| 制度目标 | 防止毒性药品用错人、用错量、拿错药，保证患者安全，不让药流到不该去的地方。 | ||
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| 职责分工 | 主管药师以上的人管；专人专柜专账；调配要两人做，一人配一人核；院长或科主任签字才发药。 | ||
| 核心条款 | 毒药锁在专用柜里；处方必须写清病情用法；一类药一天量，二类药两天量；外用不能多给；每张方子都要登记留底。 | ||
| 执行要求 | 每天盘一次库存，账和实物必须对得上；处方和证明保存一年；交接班要在科主任看着签好字；复核后才能发药，谁干的谁签名。 | ||
医疗用毒性药品管理制度
（一）毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。
（二）毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。
（三）调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。
（四）本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践经验的主治以上的医师开方，并写写明病情及用法，一类毒性药品由院长签字，二类毒性药品由药学科主任签字，方可调配，对于民间单方，验方需用的毒性中药，患者购买时，应有购买者所在机关单位出具购买证明。
（五）毒性药品须按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用适量。