cas76641.7环境应急手册:氨（优选10篇）

cas76641.7环境应急手册:氨

1、氨cas 7664-41.7

品名

氨

别名

氨气、液氨

英文名

ammonia

理化性质

分子式

nh3

分子量

17.03

熔点

-77.7℃

沸点

-33.35℃

相对密度

0.771(液)

蒸气压

1013kpa(26) ℃

外观气味

无色有刺激性恶臭气体

溶解性

易深于水，形成氢氧化铵，溶于乙醚等有机溶剂。

稳定性和危险性

稳定性:极易于液化，在温度变化时体积变化的系数很大，遇高热，在容器内易爆。危险性:易燃，但只有在烈火的情况下在有限的区域显示出来，遇油类或有可燃物存在能增强燃烧危险性;接触液氨可引起严重灼伤。水溶液有腐蚀性。

环境标准

工作场所空气中短时间接触容许浓度[1](mg/m3)30废气最高允许排放量[2](kg/h)4.9(15m)-75(60m)恶臭污染厂界标准值[2](mg/m3)1.0(一级)，1.5，2.0(二级新，现)，4.0(三级新建)，5.0(三级现有)，地表水[6](以nh3-n计，mg/l)0.15(i类)，0.5(ⅱ类)，1.0(ⅲ类)，1.5(ⅳ类)，2.0(ⅴ类)污水最高允许排放浓度[9](以nh3-n计，mg/l)15(一级)，25(二级)

毒理学资料

急性毒性:人吸入最低耐受浓度:20ppm人经口半数半死浓度(lcl0):5000ppm·5min大鼠经口半数致死浓度(lc50):350×10-6大鼠吸入半数致死浓度(lcl0):2000mg/m3·4h急性中毒表现:对皮肤、粘膜和眼睛有腐蚀性。轻度出现流泪、咽痛、咳嗽水肿;中度症状加剧，呼吸困难;重度可发生中毒性肺水肿、剧烈咳嗽、咳大量粉红色泡沫痰、昏迷、休克;高浓度氨可引起反射性呼吸停止。

安全防护措施

工程控制

严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。

呼吸系统防护

空气中浓度超标时，必须戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，应戴正压自给式呼吸器。

眼睛防护

面罩防护眼镜。

身体防护

穿橡胶耐酸碱防护服。

手防护

戴橡胶耐酸碱手套。

其他

工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。进入高浓度区作业，应有监护。

应急措施

急救措施

立即脱离现场至空气新鲜处，如呼吸很弱或停止时立即进行人工呼吸，同时输氧。保持安静及保暖。眼睛与皮肤受污染时用大量水冲洗15分钟以上，及时就医诊治。

泄漏处置

迅速撤离泄漏污染区人员至上风向，并隔离直至气体散尽，应急处理人员戴正压自给式呼吸器。穿化学防护服(完全隔离)。处理钢瓶泄漏时应使阀门处于顶部，并关闭阀门，无法关闭时，将钢瓶浸入水中。

消防方法

切断气源。喷水冷却容器。用水喷淋，切断气源保证人员的安全。用雾状水灭火。

环境监测方式

快速方法:检气管法检测范围:0.5ppm-15%国标方法:纳氏试剂比色法gb/t 14668-93检测限:0.25mg/m3离子选择电极法gb/t 14669-93检测限:0.014 mg/m3次氯酸钠—水杨酸分光光度法gb/t 14679-93检测限:0.008 mg/m3

一般包装

有毒气体、易燃气体;耐低压或中压钢瓶装。

主要用途

用作制冷剂及制取铵肥和氮肥。

cas76641.7环境应急手册:氨：cas76643环境应急手册:硫酸

4、硫酸 cas 7664-93-9

品名

硫酸

别名

浓硫酸、硫镪水

英文名

sulfuric acid，hydrogen sulfate

理化性质

分子式

h2so4

分子量

98.08

熔点

10℃

沸点

340℃

相对密度

3.4(空气)1.8(水)

蒸气压

0.13kpa(1460℃)

外观气味

纯品为无色无味透明油状液体，一般为黄色，黄棕色或混浊状;低温易结晶。

溶解性

与水混深。

稳定性和危险性

危险性:强烈的腐蚀性和吸水性。遇水大量放热，可沸溅;遇易燃物(如苯)或可燃物(如糖、纤维素)接触会发生剧烈反应(强氧化性)，甚至燃烧，生成有毒烟雾(氧化物);强酸，加热时产生酸雾，遇碱发生猛烈反应;稀酸腐蚀常用金属生成氢气，易爆。

环境标准

工作场所空气中短时间接触容许浓度[1](mg/m3)2硫酸雾最高允许排放浓度[3](mg/m3)70无组织排放监控浓度限制[3](mg/m3)1.5生活饮用水水质限值[4]ph6.5-8.5地表水[6]ph 6-9渔业水质标准[7]ph 淡水:6.5-8.5;海水:7.0-8.5农田灌溉水质标准[8]ph 5.5-8.5污水最高允许排放浓度[9]ph 6-9

毒理学资料

急性毒性:大鼠经口半数致死剂量(ld50):2 140mg/kg大鼠吸入半数致死浓度(lc50):510ppm·2h小鼠吸入半数致死浓度(lc50):320ppm·2h中毒表现:短期接触对眼睛、皮肤和呼吸道有很强的腐蚀性，吸入其气溶胶可能引起肺水肿。反复或长期接触气溶胶可能损伤肺部，还有发生牙齿腐蚀的危险。水生生物毒性:强酸性对水生生物有有害影响。鱼类半数耐受限度24.5ppm·24h(蓝鳃鱼)

安全防护措施

工程控制

避免一切接触。

呼吸系统防护

空气中浓度超标时，必须戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，应戴正压自给式呼吸器。

眼睛防护

戴化学安全防护眼镜。

身体防护

穿橡胶耐酸碱防护服。

手防护

戴橡胶防护手套。

其他

不能将其倒入水中。工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。入高浓度区作业，应有监护。

应急措施

急救措施

吸入酸雾应立即脱离现场，休息，半直立体位，必要时进行人工呼吸，医务护理;皮肤接触后应脱云污染的衣服，用大量水迅速冲洗，并给予医疗护理;误服后漱口，大量饮水，不要催吐，并给予医疗护理。

泄漏处置

撤离危险区域，应急处理人员戴自给正正式呼吸器，穿防酸碱工作服;切断泄漏源，防止进入下水道。可将泄漏液收集在可密闭容器中或用沙土、干燥石灰混合后回收，回收物应安全处置，可加入纯碱一消石灰溶液中和;大量泄漏应构筑围堤或挖坑收容，用泵转移至槽车内，残余物回收运至废物处理场所安全处置。

消防方法

禁止用水，使用干粉、二氧化碳、砂土。

环境监测方式

快速方法:中和法;ph试纸检气管法;检测范围:1-5 mg/m3(酸雾)国标方法:玻璃电极法 gb 6920-86硫酸雾的测定铬酸钡比色法 gb 4920-85检测范围:100-30 000 mg/m3

一般包装

腐蚀品;玻璃瓶外木箱内衬垫，酸坛外木格箱，铁罐车。

用途

化工基础原料。

cas76641.7环境应急手册:氨：cas76812环境应急手册:次氯酸钠

22、次氯酸钠cas 7681-52-9

品名

次氯酸钠

别名

氧氯化钠、氯氧化钠

英文名

sodium hypochlorite，sodium o*ychloride，sodium chloride o*ide

理化性质

分子式

naclo

分子量

74.44

熔点

沸点

相对密度

1.21(14%水溶液)，1.1 (5.5%水溶液)

蒸气压

外观气味

清澈，浅黄色溶液，有氯气的刺激性气味。

溶解性

与水混溶。

稳定性和危险性

不可燃。受热时，与酸类接触和在光的作用下，分解生成有毒和腐蚀性所体氯(见《手册》7)。水溶液是一种弱碱。该物质可通过吸入其气溶胶和经食入吸收到体内。

环境标准

工作场所空气中最高允许浓度[1] (mg/m3)1.0(氯)废气无组织排放监控浓度限值[3] (mg/m3)0.5(氯)

毒理学资料

短期接触:该物质刺激眼睛、皮肤和呼吸道。反复或长期接触可能引起皮肤过敏。急性中毒表现:吸入有灼烧感，咳嗽，呼吸困难，气促，咽喉痛，痛状可能延缓;皮肤接触可能导致皮肤发红，烧伤，疼痛，起水疱;眼睛接触:发红，疼痛，严重浓度烧伤;摄入:腹部疼痛，灼烧感，休克或虚脱，神志不清，呕吐。

安全防护措施

工程控制

严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。

呼吸系统防护

空气中浓度超标时，必须佩戴防毒面具。

眼睛防护

戴化学安全防护眼镜。

身体防护

穿相应的防护服。

手防护

戴耐酸碱橡胶手套。

其他

工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后沐浴更衣。保持良好的卫生习惯。

应急措施

急救措施

立即脱离现场至空气新鲜处，保持安静及保暖。注意发现早期病例情变化，必要时做胸部*光检查，及时处理。肺水肿症状常常经过几个小时以后才变得明显。体力劳动使症状加重，因而休息和医疗观察是必要的。用大量水冲洗工作服。

泄漏处置

通风，尽可能将溢漏液收集在可密闭的容器中。然后用大量水冲净。不要用锯末或其他可燃吸收剂吸收。

消防方法

干粉、喷水、泡沫、二氧化碳。

环境监测方式

快速方法:检气管法 检出范围 1~30 mg/m3国标方法:甲基橙分光光度法hj/t30—1999检出范围:0.03~20 mg/m3 (氯)氯化物:硝酸银滴定法检出限:10mg/l gb 11896—89

一般包装

腐蚀品。槽车或塑料桶，工业用成品一般浓度为10%~13%。家用消毒剂、漂白液通常浓度为5%~6%(ph约11)。较浓的为10%~13%(ph约13，腐蚀性)，使用时需稀释。

主要用途

漂白、氧化、消毒。

cas76641.7环境应急手册:氨：cas7647-01-0环境应急手册:盐酸

10、盐酸 cas 7647-01-0

品名

盐酸

别名

氢氯酸、氯化氢

英文名

hydrochloric acidhydrogen chloride

理化性质

分子式

hcl

分子量

36.46

熔点

-114.8℃

沸点

108.6(20%)

相对密度

1.20

蒸气压

30.66(21℃)

外观气味

无色或微黄色发烟液体，有刺鼻的酸味。

溶解性

与水混溶，工业级盐酸为31%~36%的氯化氢溶液。

稳定性和危险性

对大多数金属有强腐蚀性，与活泼金属粉末发生反应放出氢气;与氰化物能产生剧毒的氰化氢气体;浓盐酸在空气烟，触及氨蒸气生成白色烟雾。

环境标准

工作场所空气中最高容许浓度[1](mg/m3)7.5最高允许排放浓度 [3](mg/m3)150(hcl气体)废气无组织排放监控度限值[3](mg/m3)0.25(hcl气体)生活饮用水水质限值[4]ph 5.5~8.5污水最高允许排放浓度[9]ph 6~9

毒理学资料

急性毒性(氯化氢):人吸入最低致死浓度(lc10):1 300ppm·30 min人吸入最低致死浓度(lc10):3 000ppm·5 min大鼠吸入半数致死浓度(lc50):4 701ppm·30 min小鼠吸入兰数致死浓度(tc50):2 142ppm·30 min对眼、呼吸道粘膜及皮肤有刺激作用。短期接触可出现咽痛、咳嗽、窒息感。严重者可发生喉痉挛或肺水肿;与皮肤接触能引起腐蚀性灼伤;对牙齿有酸蚀。水生生物毒性:282 ppm·96h(蚊鱼)。

安全防护措施

工程控制

密闭操作，注意通风。

呼吸系统防护

接触其烟雾时，戴过滤式防毒面具;紧急事态抢救时，应戴正压自给式呼吸器。

眼睛防护

戴化学安全防护眼镜。

身体防护

穿橡胶耐酸碱防护服。

手防护

戴橡胶耐碱手套。

其他

工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后淋浴更衣。

应急措施

急救措施

吸入酸雾应立即脱离现场，安置休息并保暖;皮肤接触后应脱去污染的衣服，用水迅速冲洗;误服后漱口，不要催吐，并给予医疗护理。

泄漏处置

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，应急处理人员戴正压自给式呼吸器。穿防酸碱工作服。少量泄漏用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，也可用水冲洗后排入废水处理系统;大量泄漏应构筑围堤或挖坑收集，用泵转移至槽车内，残余物回收运至废物处理场所安全处置。

消防方法

用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和。也可用大量水扑救。消防人员应穿戴氧气防毒面具及全身防护服。

环境监测方式

快速方法:气体检测管法(氯化氢)检测范围:1~1000 mg/m3中和法:ph试纸硝酸银滴定法 gb 11896—89检测范围:10~500mg/l 硫氰酸汞分光光度法hj/t 27—1999检测限:0.9mg/m3(10l)

一般包装

腐蚀品;玻璃瓶外木箱内衬垫，酸坛外木格箱，塑料桶，罐车。

用途

化工基础原料。

cas76641.7环境应急手册:氨：cas76977环境应急手册:硝酸

9、硝酸cas 7697-37-2

品名

硝酸

别名

英文名

nitric acid

理化性质

分子式

hno3

分子量

63.0

熔点

-42℃

沸点

83℃

相对密度

1.4

蒸气压

387kpa(20℃)

外观气味

黄色至无色液体，有刺激性气味。

溶解性

与水混溶。

稳定性和危险性

危险性:加热时分解，产生有毒烟雾;强氧化剂，与可燃物和还原性物质发生激烈反应，爆炸。强酸性，与碱发生激烈反应，腐蚀大多数金属(铝及其合金除外)，生成氮氧化物，与许多常用有机物发生非常激烈反应，引起火灾和爆炸危险。

环境标准

生活饮用水水质限值[4]ph 6.5~8.5地表水[6] ph 6~9渔业水质标准[7] ph 淡水:6.5~8.5;海水:7.0~8.5农田灌溉水质标准[8]ph 5.5~8.5污水最高允许排放浓度[9] ph 6~9

毒理学资料

急性致死:大鼠吸人半数致死浓度lc50:49ppm·4h人经口最低致死量(lcl0):430mg/kg蒸气对眼睛、呼吸道等的粘膜和皮肤有强烈刺激性。蒸气浓度高时可引起肺水肿。对牙齿具有腐蚀性。皮肤沾上可引起灼伤，腐蚀而留下疤痕，浓硝酸腐蚀可达到相当深部。如进入咽部，对口腔以下的消化道可产生强烈的腐蚀性烧伤，严重时发生休克致死。人在低于30mg/m3左右时未见明显损害。吸入可引起肺炎。水生生物毒性:lc50100~300mg/l·48h(海星)。lc50180mg/l·48h(海蟹)。

安全防护措施

工程控制

严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。

呼吸系统防护

空报导中浓度超标时，必须戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，应戴正压自给式呼吸器。

眼睛防护

戴化学安全防护眼镜。

身体防护

穿橡胶耐酸碱防护服。

手防护

戴橡胶防护手套。

其他

工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。入高浓度区作业，应有监护。

应急措施

急救措施

立即脱离现场至空气新鲜处，保持安静及保暖。溅入眼睛要用大量水冲洗15min以上，皮肤沾染应用大量水冲洗;如有灼伤应立即就医。

泄漏处置

撤离危险区域，应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服;切断泄漏源，防止进入下水道。少量泄漏:可将泄漏液收集在可密闭容器中或用沙土、干燥石灰、苏打灰混合后回收，回收物应安全处置;大量泄漏应构筑围堤或挖坑收容，用泵转移至槽车内，残余物回收运至废物处理场所安全处置。

消防方法

不燃。切断气源。喷水冷却容器。将容器从火场移至空旷处。

环境监测方式

快速方法:中和法;ph试纸检气管理法 栓测范围:1~20ppm国标方法:玻璃电极法 gb 6920—86

一般包装

腐蚀品、毒害品;玻璃瓶外木箱内衬垫，酸坛外木格箱，铝桶苦口婆心锈钢罐车。

主要用途

化工基础原料。

cas76641.7环境应急手册:氨：cas74397环境应急手册:汞

2、汞cas 7439-97-6

品名

汞

别名

水银

英文名

mercury

理化性质

分子式

ng

分子量

200.59

熔点

-38.89℃

沸点

356.9℃

相对密度

蒸气:13.546

蒸气压

0.00027kpa(25℃)

外观气味

银白色液态金属

溶解性

水中溶解度:0.28μmol/l(25℃)，溶于硝酸，不溶于稀盐酸、溴化氢、冷硫酸，加热时与碳酸结合，溶于类脂质中。

稳定性和危险性

危险性:与乙炔、叠氮化物或氨反应可生成爆炸性化合物，与乙烯接触引起剧烈反应;汞在常温下即能蒸发，溅在地面上形成许多水的汞珠，增加蒸发的表面积，而且温度愈高蒸发量愈大。遇高热放出剧毒的汞蒸发。

环境标准

工作场所空气中短时间接触容许浓度[1](mg/m3)0.04废气最高允许排放量[3](mg/m3)0.015废气无组织排放监控度限值[3](mg/m3)0.0015生活饮用水水质限值[4](mg/l)0.001地表水[6](mg/l)0.05污水最高允许排放浓度[9](mg/l)0.05

毒理学资料

急性毒性:男性吸入最低中毒浓度(tc10):44.3 mg/m3·8h女性吸入最低中毒浓度(tc10):0.15 mg/m3·46d急性中毒表现:汞蒸气主要经呼吸道吸收，可溶性汞盐可经呼吸道、皮肤及消化道吸收。主要引起中枢神经损害及口腔炎，高浓度的还可致肾脏损害，对粘膜有刺激、腐蚀作用。短期内大量吸入贡蒸气，起病急，出现头痛、头晕、睡眼障碍、易激动、手指震颤、无力、低热等全身症状，有明显的口腔炎症状，如延涎、口干、齿龈缘出现“汞线”。伴恶心、呕吐、食欲不振腹痛、腹泻。呼吸道刺激症状有咳嗽、咳痰、胸闷、气急、重者可发生化学性肺炎。可有蛋白尿、尿汞增高。部分患者可伴有皮炎，全身性红斑、丘疹、融合成片，可形成水疱、渗出。

口服可溶性汞盐后立即或数小时后发生恶心、呕吐、上腹灼痛、腹绞痛、腹泻，血便等急性腐蚀性肠胃炎症状，严重都昏迷、休克，并出现口腔炎和肾损害，有浮肿、蛋白尿或管型尿，重者呈坏死性肾病致急性肾功能。在生物体内积累，转化成有机汞毒性加大，易大脑中积累且可遗传。水生生物毒性:lc500.35mg/l·96h(鲑鱼)。

安全防护措施

工程控制

搬运时应轻搬轻放，切忌撞击、卧放和倒置。储存于干燥、通风的仓库内。与叠氮化物、乙炔、氨、硝酸、乙醇隔离储运。凡皮肤病患者(湿疹)、口腔炎、肾或神经功能障碍者，不可接触汞。

呼吸系统防护

戴氧气防毒面具。

眼睛防护

戴面罩或眼睛防护结合呼吸防护。

身体防护

穿全身防护服。

手防护

戴橡胶手套。

其他

禁止在工作场所进食、饮水及吸烟。下班后应淋浴。

应急措施

急救措施

应使吸入汞蒸气的患者脱离污染区，安置休息并保暖。误服应立即送医院抢救。驱汞药物使用宜少量多次，根据病情与疗效，决定用药时间。预防继发感染。

泄漏处置

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。对泄漏物须尽量清除干净。可用泵来吸取汞的液滴。对泄漏至地板缝隙的汞滴可洒上锌粉或硫磺粉，生成不挥发的汞齐或硫化汞，数小时后再清扫。

消防方法

用水及沙土灭火。

环境监测方式

快速方法:检气管法监测范围0.1-10mg/m3国标方法:冷原子吸收分光光度法gb/7468—87最低检出浓度5×10-5mg/m3双硫腙分光光度法gb 7469-87检出范围:2-40μg/l

一般包装

腐蚀品、毒害品。金属罐装密闭。

主要用途

电极、灯、计量器具制造;汞化合物原料。

cas76641.7环境应急手册:氨：cas791-0环境应急手册:过氧乙酸

21、过氧乙酸cas 79-21-0

品名

过氧乙酸(过乙酸)

别名

乙烷过氧酸、乙酰过氧化氢

英文名

peracetic acid，pero*yacetic acid，ethanepero*oic acid，acetyl hydropero*ide

理化性质

分子式

ch3coooh

分子量

76.1

熔点

0℃

沸点

105℃

相对密度

1.2蒸气相对密度2.6

蒸气压

20℃时2.6kpa

外观气味

无色液体，有酸性刺激性气味。

溶解性

与水混溶。

稳定性和危险性

易燃，闪点40.5℃，蒸气与空气能形成爆炸性混合物。加热至110℃即能分解。遇火或受热、受冲击，磨擦或震动时均能起爆。该物质是一种强氧化剂，与还原剂、有机物、可燃物等接触剧烈反应，有燃烧爆炸危险。该品具有强腐蚀性，浸蚀许多金属，包括铝。严禁使用金属容器稀释，应置于避光阴凉处密闭保存。目前市售的过氧乙酸消毒剂通常为a、b两剂，使用时需先按说明的比例混合。原液含量从12%~18%不等，使用浓度为0.2%~0.5%，可长期贮存(一年)。无需配制的过氧乙酸需加稳定剂，保存时间短。

环境标准

工作场所空气中最高容许浓度[1](mg/m3)3.75(过氧化氢)工作场所空气中有毒物质容许浓度[1] (mg/m3)20(乙酸)

毒理学资料

急性毒性:大鼠经口半数致死剂量(ld50):1540 mg/l本品对眼晴、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈刺激作用。吸入有灼烧感，咳嗽，呼吸困难，气促，咽喉痛;皮肤接触可能被吸收，导致发红，疼痛，水疱，皮肤烧伤;可导致眼睛发红，疼痛，严重浓度烧伤;误导致腹部疼痛，灼烧感，休克或虚脱

安全防护措施

工程控制

严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。提供安全沐浴和洗眼设备。

呼吸系统防护

可能接触其蒸气时应配戴自吸式防毒面罩。

眼睛防护

戴化学安全防护眼镜。

身体防护

穿聚乙烯防护服。

手防护

戴氯丁橡胶手套。

其他

工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后淋浴。

应急措施

急救措施

迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难应输氧;皮肤接触后应脱去被污染的衣服，用肥皂水彻底冲洗皮肤;眼睛接触后要提起眼睑，用流动水或生理盐冲洗。误服后用水漱口，可饮牛奶或蛋清，迅速就医。

泄漏处置

操作人员应穿戴全身防护物品。切断一切火源。可用大苏打覆盖，混合后移至塑料桶内，加水并用纯碱中和，再用水冲洗，经稀释后排入废水处理系统。大量泄漏应构筑围堤或挖收集，用泡沫覆盖，用防爆泵转移至槽车内。

消防方法

用雾状水、砂土、二氧化碳灭火，建议消防人员在防爆防蔽处操作。

环境监测方式

无资料

一般包装

有机过氧化物，腐蚀口，塑料桶。

主要用途

消毒剂、灭菌剂、漂白剂，有机合成。

cas76641.7环境应急手册:氨：cas77820环境应急手册:氯

5、氯cas 7782-50-5

品名

氯

别名

氯气、液氯、绿气

英文名

chlorine

理化性质

分子式

cl2

分子量

70.90

熔点

-101℃

沸点

-34.5℃

相对密度

蒸气2.49，液体1.47(0℃，3.65大气压)

蒸气压

638.4kpa(20℃)

外观气味

溶于水，形成盐酸、次氯酸。

溶解性

稳定性和危险性

危险性:不燃，一般可燃物大都能在氯气中燃烧，一般易燃必性气体或蒸气也都能与其形成爆炸性混合物。能与许多化学品发生猛烈反应而引起火灾或爆炸:如松节油、乙醚、氨气、烃类、氢气和金属粉末、聚二甲基硅氢烷、聚丙烯。

环境标准

工作场所空气中最高容许浓度[1](mg/m3)1.0废气最高允许排放量[3](mg/m3)85(排气筒高度大于25m)废气无组织排放监控度限值[3](mg/m3)0.5

毒理学资料

急性毒性:人吸入最低致死浓度(lclo):2 530mg/m3·30min人吸入最低致死浓度(lclo):500ppm·5min大鼠吸入兰数致死浓度(lc50):293 ppm·h小鼠吸入半数致死浓度(lc50):137ppm·h急性中毒表现:对眼、呼吸道粘膜及皮肤有强烈的刺激作用。短期吸入大量氯气后可出现流泪、流涕、咽干、咽痛、咳嗽、咯少量痰、胸闷、气急、紫绀。严重者可发生声门水肿致窒息或肺水肿、成人呼吸窘迫综合症。可并发气胸、纵膈气肿等。肺部可有干、湿罗音。胸部*线检查呈支气管炎、支气管周围炎、肺炎或肺水肿征象。水生生物毒性:0.07mg/l·96h(水渠鲇鱼)。

安全防护措施

工程控制

严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。

呼吸系统防护

空气中浓度超标时，必须佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，应佩戴正压自给式呼吸器。

眼睛防护

戴化学安全防护眼镜。

身体防护

穿相应的防护服。

手防护

戴耐酸碱橡胶手套。

其他

工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后沐浴更衣。保持良好的卫生习惯。入高浓度区作业，应有监护。

应急措施

急救措施

立即脱离现场至空气新鲜处，保持安静及保暖。注意发现早期病情变化，必要时作脑部*线检查，及时处理。出现刺激反应者，至少观察12h;中毒患者应卧床休息，避免活动后病情加重。必要时作心电图检查以供治疗参考。

泄漏处置

迅速撤离泄漏污染区人员至上风向，并隔离直至气体散尽。应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿化学防护服(完全隔离)。避免与乙炔、松节油、乙醚等物质接触。合理通风，切断气源，喷雾状水稀释、溶解，抽排(室内)或强力通风(室外)。如有可能，用管道将泄漏物导入还原剂(酸式硫酸钠或酸式碳酸钠)溶液。或将残余气或漏出气用排风机送至水洗搭与塔相连的通风橱内。也可以将漏气钢瓶置于石灰乳液中。漏气容器不能再使用，且要经过技术处理以清除可能剩余的气体。

消防方法

不燃。切断气源。喷水冷却容器。将容器从火场移至空旷处。

环境监测方式

快速方法:检气管法检出范围:1-30mg/m3国标方法:甲基橙分光光度法 hj/t 30—1999碘量法检出限:0.35mg/m3氯化物gb 11896—89硝酸银滴定法 检出限:10mg/l

一般包装

低压钢瓶(绿色)。

主要用途

用于漂白，制造氯化物、盐酸、盐酸、聚氯乙烯等。

cas76641.7环境应急手册:氨：cas77224环境应急手册:过氧化氢

23、过氧化氢 cas 7722-84-1

品名

氰化钠

别名

二氧化氢、二氧化二氢、双氧水

英文名

hydroeen pero*ide，hydro pero*ide，hydrogen dio*ide

理化性质

分子式

h2o2

分子量

34

熔点

-11℃(90%)-39℃(70%)

沸点

141℃(90%)，125℃(70%)

相对密度

1.4(90%)，1.3(70%)蒸气相对密度1

蒸气压

20℃时:0.2kpa(90%)，0.1 kpa(70%)

外观气味

无色透明液体，有微弱的特殊气味。

溶解性

与水混溶，溶于醇类、酸类。

稳定性和危险性

不燃，浓度高于65%的溶液结冰时体积收缩。高浓度溶液中一般加入少量安定剂，如磷酸及其盐类等。爆炸性强氧化剂。与可燃物反应放出大量热量和氧气而引起着火爆炸。遇强光特别是短波射线照射时发生分解。当加热到100℃以上会迅速爆炸。与许多有机物如糖、淀粉、醇类、石油产品等形成爆炸性混合物，在撞击、受热或电火花作用下能发生爆炸。大多数金属(铁、铜、银、铅、汞、镍等)及其氧化物和盐类都是活性催化剂，尘土、香烟灰、碳粉、铁锈也能加速分解。浓度超过74%的过氧化氢在具有适当的点火源或温度的密闭容器中，会产生气相爆炸。

环境标准

工作场所空气中有毒物质容许浓度[1](mg/m3)3.75

毒理学资料

吸人本品蒸气对呼吸道有强烈的刺激性;眼睛直接接触液体可致不可逆损伤甚至失明;皮肤接触可致白色斑点，发红，皮肤烧伤，疼痛;误服出现腹痛、胸口痛、呼吸困难、呕吐、运动和感觉障碍、体温升高等症状。长期接触可致接触性皮炎。

安全防护措施

工程控制

严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。提供安全沐浴和洗眼设备。

呼吸系统防护

可能接触其蒸气时应配戴自吸式防毒面罩。

眼睛防护

戴化学安全防护眼镜。

身体防护

穿聚乙烯防护服。

手防护

戴氯丁橡胶手套。

其他

工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后沐浴。

应急措施

急救措施

迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道畅通。如呼吸困难应输氧;皮肤接触后应脱去被污染的衣服，用肥皂水彻底冲洗皮肤，也可用3%高锰酸钾或2%碳酸钠溶液冲洗;眼睛接触后要提起眼睑，用流动水或生理盐水冲洗。误服后饮足量温水，催吐，迅速就医。

泄漏处置

操作人员应穿戴全身防护物品，对高浓度产品泄漏可用水冲泄。储槽中过氧化氢温度比外界升高5℃时，可加入安定剂(磷酸)控制其分解;若升高10℃以上，应将过氧化氢迅速泄出;若发现容器排气孔中冒出蒸气，所有人员应迅速撤离至空全地方，防止爆炸伤人。应防止泄漏物进入下水道、排洪沟等限制性空间。少量泄漏可用砂土或其他惰性材料吸收，也可用水冲洗，废水去处理系统;大量泄漏应构筑围堤或挖坑收集，用泵转移至槽车内。

消防方法

用水灭火并冷却周围容器。

环境监测方式

无资料

一般包装

氧化剂。玻璃瓶，塑料桶。 工业级浓度一般为27.5%，35%。

主要用途

氧化剂、漂白剂、杀菌剂、消毒剂。

cas76641.7环境应急手册:氨：cas713环境应急手册:苯

12、苯cas 71-43-2

品名

苯

别名

英文名

benzene，benzol，phere

理化性质

分子式

c6h6

分子量

78.12

熔点

5.51℃

沸点

80.1℃

相对密度

0.874

蒸气压

13.33kpa(26.1℃)

外观气味

透明无色液体

蒸气相对密度

2.77

溶解性

0.180g/100g水(25℃)与醇、氯仿、醚、二硫化碳、丙酮、油类、四氯化碳、冰醋酸混溶。

稳定性和危险性

危险性:易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，遇热或明火易着火、爆炸。蒸气比空气重，可扩散相当远距离。能与氧化物如brf5、cl2、cro3、高锰酸盐、k2o、(alcl3 fclo4)、(h2so4 高锰酸盐)、(agclo4 醋酸)、na2o2发生强烈反应。苯易产生和积聚静电。

环境标准

工作场所空气中短时间接触容许浓度[1](mg/m3)10(皮)废气最高允许排放浓度[3](mg/m3)17废气无组织排放监控浓度限值[3](mg/m3)0.5生活饮用水水质限值[4](mg/l)0.01地表水[6](mg/l)0.01(水源)农田灌溉水质标准[7](mg/l)2.5污水最高允许排放浓度[8](mg/l)0.1(一级)，0.2(二级)，0.5(三级)

毒理学资料

急性毒性:人吸入最低致死浓度 (ldlo):2 000ppm·5min人吸入最低中毒浓度(lclo):210ppm大鼠经口半数致死剂量(ld50):930mg/kg大鼠吸入半数致死浓度(ld50):10 000ppm·7h急性中毒表现:急性中毒主要抑制中枢神经系统。短期内吸入大量苯蒸气或口服液体苯后出现兴奋或酒醉感，伴有粘膜刺激症状，以及头晕、头痛、恶心、呕吐、步态不稳。重症者可昏迷、抽搐、呼吸及循环衰竭。尿酚和血苯可增高。亚急性中毒:短期内吸入较高浓度苯后可出现头晕、头痛、乏力、失眠等症状。约经1~2个月后可发生再生障碍贫血，如及早发现，经脱离接触，适当处理。皮肤接触:可引起脱脂、干燥、皲裂、皮炎。水生生物毒性:lc505.8~10.9ppm·96h(鲈鱼)。

安全防护措施

工程控制

生产过程密闭，加强通风。提供安全沐浴和洗眼设备。

呼吸系统防护

空气中浓度超标时，佩戴自吸过滤式防毒面具(兰面罩)。紧急事态抢救或撤离时，应该配带空气呼吸器或氧气呼吸器。

眼睛防护

戴化学安全防护眼镜。

身体防护

穿防毒物渗透工作服。

手防护

戴橡胶手套。

其他

工作现场禁止吸烟、进食和馀水。工作毕，沐浴更衣。

应急措施

急救措施

慢性中毒:可用有助于造血功能恢复的药物，并对症治疗。再生障碍性贫血或白血病的治疗原则与内科相同。急性中毒:应迅速将中毒患者移至新鲜空气处，立即脱去被苯污染的衣服，用肥皂水清洗污染处的皮肤，注意保温。急性期应注意臣床休息。

泄漏处置

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源，应急处理人员戴防毒面具与手套，穿一般消防护服，在确保安全情况下堵漏。可用雾状水扑灭小面积火灾，保持火场旁容器的冷却，驱散蒸气及溢出的液体，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用活性炭或其他惰性材料或砂土吸收，然后使用无火花工具收集运至废物处理场所。也可用用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释后放入废水系统。或在保证安全情况下，就地焚烧。如大量泄漏，建围堤收容，然后收集、转移、回收或无害化处理。

消防方法

灭火:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

环境监测方式

快速方法:检气管法检测范围:20~400ppm国标方法:气相色谱法gb 11890—89苯系物检出奶:0.005mg/l

一般包装

易燃液体。小开口钢桶。

用途

用作溶剂及合成苯的衍生物、香料、染料、塑料、医药、橡胶、炸药等。