发布时间：2026-10-05
| 设立背景 | 公司要做新药研发，得有人搞定难分析的药物成分。 |
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| 核心职能 | 开发复杂药物的分析方法，修bug，写报告，做方法转移。 |
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| 工作内容 | 做方法开发实验，写确证报告，整原始记录，培训别人，查现场。 |
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| 协作关系 | 跟合成、制剂同事一起干活，向主管汇报，帮qc团队接方法，和质谱组聊结构鉴定。 |
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岗位职责：
1、负责极性药物分子，多肽类药物等复杂药物有关物质分析方法开发，解决现有分析方法中存在的缺陷;
2、负责完成分析方法开发报告，完成方法学确证，起草分析方法转移方案，并提交分析方法转移报告;
3、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性，能有效负责承担的课题的现场核查相关工作;
4、对分析方法接收方进行培训，解决分析方转移过程中出现的技术问题;
5、完成主管领导交给的其他工作。
任职要求：
1、博士学历，药物分析、中药分析或分析化学相关专业，2年以上相关工作经验;
2、具有离子对色谱，离子交换色谱等工作和学习经验，完成过至少2个复杂药物(多肽等)有关物质分析方法的开发;具有较强的有机化学背景，能够对化合物降解途径进行预测和产物进行结构鉴定;
3、熟悉hplc，lc-ms仪器，具有质谱解析等知识;
4、具有良好的英文文献调研能力;
5、具有良好的试验设计，执行和总结能力。
发布时间：2026-09-27
适用岗位：分析化学师、质量研究员、药学实验员
| 设立背景 | 公司做新药临床试验需要有人测血样里的药浓度，得专门设个岗来干这个活。 |
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| 核心职能 | 处理生物样品、写实验记录、写验证报告、做lc-ms/ms分析、支持be试验 |
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| 工作内容 | 做样品前处理、写实验记录、写方法验证方案、写分析报告、做lc-ms/ms检测 |
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| 协作关系 | 跟项目负责人一起干活，听上级安排，和实验室同事搭把手，有时要对接临床团队 |
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岗位职责：
1. 按照标准操作规程进行生物样品前处理;
2. 按照要求规范书写实验记录;
3. 起草生物分析方法学验证方案，验证报告和生物分析报告;
4. 协助项目负责人完成be临床试验的lc-ms/ms生物分析方法的验证和样品分析工作;
5. 完成上级安排的其他工作事项和任务。
任职资格：
1. 本科及以上，药学、化学、生物学等相关专业;
2. 有从事研发经验，逻辑思维能力较强，能熟练阅读英语文献优先;
3. 有良好的团队协作精神，较强的执行力、责任心、沟通能力;
4. 具备在国内外生物制药企业进行小分子生物分析研究的经验者优先。
发布时间：2026-07-31
适用岗位：分析化学师、合成研究员、工艺开发员
| 设立背景 | 公司要搞新药研发，还要改进老产品工艺，得有人专门做实验试制。 |
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| 核心职能 | 做化学原料药的新品研发，改老产品的做法，从小试到中试都得管。 |
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| 工作内容 | 配原料、跑反应、记数据、调参数、写报告、整理实验记录本。 |
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| 协作关系 | 跟合成组长对接方案，向研发主管汇报进度，和qc一起送样检测，偶尔找生产部配合中试放大。 |
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职责描述:负责公司化学原料药的研发及现有产品工艺创新改进的小试、中试等
任职要求:化工、医药相关专业本科以上学历，工作经验不限。
