| 设立背景 | 药企必须做微生物检测，不然产品没法过审，客户不敢用，gmp要求硬性规定。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 天天跟细菌病毒打交道，测产品干不干净，查环境有没有污染，保产品安全。 | ||
| 工作内容 | 做无菌检查、微生物限度、内毒素检测；管试剂耗材；养菌种；监控洁净区；做趋势分析。 | ||
| 协作关系 | 听质量部主管安排；和生产部要样品；跟qa核对数据；和设备组一起保养仪器；偶尔帮研发做方法验证。 | ||
微生物检测职位要求
1.生物或相关专业，全日制本科及以上学历；
2.具有一年以上制药或生物制药企业微生物实验室相关工作经验；
3.熟练掌握无菌检测、微生物限度检测、细菌内毒素检测的方法；
4.熟悉常用药典检测方法，能阅读usp、ep、bp、jp等国外药典或翻译英文文献；
5.具有一定的统计学基础，能进行简单的数据处理及趋势分析；
6.具有责任心，工作积极主动，有良好的团队合作精神；
7.具备良好的英文听说读写能力，可快速查阅文献资料。
8.3 不合格控制
8.3.1公司为确保不符合要求的物业管理服务产品得到识别和控制，制订《不合格控制程序》，以防止非预期的使用和交付。
8.3.2各部门对物业管理服务产品出现的不合格应及时纠正。
8.3.3不合格性质的划分
a)实施不合格:没有按规定程序、规范实施;
b)效果不合格:实施结果没有达到预期目标或规定要求;
c)体系不合格:文件没有作出规定或提出要求;文件不相容;文件不适用;在某一时间内，不合格分布集中在个别要素或个别部门。
8.3.4不合格类型
a)产品不合格:采购的有形产品不合格;设备、设施、装置不合格;
b)服务不合格:没有满足顾客的合理需要或没有达到公司规定的要求而造成的服务投诉;
c)管理不合格:没有按程序、规定进行管理和控制。
8.3.5公司对不合格进行控制的职责为:
a)各部门和管理、作业人员对发现的实施不合格负责立即或及时纠正。
b)各部门负责人负责范围内发生的系统、重大、惯性不合格的控制。
c)公司管理者代表负责体系不合格的控制，主持不合格评审，批准《不合格评审记录》。
d)质量控制小组负责组织不合格评审。
| 设立背景 | 公司要管好进来的零件质量，防止坏料流到生产线上。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 专查来料合不合格，盯紧电子和结构件，特别是大件物料。 | ||
| 工作内容 | 做来料检验、填检验记录、标不合格品、报异常、测元件参数。 | ||
| 协作关系 | 听品质主管安排，跟采购核对来料信息，和仓库一起收货验货，和产线沟通不良问题。 | ||
任职要求：
1.中专及以上学历;
2.熟悉电子、结构件的检验，尤其是大型电子物料(电抗器、接触器、高频变压器、ups等);
3.熟悉smt贴装焊接制程，对pcba检验有3年以上工作经验;
4.熟悉质量工具手法运用(q熟悉smt贴装焊接制程，对pcba检验有3年以上工作经验c七大手法、spc等);
5.电脑操作熟练，会使用电桥、耐压仪、万用表等常规电子元件测试仪器;
6.质量检验工作经验5年以上，男女不限。