| 制定目的 | 设备老出问题，怕伤人、费电、污染环境，想让大家用得安全又省心。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 所有用设备的人，管设备怎么用、保养、检查这些事。 | ||
| 职责分工 | 工程部牵头检查培训发证，各单位盯自己人，机长管机组，操作手自己守规矩。 | ||
| 禁止行为 | 不准带病开、超负荷干、没证上机、乱拆防护罩、漏油滴油、不填运转记录。 | ||
| 检查与监督 | 工程部每月查，单位每周看，月底交记录，没做到扣绩效，三次不合格换岗。 | ||
1范围
本规定明确了设备使用的内容、管理职责和安全、节能、环保的要求。
本规定适用于众业公司设备的使用管理。
2引用文件
3管理职责
工程部职责:
--负责对现场设备使用达到安全、节能、环保要求的检查监督;
--负责组织对设备操作手培训及办理操作证;
--负责设备安全操作规程的制定及发放。
各单位主要职责:
--负责各类设备的技术状况检测及其操作手持证上岗情况的监督检查;
--负责对本单位各类设备使用达到安全、节能、环保要求的监督检查，并配合有关部门的检查和定期检测工作。
--负责对“a”类设备跟踪管理及对特殊过程使用设备的检查确认。
| 制定背景 | 怕卖坏药出事，怕顾客吃出问题，怕公司赔钱，想提前管住药品质量。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 管所有出了质量问题的药品。 | ||
| 职责分工 | 质量负责人带头干，购进人员和营业员一起做，质量负责人还要盯着看。 | ||
| 管理规定 | 不能卖假劣药，验收要认真，保管要小心，出错得马上报，不能瞒着不讲。 | ||
| 监督与罚则 | 小事故当天口头说，再写纸条；大事故24小时就得告诉药监局；出了事赶紧补救，查清楚谁干的，定怎么罚，没改到位不算完。 | ||
1.目的:加强本公司所经营药品发生质量事故的管理，有效预防重大质量事故的发生。
2.依据:《药品经营质量管理规范》，《药品经营质量管理规范实施细则》第70条。
3.适用范围:发生质量事故药品的管理。
4.责任:质量负责人、药品购进人员、营业员对本制度的实施负责。
5.内容:
5.1 药品质量事故是指药品经营过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或造成本公司经济损失的情况。质量事故按其性质和后果的严重程度分为:重大事故和一般事故两大类。
5.1.1 重大质量事故:
5.1.1.1 违规销售假、劣药品，造成严重后果的。
5.1.1.2 未严格执行质量验收制度，造成不合格药品入库的。