科采购员职责
一、在科长领导下，按计划具体负责完成年度采购任务。
二、负责收集国内外医疗器械信息，了解使用部门需求，为临床提供咨询服务。
三、及时了解和掌握国际贸易进出口管理、价格规律、货币政策、市场准入规则、市场竞争规则及市场交易规则，为保障医院采购质优价廉设备提供依据。
四、负责进口医疗器械机电证审批、海关报关、免税、商检、运输的工作，配合工程技术人员验收，并负责不合格货物的协调联络、交涉、换货或退货等工作。
五、配合工程技术人员共同负责保修期内医疗器械的维修保养工作;协助工程技术人员解决保修期外医疗器械维修配件的采购工作。
发布时间：2026-07-06
适用岗位：医工技术人员、设备操作员、安装调试员
| 制定背景 | 怕设备伤到病人和工作人员。 |
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| 适用范围 | 医院里用特殊医疗器械的人。 |
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| 职责分工 | 操作人员日常保养，工程技术人员做安全检查，科室负责人盯落实。 |
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| 管理规定 | 按说明书操作，定期维护；查电线插头接地线；看机架牢不牢、零件松不松。 |
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| 监督与罚则 | 每月查一次，记录填表；漏查或出问题扣当月绩效；严重问题全院通报。 |
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1. 为防止一些特殊医疗器械在使用中对病人和对工作人员造成伤害，必须对设备进行安全检查和检测。
2. 为确保医疗设备始终处于最佳的性能状态，并及时发现设备性能的变化，按照国家质量技术监督部门规定的周期，对设备状态进行定期检测。
3. 操作使用人员应按设备使用说明书及操作规程要求对设备定期进行日常维护和保养。
4. 工程技术人员对设备进行定期安全检查：1.电器安全检查：检查各种引线、插头、连接器有无破损，接地线是否可靠，接地线电阻和电流是否在允许范围内。2.机械检查：检查机架是否牢靠；机械运转是否正常；各种连接部件有无松动、脱落或断裂等迹象。
5. 医疗器械使用过程中出现医疗器械不良事件，应按照国家食品药品监督管理局发布的医疗器械不良事件监测管理办法的要求，逐级上报并立即停止使用。
