发布时间：2026-08-09
| 制定目的 | 怕用错药水出事故，保证水处理安全稳定，让每桶原料都靠谱。 |
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| 适用范围 | 化水车间所有人，管酸碱等化工原料的领用、存放、使用全过程。 |
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| 职责分工 | 车间干部牵头查，班组长盯交接记录，化验员做检测，运行副主任管技术问题。 |
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| 禁止行为 | 没合格证的原料不准用，没证的人不准碰原料，有毒的没标牌不能放，数量不对不登记不行。 |
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| 检查与监督 | 每周随机抽样化验，班班清点记台账，干部每月查记录，漏记一次扣分，数据造假重罚，月底汇总报领导。 |
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1范围
本标准规定了热电厂化水车间化工原材料管理的内容和要求﹑检查与考核.
本标准适用于热电厂化水车间。
2 管理内容与要求
2.1 使用化工原材料的人员必须熟悉化工原材料的性质、作用及使用方法，并经考试获得合格证，才可进行使用。
2.2 对入库的化工原材料要进行检查，对无产品合格证或质量鉴定证书的化工原材料拒绝使用。
2.3 各种化工原材料有专人管理，交接班人员对化工原材料的数量进行检查，并作好记录。
2.4 酸碱入库时，要进行过磅复检。对数量差别较大的，应及时通知车间进行处理。酸碱卸放前后应对酸碱槽液位作好相应的记录。
2.5 每周不定期抽取酸碱，按规定的项目进行化验分析，对质量不合格的酸碱要留样并通知车间技术人员及运行副主任。
发布时间：2026-07-12
| 制度目标 | 防止买进坏药，不把坏药卖给病人，管住坏药不让乱跑。 |
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| 职责分工 | 药房主任管全局，带大家执行。药房员工都得照做，谁发现坏药谁报告。 |
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| 核心条款 | 假药劣药不能收不能卖。过期变质虫蛀的药要隔离。包装不对、标签不清的也归为不合格。 |
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| 执行要求 | 每月30号查一遍库存。发现坏药立刻停用，红标区放好。报损要填单子，领导签字才准销毁。销毁要有记录，主任盯着办。 |
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医院不合格药品管理制度
一、目的:对不合格药品实行控制性管理，防止购入不合格药品和将不合格药品销售给顾客。
二、依据:
1、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例。
2、《药品经营质量管理规范》及其实施细则。
3、国家关于不合格药品管理的有关规定。
三、责任:
1、药房主任负责本制度的管理、指导工作。
2、药房全体员工对本制度的实施负责。
四、主要内容:
1、不合格药品指购入过程中出现的:
1.1《中华人民共和国药品管理法》第四十八、四十九规定的假药、劣药。
1.2 质量证明文件不合格的药品。
1.3包装、标签、说明书的内容不符合规定的药品。
1.4批号、有效期不符合规定的药品。
1.5 包装破损、被污染，影响销售和使用的药品。
2、不合格药品还包括:
2.1药房库存过期、失效、淘汰、虫蛀、变质、破损的药品。
发布时间：2026-07-07
| 制定目的 | 学校怕药品乱用出事，想让实验安全点，老师学生都平安。 |
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| 适用范围 | 管实验室老师和学生，管领药、存药、用药这些事。 |
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| 职责分工 | 实验室主任批用量，管理员收发登记，设备科管剧毒药，保卫科审剧毒药。 |
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| 禁止行为 | 不能混放药品，不能带药出实验室，不能没审批就领剧毒药，不能不记用量。 |
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| 检查与监督 | 管理员每天查柜子，设备科每月查记录，月底没登记扣绩效，三次错停岗培训。 |
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县高中危险化学药品的领用管理规定
一、各实验室必须定专人负责危险化学药品的领取和储存管理。
二、危险化学药品管理人员必须掌握并熟悉所使用的各种药品的性能、特点、危害范围、程度、以及防护、补救等知识。
三、领取危险化药品前，须作详细用量计划、经实验室主任审批，某些剧毒药品须经保卫部门审批后，才能领取。
四、危险化学药品须安全储存于保险柜内，并有严格的收发记录，储存时必须严格区分药品的性质，严禁混放。必须具备处理剩余毒物和残毒物品的设备与措施。
五、管理人员对实验中用危险化学药品必须严格把握精确用量，并作出记录，由使用人签名。绝对不允许使用人将危险化学药品携带出实验场以外。
六、节假前后，储存在实验室中的危险药品必须进行清点、核对。剧毒药品必须交回设备科危险品仓库暂存。节假日完后，再领出使用。
