发布时间：2026-07-25
| 设立背景 | 因为要管好处方药卖得对不对，得按药监局的规矩来。 |
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| 核心职能 | 看处方合不合规，配的药对不对，签字才算数。 |
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| 工作内容 | 审处方、查配伍、拦超量、摆药品、复核中药斗、管拆零、戴胸卡、答用药问题、报质量问题。 |
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| 协作关系 | 跟营业员天天打交道，听质量管理部门安排，帮顾客解疑，有问题马上找药师或主管。 |
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目的：为规范处方审核人员的行为，保证处方药销售的合法性。
依据：《药品经营质量管理规范》第81、83条，《药品经营质量管理规范实施细则》第72条。
适用范围：适用于处方审核人员。
责任：处方审核人员对本职责的实施负责。
工作内容：
5.1 负责药品处方内容的审查及所调配药品的审核并签字。
5.2 负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药。
5.3 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。
5.4 指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他质量问题。
5.5 负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。
5.6 指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。
5.7 营业时间必须在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡，不得擅离职守。
5.8 为顾客提供用药咨询服务，指导顾客安全、合理用药。
发布时间：2026-07-09
适用场景：药品陈列、处方药销售、拆零药品管理
| 制度目标 | 让药房和库房干净整齐，药品放得安全不坏，温湿度合适，大家看着清楚，拿得放心。 |
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| 职责分工 | 养护员每天记两次温湿度；负责人检查执行情况；库管员分颜色管好药品区；所有人按要求摆放药品。 |
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| 核心条款 | 地面墙面要干净；药品分色标管理；温湿度有要求；药品和非药品分开；近效期药要标出来；不合格药放红区。 |
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| 执行要求 | 每天固定时间测温湿度并记录；超标马上处理；每月查质量；近效期药挂牌提醒；不合格药登记后半年或一年销毁；销毁要签字留痕。 |
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1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施;陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。
2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库(区)、退货库(区)为黄色、合格品库(区)为绿色、不合格品库(区)为红色。
3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备，阴凉库控制在2-20℃，常温库控制在2-30℃。需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度控制在2-10℃。
4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂型分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包装或标签。
