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质量放行

更新时间:2026-10-05 07:20:50

药物分析高级研究员岗位职责要求(优选14篇)

设立背景公司要做新药研发,得有人搞定难分析的药物成分。
核心职能开发复杂药物的分析方法,修bug,写报告,做方法转移。
工作内容做方法开发实验,写确证报告,整原始记录,培训别人,查现场。
协作关系跟合成、制剂同事一起干活,向主管汇报,帮qc团队接方法,和质谱组聊结构鉴定。

岗位职责:

1、负责极性药物分子,多肽类药物等复杂药物有关物质分析方法开发,解决现有分析方法中存在的缺陷;

2、负责完成分析方法开发报告,完成方法学确证,起草分析方法转移方案,并提交分析方法转移报告;

3、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性,能有效负责承担的课题的现场核查相关工作;

4、对分析方法接收方进行培训,解决分析方转移过程中出现的技术问题;

5、完成主管领导交给的其他工作。

任职要求:

1、博士学历,药物分析、中药分析或分析化学相关专业,2年以上相关工作经验;

2、具有离子对色谱,离子交换色谱等工作和学习经验,完成过至少2个复杂药物(多肽等)有关物质分析方法的开发;具有较强的有机化学背景,能够对化合物降解途径进行预测和产物进行结构鉴定;

3、熟悉hplc,lc-ms仪器,具有质谱解析等知识;

4、具有良好的英文文献调研能力;

5、具有良好的试验设计,执行和总结能力。

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原料药qc岗位职责(优选13篇)

设立背景车间要管生产,得有人盯设备、盯工艺、盯gmp。不然药做不稳,检查过不了。
核心职能管好合成生产全过程。带人干活,保安全,保合规,保产量。
工作内容开早会,巡车间,查记录,盯投料,看设备运行,处理异常,写报告。
协作关系向生产副总汇报。跟质量部核放行,和工程部修设备,和化验室对检测结果,带好班组长和操作工。

原料药车间主任 原料药车间主任资质要求:

1、 化学、化工、药学或相关专业大专以上学历,从事过化学原料药合成、小试、中试放大、工艺转化等生产管理3年以上工作经验。

2、 熟悉相关化学原料药合成设备的安装、调试、使用和维护管理,熟悉设备验证和操作相关要求。

3、 熟悉xxxx年版gmp要求,有药厂gmp车间管理经验优先考虑。

4、 熟悉多种原料药合成工艺,有丰富的化学合成经验,能有效处理生产现场出现的异常问题,能对生产人员进行科学管理。

5、 能分析、评估产品工艺,并对工艺的改进和优化提供建议。

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质量检验工程师岗位职责职位要求(优选13篇)

设立背景公司做压力容器和撬装设备,得有人把关质量,不然客户不认,厂里没法交货。
核心职能盯紧产品最后一步验收,查外购零件对不对,量尺寸准不准,判合格不合格。
工作内容用卡尺百分表量东西,按单子核对外购物料,贴合格或不合格标签,填检验单。
协作关系跟生产班组长对接问题,向质检主管汇报结果,配合工艺和采购查来料,帮车间整改质量问题。

岗位职责:

1.具备重工业产品质量检验经验及压力容器产品、焊接为主的过程质量检验经验,

2.负责撬装产品的最终验收工作。

3.熟练使用卡尺、卷尺、百分表、塞规等常规量具及msa测量系统分析;

4.负责对外购物料的尺寸、规格、型号按货物单进行检验并判定结果,合格、不合格的标识;

5.负责填写相关检验记录单据,客观记录检验测量情况。

任职要求:

1.三年以上生产制造型企业的质检工作经验。

2.较强的抗压能力。

3.机械类专业,专科以上学历;

4.质量整改的优先考虑。

5.一定英语阅读能力。

6.积极的工作热情,优秀的团队意识,学习能力。

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