注册公司流程和费用最新（16篇）

【第1篇】注册公司流程和费用最新

深圳，小编整理了一些关于注册公司的干货。

在深圳注册一家普通规模的公司，有两种：

1.内资公司，公司法人、股东、监事及其他任何成员都是大陆身份。内资公司包括普通深圳内资公司以及前海内资公司。流程稍有不同。

2.外资公司，公司法人或股东等有香港、澳门、台湾以及境外人员的话，属于外资公司。

一、注册普通内资公司

1.流程：

核名——做资料，u盾签名——提交人工审核——通过领取执照（驳回则按意见修改或补充资料）——刻章——启用税种——开立银行基本户

2.时间：

注册执照时间3-5个工作日，刻章1-2个工作日，启用税种需预约，至少2-3个工作日。

公司开对公账户要预约银行办理，时间差不多需要1-2周。

3.费用：

深圳公司注册+记账报税（一年）≈2400元。记账报税的服务是一年时间，从注册成立当月算起的。

需要刻章的话，一般财务会帮忙刻，章都是那种备案的，刻章店价格都差不多统一的，普通材质备案的章230元/个。一般刻：公章、财务章、发票章。

4.所需资料：

注册普通内资公司，法人、股东及监事要办一个u盾，用于签名。

注册资金没有要求，可以填写一个合理的数目。认缴制，认缴年限可以写20年。

如果没有办公地址，可以用住宅注册，会有地址实审的概率，遇到地址实审，没有地址的朋友，建议换一个公司名称，重新注册试试。

二、注册前海内资公司

1.流程：

核名——提交前海商务秘书地址挂靠申请——做资料，u盾签名——提交人工审核——通过领取执照（驳回则按意见修改或补充资料）——刻章——启用税种——开立银行基本户

2.时间：

地址挂靠需要3-5个工作日左右，注册执照时间3-5个工作日，刻章1-2个工作日，启用税种需预约，至少2-3个工作日。

公司开对公账户要预约银行办理，时间差不多需要1-2周。

3.费用：

深圳公司注册+记账报税（一年）≈2800元。记账报税的服务是一年时间，从注册成立当月算起的。

章费用是另外算的，备案的铜章280元/个。一般刻：公章、财务章、发票章。

4.所需资料：

注册前海内资公司，法人、股东及监事也要办一个u盾，用于签名。

注册资金500万起。认缴制，认缴年限可以写20年。

前海公司地址挂靠商务秘书地址，但是从18年起，注册前海公司需要另外要提供一个公司实际办公地址的红本租赁凭证（备案的，如果没有实际租场地，只能通过渠道买一个红本了，一年有效期以上的，费用差不多8000起）。

三、注册外资公司

1.流程：

核名——办理外经贸局批文——提交人工审核——通过领取执照（驳回则按意见修改或补充资料）——刻章——启用税种——开立银行基本户

2.时间：

注册外资公司因涉及到外经委审批及办理统计、外汇、财政等登记，其注册公司所需时间比内资公司要长。大约需要25个工作日左右。

公司后期开对公账户要预约银行办理，时间差不多需要1-2周。

3.费用：

深圳外资公司注册+记账报税（一年）≈8000元。记账报税的服务是一年时间，从注册成立当月算起的。

章费用是另外算的，普通备案章230元/个，备案的铜章280元/个。一般刻：公章、财务章、发票章。

4.所需资料：

1）注册外资公司，法人、股东及监事也要办一个u盾，用于签名。

2）前海外资公司注册资金500万起，深圳其他区外资公司，注册资金没有要求。

3）注册外资公司需要地址备案，要提供一个公司实际办公地址的红本租赁凭证（备案的，如果没有实际租场地，只能通过渠道买一个红本了，一年有效期以上的，费用差不多8000起）。

4）投资者需提交主体资格证明。

以上干货，是根据近期深圳这边的政策整理的，政策经常有变动，有关财税的问题需要咨询的话，小伙伴们可以私信给我哦。

【第2篇】注册建筑公司流程

建筑行业中的企业，需要获得建筑资质以后，才能承接工程项目，这是基本的要求。当然，企业想要获得建筑资质，就要通过审批部门的核查。企业办理建筑资质的流程是什么？

一、企业办理建筑资质的流程：

1、了解当地办理建筑资质的要求，并根据自身情况，将所有的标准都满足。

2、准备和整理申请的资料，并向安监局提出申请，等待受理，进行审核。

3、审核人员会仔细核查资料，满足标准的企业，就会顺利获得建筑资质证书。

4、一般在公示结束后，企业就能去领取证书。

二、企业办理建筑资质需要注意什么？

1、人员的相关专业

申请建筑资质需要人员，比如注册建造师、技术人员等。这些人员需要满足相应的标准，比如人员的专业、是否有职称证书等，都要一一达标。

2、人员证书的有效期

关于人员证书是可以一直持有的，不会有严格的有效期限制。当然，当证书到了一定的年限后，需要满足继续教育的条件，这种资料才是有效的。

3、人员的年龄

申请人员的年龄不能超出60岁，不然就属于无效人员，所持有的证书也是无效的。

4、人员和企业的关系

人员必须是企业自身的，不能属于其他公司，因为企业需要为人员购买社保，并提供社保的缴纳证明文件。

5、建筑资质的颁发部门

企业获得的建筑资质必须是正规部门颁发的，如果假冒伪造证书，实际上也是没用的，企业也不能承接工程项目。

【第3篇】有限责任公司法人变更流程

有些企业在运营的过程中，由于需求或许会进行企业法人的变更，而变更企业法人是要了解一下详细的流程，那么怎样变更企业法人呢？下面跟从小编一起来了解一下吧。

变更法人的流程

1、收拾需求变更的信息，并在工商局网上挂号界面进行初审提交，3-5个工作日审阅经过。

2、下载并打印审阅经过的资料，进行相关的填写。

3、在工商局官网预定递送资料的时刻。

4、按照预定的时刻到工商局递送企业法人变更的资料。

5、等候5个工作日收取新的营业执照。

（注：能够带身份证原件，也能够带复印件。）

变更法人的债款处理

1、按照《公司法》的规则：公司工商挂号事项产生变更的(包含变更法定代表人)，原公司的债款债款由变更后的公司悉数承当。

2、《合同法》第七十六条也清晰：合同收效后，当事人不得因名字、称号的变更或许法定代表人、负责人、承办人的改变而不履行合同职责。

3、有一点需求清晰：法定代表人仅仅负责处理公司的债款问题，真实承当公司债款债款职责的仍是公司，而公司的钱是股东出资的，所以在一开始阐明“法定代表人是不是股东”影响很大。

4、假如公司是转让过来的，那么在转让之前一定要确认该公司是否将一切的债款债款都处理洁净，包含有没有欠税、银行有没有借款没还等。

5、并且两边所签定的“股权转让协议”都会约好：原债款由原股东承当。假如原股东隐秘债款的状况，那么是能够追究其职责的，但很或许需求新股东先承当职责，再向原股东追偿。

变更法人的危险

1、法人变更前公司堆集的客户随之丢失。

2、企业的抉择计划和规划产生很大的变更。

3、企业的信誉产生改变。

4、职工的工资待遇改变，导致公司职工的不稳定性。

变更法人的其他问题

1、公司法人变更对财政的影响严峻吗？

财政没有影响，可是要去银行替换印鉴卡，出纳仍是照样每月去银行拿对账单，根本没有影响。替换印鉴卡需求的资料如下：

（1）旧印鉴卡

（2）银行变更印鉴的请求书

（3）法人身份证原件及复印件

（4）经办人身份证原件及复印件

（5）假如不是法人亲身处理，还应提交银行格局的授权书

（6）证明变更法人的文件

（7）其他或许需求用到的文件（按银行要求）

（8）银行所要求的其他资料

（9）新印鉴卡及旧印鉴卡章子（如公章、财政章、法人章等）

2、公司法人变更的请求时刻？

公司变更称号或法定代表人的，应当自变更抉择或许抉择作出之日起30日内请求变更挂号。

3、公司法人变更的条件有哪些？

（1）请求报告

（2）公司托付署理人的证明(托付书)以及托付人的工作证或身份证复印件

（3）公司法定代表人签署的变更挂号请求书

（4）按照《中华人民共和国公司法》股东会或董事会作出的变更抉择，触及规章变更的应相应修正公司规章，需求资料：会议抉择或董事会抉择或任命书(国有独资)、身份证、暂住证(指外省市身份证)复印件

（5）法令法规规则有必要经批阅的，国家有关部门的同意文件

（6）本局所发的全套挂号表及其他资料

（7）提交《企业法人营业执照》正副本

4、公司法人变更后营业执照需求换新吗？

需求替换营业执照。需求的资料如下：

（1）法定代表人签署的《公司变更(存案)挂号请求书》(原件1份)(由新任或原法定代表人签名)

（2）企业请求挂号(存案)托付书(原件1份)

（3）经办人身份证明(复印件1份，验原件);由企业挂号署理安排署理的，一起提交企业挂号署理安排营业执照(复印件1份，须加盖本企业印章，并注明“与原件共同”)

（4）依据公司规章的规则和程序提交原法定代表人的革职证明和新任法定代表人的任职证明原件

（5）新任法定代表人身份证明(复印件1份，验原件)

（6）法定代表人信息

（7）法令、行政法规和国务院抉择规则变更法定代表人有必要报经同意的，提交有关的同意文件或许许可证书(复印件1份，验原件)

（8）企业法人营业执照正本(原件)和悉数副本(原件)

（9）变更法定代表人触及董事长(履行董事)或司理改变的需提交相关任革职文件(原件)

5、公司法人变更需求存案吗？

正常只替换法人人名章就能够，其他章不必从头存案。

6、公司变更法人公章需求改吗？

公司变更法人后公章是否需求替换我国法令法规并没有做出强制性规则，但在实务操作中，替换公章能够更好地保护公司的权益。变更公章需求的资料如下：

（1）原公司公章和公章准刻证文件

（2）新的营业执照副本(复印件加盖公司公章)

（3）法人资格证明(复印件加盖公司公章)

（4）署理人身份证件(复印件加盖公司公章)

（注：以上资料提交复印件的时分要带上原件，需求跟原件核对。）

7、法人变更后原法人签定的合同有用吗？

没有用。法人现已变更，签合同有必要是变更今后的新的法人签定，才是有用的。变更之日前，以原法人本来签的合同是有用的。

8、法人变更后曾经的法人是否还有职责？

没有，法人是具有民事权利能力和民事行为能力，依法独立享有民事权利和承当民事职责的安排。

以上便是华创企服小编对卸职法人，法人变更需求怎样做的解说，想要了解更多关于工商变更的小常识，重视小编，小编会继续更新的。

【第4篇】2023公司注册流程

在德国成立公司的初始步骤中，我们可以提到起草公司章程和所有其他所需文件，例如签名样本、一套护照复印件和公司注册办公室的特殊表格。投资者必须在德国公证人面前正式签署部分文件。 在德国成立公司也指为公司寻找注册办事处、开设银行账户和聘请当地会计师。

填写委托书-签署协定-交付全款-办理公证-身份证见证及开户见证-开立银行账户-股东注资-到政府各部门办理正式手续

1、办理周期短；办理周期只需45-55个工作日。

2、投资小，风险低。与目前在国内推行的一些其他投资项目相比，几百万的资金投入 ，历时几年的冻结时间，都将给您造成大量资金长时间的沉淀。而在德注册公司所需注册资金只要2.5万欧元（公司注册成功，这笔资金可以自由支配）

注册德国公司的条件：1、年满18周岁，没有国籍限制的股东。2、需要实际的经营地址。3、注册资本不少于25000欧元，需要验资到位。4、公司的经理必须是德国公民，或者拥有欧盟国家的国籍。

注册德国公司准备阶段第一选择：通过异国委托建立(即申请人委托我们的德国律师办理公司注册)·请一个德国公证人或律师准备一份委托书草案。·经核证的证明中国投资者合法存在的本国营业执照或其他文件的摘录。·中国公司的法律代表发出委托书。要求法律代表和他的授权范围在本国营业执照或其他文件的摘录上得到证明。·有公证人签字的委托书或其他文件的公证书。如果需要，也可以由中国的公证处出具该公证书。通常情况下，中国公证处出具的证明需要经过合法化手续。第二选择：中国公司的法律代表亲自到德国建立·准备必需的文件材料。申请商务签证。 (客户要办理此步骤必须先得到德国方面准许注册公司的许可后移民局才有可能发出签证，但不能保证一定批准，因为公司还没有注册好，移民局可以此理由拒签。因为办理德国公司注册有非常繁琐的程序，必须委托专业律师办理，所以申请到是否亲自到德国对於申请没有帮助。

【第5篇】注册新公司流程

现在的年轻人都喜欢自己去创业，有理想是好的，但是如果要成立一家公司并不是那么容易，首先要注册，那么对于新公司注册流程以及材料是怎样的呢?下面就由小编为大家解释一下相关内容，供大家参考学习，希望对于大家有帮助。

一、2020新公司注册流程

1、准备相关资料

在打算注册一家公司之前，你可以去相关工商部门咨询一下，需要准备哪些资料，提前把相关资料准备好，需要提供复印件的提前复印好，省得在办理过程中因为缺少资料耽误注册时间.

2、企业名称核查

注册一家新的公司首先得有公司名称，但是并不是你所想要的公司名称就一定可以审核通过，所以一般申请人需要提供五个以下的公司名称给工商部门进行核查，核查通过了才可以用。

3、提供相关资料

企业名称核查通过后，你就可以把事先已经准备好的，工商部门要求提供的资料都打包好交给工商部门，主要有公司章程、法人及股东身份证等等，这些资料提交后工商部门还需要审核。

4、申请营业执照

公司名称核查通过，提供的资料审核通过以后，就可以开始办申请营业执照的流程了，申请营业执照是要填相关表格的，并同时还要提供核查通过的通知书，公司章程、相关合同等，待工商部门再次进行审核。

5、营业执照的领取

如果申请营业执照审核通过，我们就可以去工商部门领取新版的营业执照的正副本了，现在的营业执照都是五证(工商营业执照、国税证、地税证、企业机构代码证、社会统一代码证)合一的。

6、刻章、开基本帐户

领取营业执照后，公司就可以带上相关证件和资料，去公安备案刻章，把公章和银行印签章都刻好备案后，就可以去银行开立公司的基本银行帐户了，到此注册一家新公司的程序基本完成。

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二、注册公司所需要提供的材料

1.申请注册公司的法人，股东身份证原件

2.申请注册公司的名称(最少取10个名称)

3.申请注册公司的经营范围

4.申请注册公司的法人，股东投资比例

5.申请注册公司的法人联系电话

通过上文的解释，我们可以了解到就是注册公司首先要想好公司名称，然后找到经营场所，然后带上法人的相关证件去办理营业执照。

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【第6篇】成都注册公司流程及费用

想在成都注册一家公司应该如何办理？小编今天就来给大家介绍一下成都公司注册流程及材料，想要在成都创业的老板欢迎收藏、关注！

成都公司注册流程如下：

公司名称准备核名——准备注册资料——申领营业执照——开设基本户——记账报税、年检

成都公司注册需要的材料：

1. 核名通知书

2. 公司基本情况、经营范围、注册资本等

3. 公司注册地址租赁凭证

4. 法人、股东身份证明

以上就是成都公司注册流程及资料的内容，如果自己还对流程有不清楚的地方，可以找专业代办公司帮忙注册，欢迎留言或点击头像进入主页联系

【第7篇】二类医疗器械产品注册流程

附件

境内第二类医疗器械注册审批操作规范

境内第二类医疗器械（包括体外诊断试剂）注册审批（指产品注册、变更注册和延续注册）包括受理、技术审评、行政审批和批件制作四个环节，变更备案包括受理和文件制作两个环节。

一、境内第二类医疗器械注册审批

（一）受理

1.受理的申请资料格式应当符合医疗器械、体外诊断试剂注册申请资料要求。

2.岗位职责

（1）负责对境内第二类医疗器械注册申请资料的完整性和规范性进行形式审查。

（2）申请事项属于本行政机关职权范围，申请资料齐全、符合受理要求，予以受理，出具《受理通知书》，加盖本行政机关专用章并注明日期。

（3）申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。

（4）申请资料不齐全或者不符合受理要求的，应当在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，并出具《补正材料通知书》，逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理。

（5）对申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时做出不予受理的决定，出具《不予受理通知书》，加盖本行政机关专用章并注明日期。

（6）自受理申请并缴费之日起3个工作日内，由相应医疗器械技术审评机构开展技术审评。

（二）技术审评（60个工作日）

技术审评机构对境内第二类医疗器械安全性、有效性、质量可控性研究和结果进行系统评价，提出结论性意见，并对技术审评阶段出具的审评意见负责。

1.主审

（1）责任人：技术审评机构技术审评人员。

（2）主审要求和职责：按照相关法律法规、法定程序和技术审评要求，根据申请人的申请，对其拟上市销售产品的安全性、有效性和质量可控性研究及其结果进行系统评价，确定注册内容是否符合医疗器械产品注册的相关规定，出具审评意见；对医疗器械变更注册内容进行审查，确定变更注册内容是否符合变更注册的相关规定，出具审评意见；对延续注册内容进行审查，确定是否符合延续注册的相关规定，出具审评意见。

2.复核

（1）责任人：技术审评机构部门负责人或其委托人员。

（2）复核要求和职责：对审评意见进行审查，必要时复核注册申请资料，确定审评意见的完整性、规范性和准确性，并提出复核意见。确定审评过程符合有关审评程序的规定，做到审评尺度一致。

3.签发

（1）责任人：技术审评机构负责人或其委托人员。

（2）签发要求和职责：对审评意见和复核意见进行审核，确认审评结论，签发审评报告。

4.其他要求

（1）技术审评过程中，必要时可调阅原始研究资料等所需资料。

（2）需要补正资料的，技术审评机构应当一次告知申请人需要补正的全部内容。申请人应当在1年内按照补正通知的要求一次提供补充资料；技术审评机构应当自收到补充资料之日起60个工作日内完成技术审评。申请人补充资料的时间不计算在审评时限内。

（3）应当依法进行注册质量管理体系核查的，依据有关规定启动。

（三）行政审批（20个工作日）

对受理、技术审评的审查内容和审评过程进行行政复核，并根据技术审评结论作出批准注册或不予行政许可的决定。

1.审核

（1）责任人

省级药品监督管理部门负责医疗器械注册的处室审核人员。

（2）审核要求

确定本次申请属于本部门审批职责范围；审评程序是否符合相关法规和工作程序的规定；技术审评报告是否完整和规范;审评时限是否符合法定要求；技术审评结论是否明确。

（3）职责

根据审核要求，提出审核意见，填写审查记录后将技术审评报告、行政审查记录报送核准人员。根据核准意见，修改审查记录或者将技术审评报告退回技术审评部门修改。

2.核准

（1）责任人

省级药品监督管理部门负责医疗器械注册的处室负责人。

（2）核准要求

对审核人员出具的审核意见进行审查；确定本次申请注册的产品是否注册。

（3）岗位职责

对符合核准要求的境内第二类医疗器械注册申请项目，提出核准意见，填写审查记录后将技术审评报告和行政审查记录报送审定人员；对不符合核准要求的，提出核准意见，填写行政审查记录后将技术审评报告、行政审查记录退回审核人员。

3.审定

（1）责任人

省级药品监督管理部门主管局领导。

（2）审定要求

对核准人员出具的核准意见进行审查；最终批准本次申请注册的产品是否注册。

（3）岗位职责

对境内第二类医疗器械注册申请项目，符合审定要求的作出批准注册或不予行政许可的决定，签发相关文件。

（四）批件（文件）制作（10个工作日）

制证人员应当按照行政审批结论制作批件（文件）。

1.制作的《医疗器械注册证》《医疗器械变更注册（备案）文件》内容完整、准确无误，加盖的本行政机关专用章准确、无误。

2.制作的《不予行政许可决定书》中须写明不予行政许可的理由，并注明申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。

3.其他许可文书等应当符合公文的相关要求。

2.岗位职责

对准予许可的，制作《医疗器械注册证》或《医疗器械变更注册（备案）文件》，加盖本行政机关专用印章。

对不予许可的，制作《不予行政许可决定书》，加盖本行政机关专用印章。

二、变更备案

省级药品监督管理部门负责接收变更备案资料。

（一）申请资料格式要求

应当符合本规范第一项受理中所提申请资料格式要求。

（二）岗位职责

1.变更备案属于本行政机关职权范围，申请资料齐全、符合形式审查要求的，予以接收，将备案结论转制证部门。

2.变更备案资料不齐全或者不符合规定形式的，应当一次告知申请人需要补正的全部内容，对不予变更备案的，应告知申请人并说明理由。

3.变更备案不属于本行政机关职权范围的，不予接收，同时告知申请人并说明理由。

（三）文件制作（10个工作日）

制证人员按照申请表中的变更内容制作《医疗器械变更注册（备案）文件》。

1.文件制作要求

制作的《医疗器械变更注册（备案）文件》内容完整、准确、无误，加盖的本行政机关专用章准确、无误。

2.岗位职责

制作《医疗器械变更注册（备案）文件》，加盖本行政机关专用章。

三、其他要求

（一）延续注册相关要求

省级药品监督管理部门应当在《医疗器械注册证》有效期届满前作出准予延续的决定；逾期未作决定的，视为准予延续。省级药品监督管理部门发出补正资料通知和召开专家会议通知等行为，不属于《医疗器械监督管理条例》第二十二条中逾期未作决定的情形。

（二）关于延续注册和原注册证变更的衔接

企业对原注册证申请变更注册或者办理变更备案，医疗器械变更注册（备案）文件登载的注册证编号为原注册证编号；如企业同时又对原注册证申请延续注册，延续注册需核发新的注册证编号，此种情况下，可在延续注册证备注栏中载明原注册证编号。相应产品医疗器械变更注册（备案）文件无论批准时间，均可以与延续注册批准的注册证共同使用。

（三）关于注册证有关内容

首次注册的，注册证批准日期与生效日期一致，延续注册的，批准时间在原注册证有效期内的，注册证生效日期为原注册证到期次日，批准时间不在原注册证有效期内的，注册证生效日期为批准日期。

境内第二类医疗器械委托生产的，在注册证备注栏中注明受托企业名称。

（四）省级药品监督管理部门技术审评机构应当根据《医疗器械注册与备案管理办法》（市场总局令第47号）第五十七条、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（市场总局令第48号）第五十六条要求制定相应工作程序，办理有关事项。处理异议的工作时限原则上为30个工作日。

（五）申请人自注册申请受理后，未在规定期限内按要求缴费的，视为申请人主动撤回申请，省级药品监管部门终止其注册程序。具体期限由省级药品监管部门自行确定。

（六）审批时限如国家局有规定或者地方性法规有规定的，从其规定。

（七）省级药品监督管理部门建立医疗器械注册电子申报系统接收企业注册申报的，无需提交纸质资料，电子申报应当符合省级药品监督管理部门相应要求。

（八）《医疗器械注册证》和《医疗器械注册变更文件》等用a4纸打印，也可采用电子形式发放。

各省、自治区、直辖市药品监督管理部门可参照本规范的要求，结合各地实际情况作出具体规定。

附：境内第二类医疗器械注册技术审评报告（参考格式）

附

受理号： 受理日期：

境内第二类医疗器械注册

技术审评报告（参考格式）

产品名称：

规格型号：

申请人：

xxxxxxxxxxxxx（技术审评单位名称）

技术审评报告

注册形式

□注册申请

□变更注册申请

□延续注册申请

产品名称

申请人

生产地址

技术审查内容

1. 产品概述

2. 同类产品及该产品既往注册情况

3. 有关产品安全性、有效性主要评价内容

[如原理、材料、化学和物理性能、电气安全、辐射安全、软件、生物学特性、生物源材料、消毒、灭菌工艺、动物实验、稳定性传染和微生物污染防护、临床试验等]

4. 企业提供的证据

[技术资料提供的证明方法、方法依据及相关客观数据]

5. 存在问题及主要补正意见

6. 企业针对“存在问题及主要补正意见”提供的证据或修改的内容

综合意见

备选项：[符合技术审评要求，建议准予注册。

申请资料不符合技术审评要求，建议不予行政许可。（列明具体理由和依据。）

同意企业申请，建议准予撤回。

其他。（须明确具体情况）]

主审： 年 月 日

复核： 年 月 日

签发： 年 月 日

附件

境内第三类和进口医疗器械

注册审批操作规范

境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械（包括体外诊断试剂）注册审批（指产品注册、变更注册和延续注册）包括受理、技术审评、行政审批和批件制作四个环节，临床试验审批包括受理、技术审评、行政审批三个环节，变更备案包括受理和文件制作两个环节。

境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械产品注册的受理和技术审评，境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械变更注册、延续注册、临床试验审批项目的受理、技术审评和行政审批，境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械变更备案资料由国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心负责接收；

境内第三类和进口第二类、三类医疗器械产品注册的行政审批由国家药品监督管理局负责；

批件（文件）制作由国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心负责。

一、境内第三类和进口医疗器械注册审批

（一）受理

1.受理路径

通过医疗器械注册电子申报信息化系统申报，无需提交纸质资料，申请资料应当符合相应医疗器械注册申请电子提交技术指南要求。

提交纸质资料的应当与相应医疗器械注册申请电子提交技术指南规定的电子申报目录形式一致，同时需提交相应资料电子文档。

2.受理审核

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心在受理环节，对产品注册、变更注册、临床试验审批申请事项按照立卷审查要求对相应申请的注册申请资料进行审核，对相应注册申请资料进入技术审评环节的完整性、合规性、一致性进行判断。对其余申请事项按照形式审核要求进行审核。

（1）对申请人提交的注册申请资料进行签收，并根据受理审核操作规范分配受理及审评路径。

（2）根据受理审核操作规范，对申请事项开展审核。对产品注册、变更注册、临床试验审批申请事项由审评人员根据相应立卷审查标准进行受理审核。对于其他申请事项由审评人员根据形式审核要求进行受理审核。

（3）申请事项属于本行政机关职权范围，申请资料齐全、符合受理要求，予以受理，出具《受理通知书》，需要申请人缴纳费用的，出具《缴费通知书》，《受理通知书》《缴费通知书》应当加盖本行政机关专用章并注明日期。

（4）申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。

（5）申请资料不齐全或者不符合受理要求的，应当在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，并出具《补正材料通知书》，逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理。

（6）对申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时做出不予受理的决定，出具《不予受理通知书》，加盖本行政机关专用章并注明日期。

（7）自受理申请之日起3个工作日内，由国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心开展技术审评。

（二）技术审评（60/90个工作日）

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心对境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械产品注册、变更注册、延续注册、临床试验审批项目进行技术审评，并提出技术审评意见。

1.主审

（1）责任人：根据技术审评部门操作规范确定的技术审评人员。

（2）主审要求和职责：按照相关法律法规、法定程序和技术审评要求，根据申请人的申请，对其拟上市销售产品的安全性、有效性和质量可控性研究及其结果进行系统评价，确定注册内容是否符合医疗器械产品注册的相关规定，出具审评意见；对医疗器械变更注册内容进行审查，确定变更注册内容是否符合变更注册的相关规定，出具审评意见；对延续注册内容进行审查，确定是否符合延续注册的相关规定，出具审评意见；对临床试验审批按照《医疗器械监督管理条例》第二十七条进行综合分析，出具审评意见。

2.复核

（1）责任人：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心各审评部室负责人或其委托的人员。

（2）复核要求和职责：对审评意见进行审查，必要时复核注册申请资料，确定审评意见的完整性、规范性和准确性，并提出复核意见。确定审评过程符合有关审评程序的规定，做到审评尺度一致。

3.签发

（1）责任人：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心分管主任或经授权的人员。

（2）签发要求和职责：对审评意见和复核意见进行审核，确认审评结论，签发审评报告。

4.其他要求

（1）技术审评过程中，必要时可调阅原始研究资料等所需资料。

（2）需要补正资料的，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心应当一次告知申请人需要补正的全部内容。申请人应当在1年内按照补正通知的要求一次提供补充资料；国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心应当自收到补充资料之日起60个工作日内（临床试验审批为40个工作日内）完成技术审评。

（3）应当依法进行质量管理体系核查的，依据有关规定启动。

（三）行政审批（20个工作日）

对境内第三类和进口第二类、三类医疗器械产品注册、变更注册、延续注册、临床试验审批的受理、技术审评的审查内容和审评过程进行行政复核，并根据技术审评结论作出批准注册或不予行政许可的决定。

其中变更注册、延续注册、临床试验审批的行政审批由国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心开展，按照其操作规范办理。审评报告签发后即完成行政审批。

对于产品注册行政审批，要求如下:

1.审核

（1）责任人

国家药品监督管理局医疗器械注册管理司注册处室审核人员。

（2）审核要求

确定本次申请属于本部门审批职责范围；审评程序是否符合相关法规和工作程序的规定；技术审评报告是否完整和规范; 审评时限是否符合法定要求；技术审评结论是否明确。

（3）职责

根据审核要求，提出审核意见，填写行政审查记录后将技术审评报告、行政审查记录报送核准人员。

2.核准

（1）责任人

国家药品监督管理局医疗器械注册管理司处负责人或司负责人。

（2）核准要求

对审核人员出具的审核意见进行审查；确定本次申请注册的产品是否注册。

（3）岗位职责

对符合核准要求的进口第二类医疗器械注册申请项目，由处负责人提出核准意见，填写行政审查记录后将技术审评报告和行政审查记录报送司负责人。

对符合核准要求的境内和进口第三类医疗器械注册申请项目，由司负责人提出核准意见，填写行政审查记录后将审查记录报送主管局领导。

对不符合核准要求的，提出核准意见，填写审查记录后将技术审评报告、审查记录退回审核人员。

3.审定

（1）责任人

国家药品监督管理局医疗器械注册管理司负责人或国家药品监督管理局主管局领导。

（2）审定要求

对核准人员出具的核准意见进行审查；最终批准本次申请注册的产品是否注册。

（3）岗位职责

国家药品监督管理局医疗器械注册管理司负责人负责进口第二类医疗器械注册申请事项，符合审定要求的作出批准注册或不予行政许可的决定，签发相关文件。

国家药品监督管理局主管局领导负责境内和进口第三类医疗器械注册申请事项，符合审定要求的作出批准注册或不予行政许可的决定，签发相关文件。

（四）批件（文件）制作（10个工作日）

国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心负责批件（文件）制作。制证人员应当按照行政审批结论制作批件（文件）。

1.批件（文件）制作要求

（1）制作的《医疗器械注册证》《医疗器械变更注册（备案）文件》内容完整、准确无误，加盖的本行政机关专用章准确、无误。

（2）制作的《不予行政许可决定书》中须写明不予行政许可的理由，并注明申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。

（3）其他许可文书等应当符合公文的相关要求。

2.岗位职责

对准予许可的，制作《医疗器械注册证》或《医疗器械变更注册（备案）文件》，加盖本行政机关专用章。

对不予许可的，制作《不予行政许可决定书》，加盖本行政机关专用章。

二、变更备案

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心负责接收变更备案资料。

（一）申请资料格式要求

应当符合本规范第一项受理中所提申请资料格式要求。

（二）岗位职责

1.变更备案属于本部门职权范围，申请资料齐全、符合形式要求的，予以接收，将备案结论转国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心。

2.变更备案资料不齐全或者不符合规定形式的，应当一次告知申请人需要补正的全部内容。对不予变更备案的，应当告知申请人并说明理由。

3.变更备案不属于本部门职权范围的，不予接收，同时告知申请人并说明理由。

（三）文件制作（10个工作日）

国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心制证人员按照申请表中的变更内容制作《医疗器械变更注册（备案）文件》。

1.文件制作要求

制作的《医疗器械变更注册（备案）文件》内容完整、准确无误，加盖的本行政机关专用章准确、无误。

2.岗位职责

制作《医疗器械变更注册（备案）文件》，加盖本行政机关专用章。

三、其他要求

（一）延续注册相关要求

国家药品监督管理局应当在《医疗器械注册证》有效期届满前作出准予延续的决定；逾期未作决定的，视为准予延续。国家药品监督管理局发出补正资料通知和召开专家咨询会议通知等行为，不属于《医疗器械监督管理条例》第二十二条中逾期未作决定的情形。

（二）关于延续注册和原注册证变更的衔接

企业对原注册证申请变更注册或者办理变更备案，医疗器械变更注册（备案）文件登载的注册证编号为原注册证编号；如企业同时又对原注册证申请延续注册，延续注册需核发新的注册证编号，此种情况下，可在延续注册证备注栏中载明原注册证编号。相应产品医疗器械变更注册（备案）文件无论批准时间，均可以与延续注册批准的注册证共同使用。

（三）关于注册证有关内容

首次注册的，注册证批准日期与生效日期一致，延续注册的，批准时间在原注册证有效期内的，注册证生效日期为原注册证到期次日，批准时间不在原注册证有效期内的，注册证生效日期为批准日期。

境内第三类医疗器械委托生产的，在注册证备注栏中注明受托企业名称。

（四）临床试验审批的申请应当自受理申请之日60日内作出是否同意的决定，并通过国家药品监督管理局医疗器械审评中心网站通知申请人。逾期未通知的，视为同意。

（五）国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心应当根据《医疗器械注册与备案管理办法》（市场总局令第47号）第五十七条、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（市场总局令第48号）第五十六条要求制定相应工作程序，办理有关事项。处理异议的工作时限原则上为30个工作日。

（六）申请人自注册申请受理后，15个工作日内未按要求缴费的，视为申请人主动撤回申请，国家药品监督管理局终止其注册程序。

（七）《医疗器械注册证》和《医疗器械变更注册（备案）文件》等用a4纸打印，也可采用电子形式发放。

【第8篇】代理分公司注册流程

【点击文末小程序，免费咨询法律问题】

代理公司注册的流程：

一、申请企业名称预先核准。

二、办理企业法人营业执照。

三、申请上网印章。

四、办理组织机构代码证。

五、办理税务登记证。

六、办理银行基本存款账户。

【第9篇】西安注册公司流程详细步骤精讲

现在我国是很支持大家创业的，在政策上对创业者也是很宽松和优惠的，但关于怎么办理又应怎么开展营业还是有很多人不太清楚的，接下来我们来为大家详解西安注册公司流程详细步骤精讲。

一、西安注册公司需要什么手续和证件

① 公司注册地址要有（签租赁合同、房产证复印件以及房东身份证复印件）；

② 公司名称（准备5个名称左右，不能使用禁止用词或和同行业同字号）；

③ 企业注册资本（认缴或者实缴都可，有些行业要求是实缴出资的）；

④ 企业经营范围（要按照国民经济范围规范企业经营范围，不过最终范围要以工商局审核为准）；

⑤ 法定代表人+全体股东+监事身份证信息等等及联系方式；（身份证复印件或护照或其他证明都可）

以上是西安公司注册的必需五大步骤，如果你确定完以上公司信息就可以在官网下载相关申请表填写完成后前往工商局提交。

二、西安公司注册的一般流程有哪些

(1)线上提交公司名称核名；

(2)全部的表格签字确定，提交工商材料交给市场监督局审核；

(3)市场监督局审核通过，即可领证，其中包括工商执照正本、副本和设立通知书；

(4)在网上下单雕刻备案章子一套；

(5)财务人员去税务行政大厅办理税务相关事项，包括申请发票、开通企业社保账户等等。

三、西安公司起名字寓意好的字

参考a：西安佰爱皇，西安珍伟，西安豫新，西安威尔佳，西安震福隆，西安欣世达，西安顺粤，西安喜威，西安绿建，西安久西。

参考b：西安弘创佳，西安晨丰达，西安玖特川，西安金飞越，西安天衡，西安朗利，西安远见，西安世予，西安林纳，西安准德。

四、注册一家西安公司需要多少资金

(1) 网上核名：免费；

(2) 工商营业执照：免费；

(3) 刻制备案印章：一般100-200左右就可以，个别地区免费；

(4) 开立银行基本账户：0-上千元不等，也有银行首年免费；

(5) 税务登记及税务报道：免费；

(6) 企业正常开业，每月报税申报：100-500元一个月，这个看企业规模业务量来定

本文是针对西安注册公司流程详细步骤精讲作出的具体总结，如果你还想知道更多如何办理一家西安公司的相关信息，建议不要再花时间等待，请尽快与我们联系，要抓住创业的机遇实现财富自由！

【第10篇】个人注册医疗器械公司流程

第二类医疗器械是指：对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。x 线拍片机、b 超、显微镜、生化仪属于ⅱ类；

第三类医疗器械是指：国家对于医疗器械有着严格的分类，而三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

这两类医疗器械注册工作可分为境内医疗器械注册工作流程和境外医疗器械注册工作流程。

境内二、三类医疗器械注册工作流程：

境外二、三类医疗器械注册工作流程：

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【第11篇】中外合资公司注册流程

外资公司注册流程:

1、企业名称预先核准 确定企业名称

办理地点：区工商局

如牵涉到前置审批项目，需先办理相关审批

2、工商注册登记 获得营业执照，即可经营

办理地点： 区工商局

3、刻印章 公安局备案，并取得公章、财务章、法人私章等印章

办理地点：公安局

4、初始税务登记并申请一般纳税人

办理地点： 区税务局

5、外商投资企业备案回执/对外贸易经营者备案登记表

办理地点：经济发展促进局

6、办理海关备案

办理地点：中华人民共和国海关

7、电子口岸卡办理（可网上申请寄卡）

办理地点：广州市政务服务中心（珠江新城四楼）

8、开设银行基本帐户 开户

办理地点：银行

9、开设资本金、外币帐户 开户（登记企业名录）

办理地点：银行、国家外汇管理局数字外管平台

10、出口退（免）税企业备案登记

办理地点：区税务局

外资公司注册八大条件!

条件一：公司股东

外资企业股东、外商独资公司的股东可以为外国企业，也可以外国居民中外合资公司的股东，对于中方股东有着特殊的要求，即中方股东不能为中国的居民，必须为中国的公司。

条件二：外资企业监事

若设监事会，至少需要三名的监事成员。若不设监事会，可设一名监事即可,监事可以为外国个人也可以为中国大陆的居民。在办理外资公司注册的时候，就需要提交监事的身份证明。

条件三：外资企业董事

外资公司成立时一般可以设董事会，当然也可以不设董事会，如果不设董事会的话，需要设一名执行董事。外资公司董事或执行董事既可以聘请大陆居民也可以任命外国个人担任。外资公司注册时，董事则需要出具身份证明的材料。

条件四：注册资金

在中国大陆注册外资公司无最低注册资金要求，注册资金可以是：人民币、美元、英镑、港币、欧元等大币种体现在营业执照上，现汇的方式建议用外币现汇或境外人民币现汇，要求在五年内缴清。

条件五：外资企业公司名称

外资注册公司的时候，首先要进行的就是公司名称核准，需要提交多个公司名称来进行查名。

条件六：经营范围

外资注册公司时经营范围必须要明确，以后的业务范围是不能超出公司经营范围的。经营范围字数控制在100个字以内，包括标点符号。

条件七：公司注册地址

贸易公司注册地址必须是商用的办公地址，需要提供租赁协议、房产证复印件等文件。生产企业的公司注册地址必须是工业用地的厂房,需要提供租赁协议、房产证复印件等文件。

条件八：法定代表人

外资企业需要设一名法人代表，法人代表可以是股东之一，当然也可以是聘请的。外资企业或中外合资企业的法人代表，既可以选择中国人也可以是外国人。外资公司注册的时候，需要提交法定代表人身份证明以及照片。

外资公司五大类型介绍

中外合作企业

中外合作企业，是由外国的企业、其他经济组织或个人，同中国的企业或其他经济组织，在中国境内举办的契约式企业。合作各方的合作条件、收益分配、风险和亏损分担、投资回收和经营管理方式及合作终止时剩余财产的归属等，均在合同中约定。

中外合作经营企业与中外合资经营企业最重要的区别是，合作各方的投资或合作条件可以不折算成股权或者虽折算成股权，但收益分配、风险承担、债务分担及企业终止时剩余财产的分配等，可完全不按或不完全按其投资的股权状况来决定。投资回收方式和经营管理方式也可与合资企业不同，有更大的灵活性。

中外合资企业

中外合资企业，是由外国公司、企业和其他经济组织或个人，同中国的公司、企业或其他经济组织，在中国境内共同投资、共同经营、共享利润、共担风险的股权式有限责任公司。投资各方按注册资本投资比例（股权）分享利润和分担风险及亏损。

外商独资企业

外商独资企业，是由外国的企业、其他经济组织或个人，在中国境内设立的全部资本由外国投资者投资的企业，又称外商独资企业。企业所获利润全部归外国投资者所有。

外商投资股份有限公司

外商投资股份有限公司，是全部资本由等额股份构成，股东以其所认购的股份对公司承担责任，公司以全部财产对公司债务承担责任。其中外国股东购买并持有的股份占公司注册资本25%以上的企业法人。公司可采取发起方式或者募集方式设立。

外商投资性公司

外商投资性公司，外国投资者在中国以独资或与中国投资者合资的形式设立的从事直接投资的公司。公司形式为有限责任公司。

需要代办外资公司设立的可以私信小编

【第12篇】深圳公司注册流程图

深圳公司注册所需材料如下：

一、企业信息：

1.拟设立的企业名称（3-5个字号）；

2.行业语；

3.经营范围；

4.注册地址；

5.房屋编码；

6.邮编；

7.注册资本；

二、高管信息

法人信息

法人代表姓名、身份证号码、身份证住址、手机号码、邮箱、是否的党员；

全体股东信息

股东姓名、持股比例、身份证号码、地址、手机号码、电子邮件、是否的党员；

监事信息：

监事姓名、身份证号码、身份证地址、手机号码、邮箱、是否的党员；

三、电子签名工具

法人、全体股东、监事人需要准备u盾或银行u key或者广东、深圳、北京数字证书等。

【第13篇】企业注册流程及条件

最近电视剧《狂飙》带火了“强盛集团”，很多网友就好奇注册一家集团公司到底难不难，今天小编给大家讲解一下注册集团公司需要哪些条件？

公司类型分很多种，集团公司则是其中一种，与普通相比，集团公司的注册流程相差无几，只是在前期的资料准备上需要复杂一点。首先确认注册集团规模大还是小，大集团公司名称前面不带地域前缀的，比如说电视剧里边儿那“强盛集团”，没有地区前缀的这种集团注册起来就是挺麻烦的，他会要求你的注册资金，母子公司的经营规模达到一定程度。

①企业集团的母公司注册资本在5000万元以上，并至少拥有5家子公司；

②母公司和其子公司的注册资本综合在1亿元以上；

③企业集团母公司应登记为有限责任公司或股份有限公司；

④全民所有制企业可以作为核心企业组建企业集团，但注册资金应在1亿元以上；

⑤集团成员单位均具有法人资格

小集团公司这是名字前面带地域前缀的集团公司，比如说成都集团有限公司这种就没那么多事儿。名下一家子公司都没有也行，他也不要求你的注册资金5000万，和普通公司注册流程差别不大。怎么样，你是否也想注册一家集团公司，开启奋斗之路呢？

【第14篇】销售公司注册流程

日本是世界第三大经济体，也是重要的成熟的消费大市场。日本大量原材料、资源、能源、食品依赖进口，并向世界出口高性能产品和中间材料。日本各项法律法规健全，市场秩序规范，信用体系健全，基础设施配套完善，吸引了全世界很多的投资者。

在日本成立的有限责任公司一般叫做合同会社，下面看一下怎么成立一家日本合同会社。

日本有限责任公司（合同会社）的基本架构

a、至少1名出资者、1名代表社员(个人)组成，出资者及代表社员都没有国籍限制。

b、 出资者可以是自然人或法人团体，代表社员可以是自然人或法人团体(代表社员是法人团体时，需要选任一名业务执行者)。

c、拟成立的日本合同会社必须有一个位于日本的业务(注册)地址，及提供租赁合同(卓志可提供)。

d、日本株式会社没有最低资本金的要求，但是，由于资金金额将会影响公司的信用度及银行开户成功率，所以建议将登记资本金定为100万日元或以上，如需申请经营管理签证，资本金至少500万日元。

日本公司注册需提供的资料

1、 拟用公司名称，请提供两至三个拟用中文或英文或日文名称，以株式会社结尾;

2、该日本会社员的护照(非日本居民)复印件及住址证明文件(例如水电费单，电话费单或者银行对账单)，如社员是自然人个人，请提供个人身份证明文件(如护照)。

上述提及的出资者社员个人身份证明文件需要由出资者所在地的公证处公证，如社员是法人团体，所需提供的该投资公司存续证明文件也需要在法人注册所在地的公证处办理公证;

3、出任该日本合同会社代表社员(个人)的人士的护照复印件及个人签字证明(非日本居民)原件，以及近三个月的地址证明文件(例如水电费单、电话费单或者银行对账单)，上述提及的代表社员(非日本居民)的个人签字证明需要在代表社员(个人)的居住所在地的公证处公证领取:如出任该日本合同会社的代表社员为日本在住人士，则需提供其个人印章及印章证明书。

4、该日本合同会社登证地址和租赁合约(如使用本所提供的注册地址服务，则无需理会此项);

5、日本合同会社的登记资本金;

6、该日本合同会社的营业范围(主要经营业务)，包括客户及供应商所在地、拟销售的产品或拟提供的服务等。

日本公司注册流程

(1)名称查询，确认拟用的合同会社名称是否可用;

(2)编制宣誓书、代表社员的就职承诺书等所需相关文件;

(3)编制合同会社的公司章程:

(4)编制资本金支付证明书(需客户汇入资本金):

(5)向日本法务局提交注册文件并支付登录免许税及各登记费；

(6)领取登记簿副本及印章证明书:

(7)安排向区政府、税务局、都税办公室提交开业通知书;

(8)订制一个公司套装，内含公司印章，及公司注册原件等。

(9)注册时间20个工作日左右。

【第15篇】公司股东变更流程

股权变更

公司在经营发展过程中，难免会进行一些事项的变更，具体包括公司法人的变更、经营范围的变更以及公司股权的变更等等。而对于不同的变更，当然具体的变更流程也是不同的。下面，我们具体来看看公司股权变更流程是怎样的?

股权变更的程序有哪些？

1、领取《公司变更登记申请表》(工商局办证大厅窗口领取)

2、变更营业执照(填写公司变更表格，加盖公章，整理公司章程修正案、股东会决议、股权转让协议、公司营业执照正副本原件到工商局办证大厅办理)

3、变更组织机构代码证(填写企业代码证变更表格，加盖公章，整理公司变更通知书、营业执照副本复印件、企业法人身份证复印件、老的代码证原件到质量技术监督局办理)

4、变更税务登记证(拿着税务变更通知单到税务局办理)

5、变更银行信息(拿着银行变更通知单基本户开户银行办理)

【第16篇】注册自然人独资公司流程

现在很多人都学会自己创业和开办公司，但是开办公司需要注意很多流程，还有合法性经营。那么如何注册个人独资企业公司呢?为了帮助大家更好地了解相关知识，小编整理了相关内容，一起来了解一下吧。

一、如何注册个人独资企业公司?

独资企业，是指由个人出资经营，由个人拥有和控制，由个人承担经营风险和享有所有经营收益的企业。 以独资企业经营方式经营的个人独资企业有无限经济责任，并且债权人可以在破产时扣留业主的个人财产。

个人独资企业通常在工商局登记，需要经营场地证明。

申请设立登记的投资者应向登记当局提交以下文件：

(一)投资者签署的个人独资企业设立申请书(在线下载或到登记处领取);

(二)投资者个人身份证明(投资者身份证复印件);

(三)企业住所证明(经营地方房产证或房屋租赁合同);

(四)国家工商行政管理局要求的其他需要提交的文件(如涉及行政许可要提供批准证明)。

二、个人独资企业申请注册需要提交的资料

(一)投资者签署个人独资企业设立申请书;

(二)投资者身份证明;

(三)企业居住证明;

(四)国家工商行政管理部门要求的其他文件。

法律、行政法规规定需经相关部门批准的业务，应当提交相关部门批准文件。

委托代理人申请设立登记须提交投资人授权委托书及代理人身份证明或资格证明。

三、个人独资企业设立条件

个人独资企业的投资人必须是个人并且只能是自然人。这里所指的自然人只能是具有中华人民共和国国籍的自然人，不包括外国自然人。因此，涉外业务独资企业不适用独资企业法，而是适用外资企业法。根据《个人独资企业法》的规定，我国对个人独资企业的设立的立法措施为了做到规范化，即只要满足合法法则规定的设立条件，企业可以直接办理工商登记，一般不用经过相关部门批准。

根据个人独资企业法第8条，设立个人独资企业应具备以下条件：

(一)投资人为自然人。个人独资企业的投资人只能是自然人，自然人也要有中华人民共和国国籍。

(二) 合法的企业名称。个人独资企业的名称应与其责任形式及从事的营业相符合 , 名称也只能有一个，不能使用“有限”、“有限责任”、“公司”等字样名字。

(三)有投资者申报的出资。一定的资本是任何一个企业存在的物质基础，所有独资企业都不例外。但是由于企业所有者(出资人)对独资企业的债务无限责任，个人独资企业法律没有强制规定最低出资额。

(四)有固定的生产经营场地和必要的生产经营条件。经营场地是个人独资企业进行生产经营活动的所在地，独资企业一般只有一个经营的地方，记录着企业登记机构登记公司的营业地点。经营该地点对确定债务履行地、诉讼管理墨守成规地、法律文书送达地等均有重要的法律意义。从事经营的必要条件是根据企业业务性质、规模等因素需要具备设施、设备、人员等条件。

(五)有必要的从业人员。即适合企业的经营范围和经营规模的从业者。

以上详细介绍了如何注册个人独资企业的相关知识，根据以上条件设立个人独资企业，相关程序要求，法律不限制个人独资企业制的投资金额，所以不需要注册资本。

以上回答供您参考，福珍企服始于2004年，专注于为中小企业提供发展全周期的工商税筹服务！有问题可留言讨论~