发布时间:2026-08-02
| 设立背景 | 公司做led灯条生产,smt线经常出问题,得有人盯工艺和设备。 |
|---|
| 核心职能 | 管smt产线工艺稳定,修设备异常,改不良品,保灯条质量不掉线。 |
|---|
| 工作内容 | 调锡膏印刷参数,查回流炉温度曲线,分析焊点不良,画简单cad图,写维修记录。 |
|---|
| 协作关系 | 跟产线组长天天碰头,向制程主管汇报,帮pe改图纸,和设备组一起调机器,偶尔找采购问材料问题。 |
|---|
任职要求:
1、大专以上学历,3年以上smt行业工作经验,熟悉smt生产设备及工艺流程,对各工序制程熟练精通;
2、熟悉l/b全制程工艺要求,会进行异常分析,不良问题的改良;
3、熟练掌握电子和光学的基础知识以及测试设备、仪器仪表的使用,对灯条有维修分析能力;会使用auto cad制图软件等常用工具;
4、对技术设计缺陷的产品有一定的分析能力并能提出改进意见;
5、有耐力、能吃苦,具有较好的沟通和团队合作精神。
发布时间:2026-07-27
适用岗位:制程改善员、质量体系专员、质量工程师
| 设立背景 | 公司要管好医疗器械质量,得有人盯法规文件和注册材料。 |
|---|
| 核心职能 | 写质量体系文件,搞产品注册资料,盯gmp和iso13485条款。 |
|---|
| 工作内容 | 改文件、填表格、跑注册流程、整理检查材料、做内审记录。 |
|---|
| 协作关系 | 跟生产部要数据,向质量经理汇报,配合研发改注册资料,和外检机构电话沟通。 |
|---|
职责描述:
1、大专以上学历,临床医学、药学或医疗行业相关专业。
2、熟悉iso13485及gmp(医疗器械生产质量管理规范)的相关条款及要求,具有医疗器械生产企业质量法规相关工经验优先。
3、由一定的文字撰写能力,能熟练使用office等办公软件;能独立编写质量体系和医疗器械||类产品注册相关文件。
4、工作勤奋、敬业踏实,工作责任心强,有一定的组织协调能力及良好的沟通、表达能力。
5、以上优秀本科应届生可适当放宽条件。
6、有意者请发送到邮箱**************
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1-3年