| 制定目的 | 怕证书乱发乱用，统一样子和编号，让认证更靠谱，大家看了都认得。 | ||
|---|---|---|---|
| 适用范围 | 只管认证机构怎么发证、印标、编号这些事。 | ||
| 职责分工 | 认可委定格式编编号，认证机构照着做发证盖章，还要自己写控制程序报备。 | ||
| 禁止行为 | 不能自己随便编证书号，不能超范围发证，不能让企业乱用标志，不能过期还挂着证书。 | ||
| 检查与监督 | 认证机构三个月内交控制程序给认可委，日常自己查企业用证情况，发现乱用马上叫停，不改就收回证书报备。 | ||
1适用范围
1.1本文件规定了职业安全卫生管理体系认证证书(以下简称“认证证书”)及认证标志的基本要求。
1.2本文件适用于职业安全卫生管理体系认证机构(以下简称“认证机构”)对认证证书和认证标志的使用和管理。
2定义
2.1认证证书:职业安全卫生管理体系认证机构对通过认证的组织颁发的证书。
2.2认证标志:用于表明获得某认证机构职业安全卫生管理体系认证的图形标识。
3管理要求
3.1认证机构应在其认可业务范围内颁发认证证书。
| 设立背景 | 公司做医疗器械外贸，要过各国认证，得有人盯着供应商和产品品质。 | ||
|---|---|---|---|
| 核心职能 | 管供应商质量、盯产品认证、做验货报告、整技术文档、处理售后问题。 | ||
| 工作内容 | 审新老供应商，建档案，跑fda/ce/加拿大证，写验货报告，改技术文件，回售后问题。 | ||
| 协作关系 | 跟采购对接供应商，向质量主管汇报，和业务部同步认证进度，找第三方机构配合验货，和工厂沟通整改。 | ||
职责描述：
1. 负责新供应商质量审核和老供应商年审工作。
2. 负责供应商管理档案维护工作。
3. 负责产品品质、交期和服务等售后管理工作。
4. 负责产品的各项国际和国内认证项目，维护及更新fda， 欧盟ce， 加拿大医疗机械销售证中的产品认证工作。
5. 整理产品的测试标准，维护、完成产品各项技术文档工作。
6. 按照验货标准，负责完成验货报告或第三方机构验货，及时反馈或现场解决验货中出现的各类状况。
7.完成上级领导的其他事务。
任职要求：
1、大专及以上学历，能适应出差;
2、英语4级-6级，具有良好的英语书面阅读能力。
3、熟悉企业质量管理和产品质量管理，有医疗器械行业经验者优先。
4、适应能力强，工作有自主性，能独立完成业务及其他工作;
5、执行力较强，有良好的组织能力和团队合作能力;